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公开(公告)号:CN103787339B
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201410000503.9
申请日:2014-01-02
Applicant: 河南科技大学
IPC: C01B33/107 , B01J23/89
Abstract: 基于离子液体具有不挥发、溶解能力强等独特的物理化学性质,本发明提出了一种在离子液体介质中实现四氯化硅液相冷氢化制备三氯氢硅的工艺方法,实施结果证实,该发明提出的工艺方法获得了非常好的有益效果。与现行的气固相冷氢化催化加氢工艺相比,本发明不仅可以显著降低催化加氢反应的温度和压力,而且能够提高四氯化硅的转化率及三氯氢硅的选择性。本发明具体实施例中所获得的四氯化硅转化率为20~40%,三氯氢硅的选择性可达到90~96%。
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公开(公告)号:CN103787339A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410000503.9
申请日:2014-01-02
Applicant: 河南科技大学
IPC: C01B33/107 , B01J23/89
Abstract: 基于离子液体具有不挥发、溶解能力强等独特的物理化学性质,本发明提出了一种在离子液体介质中实现四氯化硅液相冷氢化制备三氯氢硅的工艺方法,实施结果证实,该发明提出的工艺方法获得了非常好的有益效果。与现行的气固相冷氢化催化加氢工艺相比,本发明不仅可以显著降低催化加氢反应的温度和压力,而且能够提高四氯化硅的转化率及三氯氢硅的选择性。本发明具体实施例中所获得的四氯化硅转化率为20~40%,三氯氢硅的选择性可达到90~96%。
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公开(公告)号:CN104630819A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201510067824.5
申请日:2015-02-10
Applicant: 河南科技大学
IPC: C25B3/04
Abstract: 循环利用硼氧酸铵电化学还原制备氨硼烷的工艺方法,以氨硼烷水解产物偏硼酸铵为原料,依据电化学还原原理,借助氢过电势较高的三维阴电极进行电解还原,可促使硼氧酸根离子转化为硼氢酸根离子。通过电解还原硼氧酸铵、冷冻干燥脱水、溶解回流、离心处理和旋转蒸发与结晶等操作步骤,制备出了白色疏松状氨硼烷固体。该方法制备条件温和,工艺过程短,能耗低,操作简便,无废物排放,不污染环境,所用原料属于氨硼烷水解释氢后的副产物,价廉易得。且由于采用了适当的电极材料,可以提高阴极室电解还原生成硼氢化物的电流效率。
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公开(公告)号:CN111167439B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202010048559.7
申请日:2020-01-16
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种菊花状Pd纳米粒子,涉及纳米材料技术领域,所述Pd纳米粒子的整体形状呈菊花状,菊花粒径约为60‑80 nm,比表面积在48.142‑51.601 m2 g‑1之间,所述菊花状Pd纳米粒子由若干个纳米片状花瓣组成,花瓣之间存在大量的空隙或孔道。本发明有益效果:本发明的菊花状Pd纳米粒子形貌均一,具有多孔自支撑结构,比表面积大,稳定性能好。
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公开(公告)号:CN110922589B
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN201911244484.3
申请日:2019-12-06
Applicant: 河南科技大学
IPC: C08G73/02
Abstract: 一种微纳结构聚邻乙氧基苯胺的液‑液界面制备方法,包括以下步骤:以氯仿和水组成两相反应体系,邻乙氧基苯胺溶于氯仿相,然后将溶有H2PtCl6的水溶液置于氯仿溶液之上,室温下反应,产物在界面生成,经无水乙醇洗涤、离心分离后即得。本发明在无需高温、高压,且无需使用掺杂剂和表面活性剂等复杂繁琐操作的条件下,以氯仿和水组成两相反应体系,两相界面处一步法制备出表面具有大量纳米毛刺微观形貌,结构稳定,表面清洁的带状聚邻乙氧基苯胺微纳结构材料。
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公开(公告)号:CN108325553B
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN201810104308.9
