溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制备β-磷酸三钙微粉的工艺方法

    公开(公告)号:CN101376495B

    公开(公告)日:2011-07-06

    申请号:CN200810230400.6

    申请日:2008-10-13

    Abstract: 本发明属于陶瓷材料及其制备领域。涉及一种制备β-磷酸三钙微粉的新方法:向可溶性钙盐Ca(NO3)2溶液中滴加与Ca(NO3)2等量的柠檬酸溶液,再加入(NH4)H2PO4溶液,使得溶液中钙磷原子摩尔比(nCa/nP)保持在1.47~1.55;用稀硝酸调节溶液的pH为2~4,加热水解形成溶胶;并加热缓慢蒸发水分至凝胶、干凝胶生成;将干凝胶移入250~350℃的电炉内,在炉中干凝胶很快被自发引燃,迅速自蔓延燃烧,体积膨胀,生成白色粉末。粉末经煅烧得到珊瑚状蓬松的易碎产物,研磨得到β-TCP微粉。本发明的特点在于:在较低温度下实现原位氧化、自发燃烧、快速合成产物前驱体。反应物配比精确、混合均匀、反应速度快、原料转化率高、能耗低;产物纯度高、晶相单一,平均粒径小、分布均匀、硬团聚少。

    高长径比羟基磷灰石晶须及其制备方法

    公开(公告)号:CN101148778A

    公开(公告)日:2008-03-26

    申请号:CN200710054819.6

    申请日:2007-07-23

    Abstract: 高长径比羟基磷灰石晶须的制备方法是通过氮气保护,将适当浓度的钙磷源溶液混合,同时加入有利于晶体定向生长的助剂,在合适的酸度及温度条件下回流反应一定时间,然后将回流产物移入压力釜,进行静态水热生长,从而获得长径比大、纯度高的羟基磷灰石晶须。该制备方法具有条件温和、时间缩短、长径比可控、产物纯度高的优点,而且产物的生物活性不受影响。

    高长径比羟基磷灰石晶须的制备方法

    公开(公告)号:CN100543197C

    公开(公告)日:2009-09-23

    申请号:CN200710054819.6

    申请日:2007-07-23

    Abstract: 高长径比羟基磷灰石晶须的制备方法是通过氮气保护,将适当浓度的钙磷源溶液混合,同时加入有利于晶体定向生长的助剂,在合适的酸度及温度条件下回流反应一定时间,然后将回流产物移入压力釜,进行静态水热生长,从而获得长径比大、纯度高的羟基磷灰石晶须。该制备方法具有条件温和、时间缩短、长径比可控、产物纯度高的优点,而且产物的生物活性不受影响。

    溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制备β-磷酸三钙微粉的工艺方法

    公开(公告)号:CN101376495A

    公开(公告)日:2009-03-04

    申请号:CN200810230400.6

    申请日:2008-10-13

    Abstract: 本发明属于陶瓷材料及其制备领域。涉及一种制备β-磷酸三钙微粉的新方法:向可溶性钙盐Ca(NO3)2溶液中滴加与Ca(NO3)2等量的柠檬酸溶液,再加入(NH4)H2PO4溶液,使得溶液中钙磷原子摩尔比(nCa/nP)保持在1.47~1.55;用稀硝酸调节溶液的pH为2~4,加热水解形成溶胶;并加热缓慢蒸发水分至凝胶、干凝胶生成;将干凝胶移入250~350℃的电炉内,在炉中干凝胶很快被自发引燃,迅速自蔓延燃烧,体积膨胀,生成白色粉末。粉末经煅烧得到珊瑚状蓬松的易碎产物,研磨得到β-TCP微粉。本发明的特点在于:在较低温度下实现原位氧化、自发燃烧、快速合成产物前驱体。反应物配比精确、混合均匀、反应速度快、原料转化率高、能耗低;产物纯度高、晶相单一,平均粒径小、分布均匀、硬团聚少。

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