用于电化合成硼氢化物的催化电极的制备方法

    公开(公告)号:CN108998808A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201810845261.1

    申请日:2018-07-27

    Abstract: 用于电化合成硼氢化物的催化电极的制备方法,包括在钛基板上进行氧化钛微纳米线水热生长的步骤、钛基板上氧化钛微纳米线的氨氮还原步骤、复合金属Ni-Pb亚层的化学沉积步骤以及Au表面层的化学置换沉积步骤。制得的催化电极不仅刚性强、耐腐蚀、性能稳定、表面多孔,而且具有很高的导电能力,通过多金属的相互协同作用,使其具有良好的催化活性。据测定,将成品电极作为阴极催化电极使用后,平均电流效率可达35%,并可还原得到NaBH4产物。本发明的制备方法步骤简单、操作方便,实现了硼氢化物水解产氢后的副产物偏硼酸盐重新转化为硼氢化物,从而降低硼氢化物的生产和应用成本,节约硼资源,降低环境污染。

    胺基功能化氧化石墨烯固载非贵金属纳米催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107552055B

    公开(公告)日:2020-02-18

    申请号:CN201710851068.4

    申请日:2017-09-20

    Abstract: 本发明涉及一种胺基功能化氧化石墨烯固载非贵金属纳米催化剂及其制备方法,该催化剂的活性成分由镍和铜构成,载体为胺基功能化的氧化石墨烯,催化剂的构成可简写为Ni‑Cu/DA‑GO,Ni与Cu的摩尔比为1:(0.2~0.6),二者形成均相合金微粒,粒径为10~80nm;本发明采取表面接枝—配位键合—控制还原—吸附负载等有序的工艺设计,一方面使得双金属与载体氧化石墨烯之间产生了牢靠的结合,能够很好地保证催化剂的整体稳定性,活性成分不易流失或脱落,另一方面,由于金属微粒形成了科学合理的均相结构,可以促使金属之间以及金属与载体之间产生很好的电子及结构协同性,从而有效地提升催化剂的催化效能。

    用于氨硼烷醇解释氢的Co-B非晶态合金多孔微球催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106563451B

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201611003929.5

    申请日:2016-11-15

    Abstract: 本发明涉及一种适用于储氢材料氨硼烷催化醇解释氢的二元非晶态合金多孔微球型高效催化剂及其制备方法,该催化剂的化学式可简写为CoxB1‑x,Co与B的摩尔比为x:(1‑x),x取值0.15~0.85,该催化剂具有无定型的非晶态相结构,外观呈均匀分散的微球状,微球粒径为200~300nm,表面分布有微孔,比表面积为45~60 m2·g‑1;本发明采用液相化学工艺,过程相对简便,不涉及高温高压的反应及处理过程,时间较短,易于控制,而且制备过程没有环境污染;经过液相化学工艺处理,使得Co‑B非晶态合金产物仍保持一定的磁性特征,因而便于催化剂的快速分离回收、再生和复用,有助于降低催化反应过程的运行成本。

    用于氨硼烷醇解释氢的Co‑B非晶态合金多孔微球催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106563451A

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201611003929.5

    申请日:2016-11-15

    Abstract: 本发明涉及一种适用于储氢材料氨硼烷催化醇解释氢的二元非晶态合金多孔微球型高效催化剂及其制备方法,该催化剂的化学式可简写为CoxB1‑x,Co与B的摩尔比为x:(1‑x),x取值0.15~0.85,该催化剂具有无定型的非晶态相结构,外观呈均匀分散的微球状,微球粒径为200~300nm,表面分布有微孔,比表面积为45~60 m2·g‑1;本发明采用液相化学工艺,过程相对简便,不涉及高温高压的反应及处理过程,时间较短,易于控制,而且制备过程没有环境污染;经过液相化学工艺处理,使得Co‑B非晶态合金产物仍保持一定的磁性特征,因而便于催化剂的快速分离回收、再生和复用,有助于降低催化反应过程的运行成本。

    用于电化合成硼氢化物的催化电极的制备方法

    公开(公告)号:CN108998808B

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201810845261.1

    申请日:2018-07-27

    Abstract: 用于电化合成硼氢化物的催化电极的制备方法,包括在钛基板上进行氧化钛微纳米线水热生长的步骤、钛基板上氧化钛微纳米线的氨氮还原步骤、复合金属Ni‑Pb亚层的化学沉积步骤以及Au表面层的化学置换沉积步骤。制得的催化电极不仅刚性强、耐腐蚀、性能稳定、表面多孔,而且具有很高的导电能力,通过多金属的相互协同作用,使其具有良好的催化活性。据测定,将成品电极作为阴极催化电极使用后,平均电流效率可达35%,并可还原得到NaBH4产物。本发明的制备方法步骤简单、操作方便,实现了硼氢化物水解产氢后的副产物偏硼酸盐重新转化为硼氢化物,从而降低硼氢化物的生产和应用成本,节约硼资源,降低环境污染。

    胺基功能化氧化石墨烯固载非贵金属纳米催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107552055A

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201710851068.4

    申请日:2017-09-20

    Abstract: 本发明涉及一种胺基功能化氧化石墨烯固载非贵金属纳米催化剂及其制备方法,该催化剂的活性成分由镍和铜构成,载体为胺基功能化的氧化石墨烯,催化剂的构成可简写为Ni-Cu/DA-GO,Ni与Cu的摩尔比为1:(0.2~0.6),二者形成均相合金微粒,粒径为10~80nm;本发明采取表面接枝—配位键合—控制还原—吸附负载等有序的工艺设计,一方面使得双金属与载体氧化石墨烯之间产生了牢靠的结合,能够很好地保证催化剂的整体稳定性,活性成分不易流失或脱落,另一方面,由于金属微粒形成了科学合理的均相结构,可以促使金属之间以及金属与载体之间产生很好的电子及结构协同性,从而有效地提升催化剂的催化效能。

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