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公开(公告)号：CN101967484A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010199264.6
申请日：2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种奶山羊多胎和单胎卵巢差异表达新基因及其筛选、鉴定和功能分析方法，以西农萨能奶山羊为试验材料，采用抑制性消减杂交技术构建奶山羊多胎（3羔）和单胎乏情期卵巢组织正反向消减cDNA文库，筛选差异表达基因片断，利用实时定量PCR验证差异表达基因，并利用生物信息学分析基因结构和潜在的功能。
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公开(公告)号：CN120052331A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510056050.X
申请日：2025-01-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01N1/126
Abstract: 本发明公开了栀子苷用于奶山羊精液低温保存用稀释液的制备方法以及应用包括如下步骤：步骤一、基础稀释液的配制：用电子分析天平分别称量准确称取1.4g柠檬酸、1g果糖、2.7gTris，溶解于100mL的超纯水，调节pH为7，采用0.22 μm滤器过滤，随后加入青霉素2000IU/mL，链霉素2000IU/mL，用超声波振荡器震荡混匀，待各试剂完全溶解后放置4°冰箱保存备用；本发明的奶山羊精液低温保存用稀释液，检测保存5天的精子活率、顶体完整率均有相对应的提高，与不添加栀子苷的奶山羊精液低温稀释液相比，精子活率、顶体完整率差异显著。通过检测精液中抗氧化指标（ROS）可知，添加栀子苷的低温保存稀释液可明显提高精子的抗氧化能力。
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公开(公告)号：CN114214424A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111476770.X
申请日：2021-12-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , A01K67/02
Abstract: 本发明提供了一组检测优质高产奶山羊的引物组、测定方法和奶山羊的培育方法，涉及新品种选育技术领域。本发明所述引物组，以CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型作为高产奶基因型，利用所述引物组可以早期筛选出具有高产奶特性的奶山羊。本发明还提供了所述引物组在培育高产奶奶山羊新品种中的应用，以含有CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型的阿尔卑斯奶山羊为原始父本，以含有CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型的本地地方品种关中奶山羊为原始母本，每代均经过高产基因型检测，依次通过二元杂交、级进杂交和横交固定，得到奶山羊新品种。所述奶山羊新品种具有双亲优点。
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公开(公告)号：CN112641948A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011564925.0
申请日：2020-12-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K45/00 , C12Q1/6888 , G01N33/68 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了靶基因SLC4A8在制备调控乳腺上皮细胞分泌β酪蛋白的药物的应用，具体明确了SLC4A8 3'UTR区存在与chi‑miR‑8516的结合位点，利用现代分子生物技术验证了chi‑miR‑8516与靶基因SLC4A8的靶向调控关系，chi‑miR‑8516可以抑制SLC4A8基因在mRNA和蛋白水平上的表达，进一步确认SLC4A8是chi‑miR‑8516的靶基因，同时根据Elisa试剂盒检测结果显示，与NC组相比，si‑SLC4A8显著抑制了β‑酪蛋白的表达。为进一步研究chi‑miR‑8516对奶山羊乳腺发育和泌乳功能的影响奠定了基础。
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公开(公告)号：CN107287301A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710501338.9
申请日：2017-06-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种利用核仁磷酸蛋白基因选择山羊生长性状的分子标记方法，该方法以山羊基因组DNA序列为模板，在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用4对引物在PCR条件下进行扩增Nucleophosmin(NPM)基因5'UTR区和外显子1，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行目的片段大小判定；采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P1-P4的PCR扩增产物，发现引物P3扩增位点存在18bp的碱基缺失，然后对引物P3的扩增产物进行基因分型和基因频率分析，以及与关中奶山羊和波尔山羊的生长性状之间进行关联分析；结果表明：Nucleophosmin基因外显子1由引物P3检测的SNPs位点可用作山羊产生长性状选择的分子标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103468819A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310449829.5
