一种利用四氯化硅制备白炭黑的方法

    公开(公告)号:CN101798088B

    公开(公告)日:2011-08-24

    申请号:CN200910227646.2

    申请日:2009-12-25

    Abstract: 本发明介绍了一种利用四氯化硅制备白炭黑的方法,包括将去离子水与低级脂肪醇按摩尔比为1∶4~4∶4混合,并加入适量的表面活性剂,在室温下缓慢加入一定量的四氯化硅,经过反应溶液制备、反应溶液熟化、沉降洗涤、浆化、喷雾干燥而得到白炭黑;其中四氯化硅在混合溶剂中的浓度控制在0.2~1.0mol·l-1,并可以通过在制备过程中加入0.01~0.1mol·l-1六甲基二硅胺烷等改性剂制备疏水型白炭黑。本发明制备的白炭黑的粒径为50~350nm,比表面积处于100~300m2·g-1之间,经济价值高;制得的疏水型白炭黑的疏水效果良好。

    溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制备β-磷酸三钙微粉的工艺方法

    公开(公告)号:CN101376495B

    公开(公告)日:2011-07-06

    申请号:CN200810230400.6

    申请日:2008-10-13

    Abstract: 本发明属于陶瓷材料及其制备领域。涉及一种制备β-磷酸三钙微粉的新方法:向可溶性钙盐Ca(NO3)2溶液中滴加与Ca(NO3)2等量的柠檬酸溶液,再加入(NH4)H2PO4溶液,使得溶液中钙磷原子摩尔比(nCa/nP)保持在1.47~1.55;用稀硝酸调节溶液的pH为2~4,加热水解形成溶胶;并加热缓慢蒸发水分至凝胶、干凝胶生成;将干凝胶移入250~350℃的电炉内,在炉中干凝胶很快被自发引燃,迅速自蔓延燃烧,体积膨胀,生成白色粉末。粉末经煅烧得到珊瑚状蓬松的易碎产物,研磨得到β-TCP微粉。本发明的特点在于:在较低温度下实现原位氧化、自发燃烧、快速合成产物前驱体。反应物配比精确、混合均匀、反应速度快、原料转化率高、能耗低;产物纯度高、晶相单一,平均粒径小、分布均匀、硬团聚少。

    高长径比羟基磷灰石晶须及其制备方法

    公开(公告)号:CN101148778A

    公开(公告)日:2008-03-26

    申请号:CN200710054819.6

    申请日:2007-07-23

    Abstract: 高长径比羟基磷灰石晶须的制备方法是通过氮气保护,将适当浓度的钙磷源溶液混合,同时加入有利于晶体定向生长的助剂,在合适的酸度及温度条件下回流反应一定时间,然后将回流产物移入压力釜,进行静态水热生长,从而获得长径比大、纯度高的羟基磷灰石晶须。该制备方法具有条件温和、时间缩短、长径比可控、产物纯度高的优点,而且产物的生物活性不受影响。

    自支撑型AuPd合金介孔纳米球及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111111652B

    公开(公告)日:2022-11-29

    申请号:CN201911244483.9

    申请日:2019-12-06

    Abstract: 自支撑型AuPd合金介孔纳米球,该AuPd合金介孔纳米球中Au和Pd的元素组成比为1:(1‑5),AuPd合金介孔纳米球的粒径为40‑60 nm,由不大于10 nm的树突状结构自组装构成,表面均布孔径为1.5‑3.5 nm的介孔通道结构,平均比表面积为40.51 m2·g‑1。本发明通过步骤简单、操作方便、且安全低耗的一步反应法来制备一种形貌均一、结构稳定、表面均布复杂多样介孔通道结构,比表面积大,并对甲酸脱氢反应具有优异催化性能的,具有分级结构的自支撑型AuPd合金介孔纳米球。

    自支撑型AuPd合金介孔纳米球及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111111652A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201911244483.9

    申请日:2019-12-06

    Abstract: 自支撑型AuPd合金介孔纳米球,该AuPd合金介孔纳米球中Au和Pd的元素组成比为1:(1-5),AuPd合金介孔纳米球的粒径为40-60 nm,由不大于10 nm的树突状结构自组装构成,表面均布孔径为1.5-3.5 nm的介孔通道结构,平均比表面积为40.51 m2·g-1。本发明通过步骤简单、操作方便、且安全低耗的一步反应法来制备一种形貌均一、结构稳定、表面均布复杂多样介孔通道结构,比表面积大,并对甲酸脱氢反应具有优异催化性能的,具有分级结构的自支撑型AuPd合金介孔纳米球。

    胺基功能化氧化石墨烯固载非贵金属纳米催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107552055B

    公开(公告)日:2020-02-18

    申请号:CN201710851068.4

    申请日:2017-09-20

    Abstract: 本发明涉及一种胺基功能化氧化石墨烯固载非贵金属纳米催化剂及其制备方法,该催化剂的活性成分由镍和铜构成,载体为胺基功能化的氧化石墨烯,催化剂的构成可简写为Ni‑Cu/DA‑GO,Ni与Cu的摩尔比为1:(0.2~0.6),二者形成均相合金微粒,粒径为10~80nm;本发明采取表面接枝—配位键合—控制还原—吸附负载等有序的工艺设计,一方面使得双金属与载体氧化石墨烯之间产生了牢靠的结合,能够很好地保证催化剂的整体稳定性,活性成分不易流失或脱落,另一方面,由于金属微粒形成了科学合理的均相结构,可以促使金属之间以及金属与载体之间产生很好的电子及结构协同性,从而有效地提升催化剂的催化效能。

    用于氨硼烷醇解释氢的Co-B非晶态合金多孔微球催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106563451B

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201611003929.5

    申请日:2016-11-15

    Abstract: 本发明涉及一种适用于储氢材料氨硼烷催化醇解释氢的二元非晶态合金多孔微球型高效催化剂及其制备方法,该催化剂的化学式可简写为CoxB1‑x,Co与B的摩尔比为x:(1‑x),x取值0.15~0.85,该催化剂具有无定型的非晶态相结构,外观呈均匀分散的微球状,微球粒径为200~300nm,表面分布有微孔,比表面积为45~60 m2·g‑1;本发明采用液相化学工艺,过程相对简便,不涉及高温高压的反应及处理过程,时间较短,易于控制,而且制备过程没有环境污染;经过液相化学工艺处理,使得Co‑B非晶态合金产物仍保持一定的磁性特征,因而便于催化剂的快速分离回收、再生和复用,有助于降低催化反应过程的运行成本。

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