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公开(公告)号：CN108998808A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810845261.1
申请日：2018-07-27
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 用于电化合成硼氢化物的催化电极的制备方法，包括在钛基板上进行氧化钛微纳米线水热生长的步骤、钛基板上氧化钛微纳米线的氨氮还原步骤、复合金属Ni-Pb亚层的化学沉积步骤以及Au表面层的化学置换沉积步骤。制得的催化电极不仅刚性强、耐腐蚀、性能稳定、表面多孔，而且具有很高的导电能力，通过多金属的相互协同作用，使其具有良好的催化活性。据测定，将成品电极作为阴极催化电极使用后，平均电流效率可达35%，并可还原得到NaBH4产物。本发明的制备方法步骤简单、操作方便，实现了硼氢化物水解产氢后的副产物偏硼酸盐重新转化为硼氢化物，从而降低硼氢化物的生产和应用成本，节约硼资源，降低环境污染。
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公开(公告)号：CN108325553A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810104308.9
申请日：2018-02-02
Applicant: 河南科技大学
CPC classification number: Y02E60/36 , B01J27/24 , B01J35/0013 , B01J35/008 , B01J35/08 , B01J35/1014 , B01J37/036 , B01J37/10 , C01B3/06
Abstract: 一种具有包覆磁芯结构的氮化钛微球催化剂的制备方法，主要包括PVP均相液配制的步骤、高分散氧化铁微球制备的步骤、氧化钛前驱体制备与包覆的步骤以及氧化钛覆层氮化的步骤。本发明是针对氨硼烷水解释氢反应的过程特点，提供一种以非贵金属为原料，生产成本低，比表面积大，催化活性较高，可对氨硼烷水解反应速率进行调节，并能够进行磁选回收与循环利用的非贵金属基催化剂的制备方法，来有效降低生产和应用成本。
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公开(公告)号：CN105062064B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201510478775.4
申请日：2015-08-06
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯/聚吡咯电磁屏蔽膜及其制备方法。该石墨烯/聚吡咯电磁屏蔽膜，由以下方法制备而成：将吡咯溶液加入氧化石墨烯分散液中，升温至90～95℃反应8～24h，得混合物；其中，吡咯与氧化石墨烯的质量比为95:5～70:30；上述反应完成后，冷却至室温，加入三氯化铁，反应4～8h，抽滤，洗涤，干燥，即得。本发明提供的石墨烯/聚吡咯电磁屏蔽膜，吡咯的聚合分两步完成，首先以吡咯和氧化石墨烯的反应实现了氧化石墨烯的还原和吡咯的聚合，随后加入三氯化铁继续反应，抽滤，使复合材料具有“brick and mortar”结构，石墨烯片层在基体中高度有序，均匀分散，实现导电性能的大幅提高。
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公开(公告)号：CN105272183A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510638130.2
申请日：2015-09-30
Applicant: 河南科技大学
IPC: C04B35/16 , C04B35/626
Abstract: 本申请公开了一种白榴石的制备方法。该方法包括以下步骤：1)将氢氧化铝加入到氢氧化钠溶液中，加热回流反应，过滤，水洗，收集滤液得到偏铝酸钠溶液；2)将偏铝酸钠溶液加入到硅酸钠溶液和聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液中，搅拌反应，得到混合物；3)将所得混合物在150～220℃下，水热反应3～6小时，过滤，水洗，干燥，得到方沸石；4)将所得方沸石加入到硝酸钾溶液中，在150～250℃下，水热反应3～6小时，过滤，洗涤，干燥，即得。该方法通过水热法和离子交换法结合制备白榴石，具有反应温度低，易于操作，能耗低，无污染的特点，白榴石粉粒径可控、粒径小，粒径分布窄。
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公开(公告)号：CN103553056B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310504248.7
申请日：2013-10-24
Applicant: 河南科技大学
IPC: C01B33/107
Abstract: 本发明公开了一种利用离子液体通过温控转相手段来实现四氯化硅和三氯氢硅高效快速分离的方法。该方法基于离子液体在不同温度下对四氯化硅和三氯氢硅溶解度的差异，将不同质量比的混合氯硅烷加入到较低温度的离子液体中，使氯硅烷在离子液体中充分溶解和分配，静置后分为上下两层。将两层液相分开后，然后分别在不同温度下对两个液相层进行蒸发和冷凝，即可分离、回收单一组分的高纯度氯硅烷。该发明可以比较有效地解决多晶硅企业四氯化硅和三氯氢硅的分离技术难题，工艺方法简便易行，操作条件温和，闭路循环，没有污染，投入小，成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108192613B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201810066581.7