申请日：2013-09-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种利用双基因聚合效应选育奶山羊产奶性状的方法，以奶山羊基因组DNA为模板，利用2对引物分别扩增催乳素受体（PRLR）基因的外显子9和乳蛋白转录因子（ELF5）基因内含子1，以浓度为1.5%的琼脂糖凝胶电泳对各扩增产物进行大小判定，采用DNA测序技术筛查2对引物扩增产物的位点突变，然后利用浓度为3.5%的琼脂糖凝胶电泳对PRLR和ELF5基因的2个位点的SNPs进行基因分型和基因频率分析，分析不同基因型组合与产奶性状之间的关系，筛选最佳基因型组合。
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公开(公告)号：CN101845507B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010199506.1
申请日：2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种检测山羊促性腺激素释放激素基因外显子4和生长分化因子9基因外显子2三个碱基突变多态性的方法，以山羊基因组DNA序列为模板，在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用2对引物P1和P2在PCR条件下进行扩增，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行目的片段大小判定；采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P1和P2的PCR扩增产物，发现这两个扩增位点存在3个碱基的突变，然后对两个基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析，以及与布尔山羊和西农萨能奶山羊的产羔性状之间进行关联分析；结果表明：GnRH基因外显子4(包含部分内含子3和3′非翻译区)和GDF9基因外显子2基因由引物P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊产羔性状选择的分子标记。
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公开(公告)号：CN101865798A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010199444.4
申请日：2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N1/30
Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）电泳中的DNA银染方法，先用0.1%AgNO3浸泡聚丙烯酰胺凝胶10–15min，用蒸馏水清洗2次，其次用0.04%的Na2CO3、2mL的37%HCOH/L、2%的NaOH混合溶液显色5–6min，蒸馏水冲洗2次即可完成全部染色过程。传统的DNA银染方法需要5-6种化学试剂，配制4中溶液，花费40-60min才能完成染色步骤，而本方法只需要4种化学试剂，配制2种溶液，花费20min就可以达到与传统染色方法相同的结果，而且在变性聚丙烯酰胺电泳（PAGE）中，本染色方法可以将DNA的量降低到0.44ng；在非变性聚丙烯酰胺电泳（PAGE）中可以将DNA的量降低到3.5ng。本方法与传统染色方法相比，不仅节约了时间，降低额成本，而且提高了检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN101845507A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010199506.1
申请日：2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种检测山羊促性腺激素释放激素基因外显子4和生长分化因子9基因外显子2三个碱基突变多态性的方法，以山羊基因组DNA序列为模板，在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用2对引物P1和P2在PCR条件下进行扩增，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行目的片段大小判定；采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P1和P2的PCR扩增产物，发现这两个扩增位点存在3个碱基的突变，然后对两个基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析，以及与布尔山羊和西农萨能奶山羊的产羔性状之间进行关联分析；结果表明：GnRH基因外显子4(包含部分内含子3和3′非翻译区)和GDF9基因外显子2基因由引物P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊产羔性状选择的分子标记。
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公开(公告)号：CN218075334U
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202221676418.0
申请日：2022-06-30
Applicant: 杨凌职业技术学院
Abstract: 本实用新型提供了一种可移动羊用人工输精保定架，包括机架组件和调节机构，所述机架组件包括U型架、前脚绑定架、后脚绑定架、带刹车的万向滚轮和套管；所述调节机构包括托架、螺纹销、口型架、限位块、后分支、前分支和斜齿条；所述U型架的两端对称固定连接有两个前脚绑定架；本实用新型通过口型架利用带魔法贴的绑带将羊腿分别固在前脚绑定架和后脚绑定架上，然后移动托架对羊的头颈部进行限位，进而将羊保定在U型架内，然后通过提升后脚绑定架利用后分支带动前分支运动，通过斜齿条对运动后的前分支进行限位，从而将羊的后腿提起，以便进行人工授精，进而无需多人进行协同作业，降低了人工成本，提高了工人劳动效率。
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