申请日:2018-02-02
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种具有包覆磁芯结构的氮化钛微球催化剂的制备方法,主要包括PVP均相液配制的步骤、高分散氧化铁微球制备的步骤、氧化钛前驱体制备与包覆的步骤以及氧化钛覆层氮化的步骤。本发明是针对氨硼烷水解释氢反应的过程特点,提供一种以非贵金属为原料,生产成本低,比表面积大,催化活性较高,可对氨硼烷水解反应速率进行调节,并能够进行磁选回收与循环利用的非贵金属基催化剂的制备方法,来有效降低生产和应用成本。
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公开(公告)号:CN110922589A
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201911244484.3
申请日:2019-12-06
Applicant: 河南科技大学
IPC: C08G73/02
Abstract: 一种微纳结构聚邻乙氧基苯胺的液-液界面制备方法,包括以下步骤:以氯仿和水组成两相反应体系,邻乙氧基苯胺溶于氯仿相,然后将溶有H2PtCl6的水溶液置于氯仿溶液之上,室温下反应,产物在界面生成,经无水乙醇洗涤、离心分离后即得。本发明在无需高温、高压,且无需使用掺杂剂和表面活性剂等复杂繁琐操作的条件下,以氯仿和水组成两相反应体系,两相界面处一步法制备出表面具有大量纳米毛刺微观形貌,结构稳定,表面清洁的带状聚邻乙氧基苯胺微纳结构材料。
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公开(公告)号:CN107552055B
公开(公告)日:2020-02-18
申请号:CN201710851068.4
申请日:2017-09-20
Applicant: 河南科技大学
IPC: B01J23/755 , C01B3/04
Abstract: 本发明涉及一种胺基功能化氧化石墨烯固载非贵金属纳米催化剂及其制备方法,该催化剂的活性成分由镍和铜构成,载体为胺基功能化的氧化石墨烯,催化剂的构成可简写为Ni‑Cu/DA‑GO,Ni与Cu的摩尔比为1:(0.2~0.6),二者形成均相合金微粒,粒径为10~80nm;本发明采取表面接枝—配位键合—控制还原—吸附负载等有序的工艺设计,一方面使得双金属与载体氧化石墨烯之间产生了牢靠的结合,能够很好地保证催化剂的整体稳定性,活性成分不易流失或脱落,另一方面,由于金属微粒形成了科学合理的均相结构,可以促使金属之间以及金属与载体之间产生很好的电子及结构协同性,从而有效地提升催化剂的催化效能。
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公开(公告)号:CN106563451B
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201611003929.5
申请日:2016-11-15
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种适用于储氢材料氨硼烷催化醇解释氢的二元非晶态合金多孔微球型高效催化剂及其制备方法,该催化剂的化学式可简写为CoxB1‑x,Co与B的摩尔比为x:(1‑x),x取值0.15~0.85,该催化剂具有无定型的非晶态相结构,外观呈均匀分散的微球状,微球粒径为200~300nm,表面分布有微孔,比表面积为45~60 m2·g‑1;本发明采用液相化学工艺,过程相对简便,不涉及高温高压的反应及处理过程,时间较短,易于控制,而且制备过程没有环境污染;经过液相化学工艺处理,使得Co‑B非晶态合金产物仍保持一定的磁性特征,因而便于催化剂的快速分离回收、再生和复用,有助于降低催化反应过程的运行成本。
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公开(公告)号:CN105080579B
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201510473093.4
申请日:2015-08-05
Applicant: 河南科技大学
IPC: B01J27/132 , B01J35/10
Abstract: 一种具有异质结构的BiOBr/Bi2WO6复合光催化剂及其制备方法。该催化剂由晶体结构相似、禁带宽度相近的P型半导体BiOBr和N型半导体Bi2WO6复合而成,BiOBr与Bi2WO6的摩尔比为1:(1‑1.5),两种晶相之间形成了P‑N异质结界面,外观呈微纳米尺度的巢形多孔状,平均比表面积为110 m2·g‑1。采取一步法原位水热反应的过程控制技术,仅需一步反应即可得到以微纳米尺度级均匀混合的P‑N结型复合半导体催化剂,过程相对简单,易于控制,制备时间较短,因而制备成本较低。
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