申请日：2018-01-24
Applicant: 河南科技大学
IPC: C09K11/80
Abstract: 一种Bi‑Nd‑Yb共掺杂YAG高效宽谱量子剪裁发光材料，该发光材料的组成通式为Y3Al5O12：x Bi3+，y Nd3+，z Yb3+，其中，0.5×10‑2≤x≤1×10‑2，0.5×10‑2≤y≤2×10‑2，1×10‑2≤z≤10×10‑2。本发明提出的一种Bi‑Nd‑Yb共掺杂YAG的高效宽谱量子剪裁发光材料，其中Nd3+‑Yb3+共掺杂属于两步能量传递，具有较高的能量转换效率，该发光材料中的Bi3+通过其敏化作用，能够有效拓宽Nd3+的吸收截面，对太阳光进行宽带吸收，进而实现高效、宽谱转换的近红外量子剪裁；最终实现对太阳光的充分利用，提高晶硅太阳能电池的转换效率。
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公开(公告)号：CN108325553B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201810104308.9
申请日：2018-02-02
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种具有包覆磁芯结构的氮化钛微球催化剂的制备方法，主要包括PVP均相液配制的步骤、高分散氧化铁微球制备的步骤、氧化钛前驱体制备与包覆的步骤以及氧化钛覆层氮化的步骤。本发明是针对氨硼烷水解释氢反应的过程特点，提供一种以非贵金属为原料，生产成本低，比表面积大，催化活性较高，可对氨硼烷水解反应速率进行调节，并能够进行磁选回收与循环利用的非贵金属基催化剂的制备方法，来有效降低生产和应用成本。
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公开(公告)号：CN107552055B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201710851068.4
申请日：2017-09-20
Applicant: 河南科技大学
IPC: B01J23/755 , C01B3/04
Abstract: 本发明涉及一种胺基功能化氧化石墨烯固载非贵金属纳米催化剂及其制备方法，该催化剂的活性成分由镍和铜构成，载体为胺基功能化的氧化石墨烯，催化剂的构成可简写为Ni‑Cu/DA‑GO，Ni与Cu的摩尔比为1：(0.2~0.6)，二者形成均相合金微粒，粒径为10~80nm；本发明采取表面接枝—配位键合—控制还原—吸附负载等有序的工艺设计，一方面使得双金属与载体氧化石墨烯之间产生了牢靠的结合，能够很好地保证催化剂的整体稳定性，活性成分不易流失或脱落，另一方面，由于金属微粒形成了科学合理的均相结构，可以促使金属之间以及金属与载体之间产生很好的电子及结构协同性，从而有效地提升催化剂的催化效能。
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公开(公告)号：CN104630819B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510067824.5
申请日：2015-02-10
Applicant: 河南科技大学
IPC: C25B3/04
Abstract: 循环利用硼氧酸铵电化学还原制备氨硼烷的工艺方法，以氨硼烷水解产物偏硼酸铵为原料，依据电化学还原原理，借助氢过电势较高的三维阴电极进行电解还原，可促使硼氧酸根离子转化为硼氢酸根离子。通过电解还原硼氧酸铵、冷冻干燥脱水、溶解回流、离心处理和旋转蒸发与结晶等操作步骤，制备出了白色疏松状氨硼烷固体。该方法制备条件温和，工艺过程短，能耗低，操作简便，无废物排放，不污染环境，所用原料属于氨硼烷水解释氢后的副产物，价廉易得。且由于采用了适当的电极材料，可以提高阴极室电解还原生成硼氢化物的电流效率。
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公开(公告)号：CN103754883B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410000553.7
申请日：2014-01-02
Applicant: 河南科技大学
IPC: B01J23/89 , C01B33/107
Abstract: 一种四氯化硅加氢脱氯转制三氯氢硅的催化剂及其制备方法，选用镍、铜和钯作为加氢脱氯催化剂的主要活性成分，通过分步的受控还原和原位沉积方法，分别将镍粒子、铜粒子和钯粒子缓慢地逐层吸附、还原并沉积在活性炭的表面和微孔中，三种金属粒子的分布均匀，相互协同，可以有效地提高四氯化硅加氢脱氯转化为三氯氢硅的催化效率。本发明提出的催化剂制备方法具有工艺简单，条件温和，投入较低的特点。而且，所制得的催化剂具有一定的磁性，有利于催化剂使用后的磁选分离和回收。本发明所制备的催化剂，三种金属在活性炭载体上负载的质量分数为15~30%，比表面积达到300~700 m2·g-1。
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