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公开(公告)号:CN105998014B
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN201610405774.1
申请日:2016-06-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆华世丹药业股份有限公司
IPC: A61K31/437 , A61P33/10 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及去氢骆驼蓬碱衍生物的应用技术领域,是一种去氢骆驼蓬碱衍生物作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了去氢骆驼蓬碱衍生物作为制备治疗囊型包虫病药物的应用;体外药效学实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物能够显著降低细粒棘球蚴的生存率;体内药效学实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物与阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当;体内外安全性评价实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物的毒性小于具有抗囊型包虫活性的去氢骆驼蓬碱单体,从而为囊型包虫病的治疗提供了新途径。
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公开(公告)号:CN110283820A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201910356795.2
申请日:2019-04-29
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及生物医药工程技术领域,是一种抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA及其应用,该抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列为正向CCGUGUUCGUAAGCAGCUUTT、反向AAGCUGCUUACGAACACGGTT。本发明首次公开了抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列,也首次公开了其在制备细粒棘球蚴病药物中的应用。本发明通过干扰RNA抑制EgRPS9基因表达,影响细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤的修复作用来抑制和杀灭细粒棘球蚴原头节的生长,从而有效治疗细粒棘球蚴病。
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公开(公告)号:CN105998014A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610405774.1
申请日:2016-06-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/437 , A61P33/10 , C07D471/04
CPC classification number: A61K31/437
Abstract: 本发明涉及去氢骆驼蓬碱衍生物的应用技术领域,是一种去氢骆驼蓬碱衍生物作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了去氢骆驼蓬碱衍生物作为制备治疗囊型包虫病药物的应用;体外药效学实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物能够显著降低细粒棘球蚴的生存率;体内药效学实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物与阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当;体内外安全性评价实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物的毒性小于具有抗囊型包虫活性的去氢骆驼蓬碱单体,从而为囊型包虫病的治疗提供了新途径。
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公开(公告)号:CN105497898A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610072446.4
申请日:2016-02-02
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/166 , A61P33/02
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/166 , A61K31/277 , A61K31/44
Abstract: 本发明涉及MAPK信号通路抑制剂的应用技术领域,是一种MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明还首次公开了MAPK信号通路抑制剂中的甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352作为制备治疗囊型包虫病药物的应用,通过药效学实验数据可知,甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352对囊型包虫病的治疗效果优于或相当于临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的治疗效果,说明MAPK信号通路抑制剂对囊型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物,尤其是甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352能够作为新型的抗包虫病药物,从而为囊型包虫病的治疗提供新途径。
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公开(公告)号:CN105260990A
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201510597101.6
申请日:2015-09-18
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及红外光谱信号的去噪方法技术领域,是一种染噪红外光谱信号的去噪方法,按下述步骤进行:第一步,将加入高斯白噪声后的染噪红外光谱信号进行经验模态分解后得到j个本征模态分量,将j个本征模态分量加权平均后得到加权平均本征模态分量和残余量;第二步,对染噪红外光谱信号进行信号重构后得到重构信号。本发明所述的染噪红外光谱信号的去噪方法对染噪红外光谱信号的降噪效果更佳,并且根据本发明所述的染噪红外光谱信号的去噪方法降噪后的红外光谱信号更加贴近未染噪的红外光谱信号,为乳腺癌等疾病的诊断和治疗,能够提供更好的依据。
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公开(公告)号:CN118576775A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410633867.4
申请日:2024-05-21
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及生物材料与组织工程技术领域,具体涉及一种肝脏脱细胞基质的制备方法,包括:将清洗的新鲜肝脏冷冻;将冷冻后的肝脏进行一次洗脱;将一次洗脱的肝脏清洗后进行二次洗脱;将二次洗脱的肝脏清洗后进行三次洗脱,即可。本发明的肝脏脱细胞基质的制备方法可剥离肝脏后批量脱细胞操作,不用穿刺动脉也不用持续观察;低温冷冻处理后肝脏不恢复室温,直接置于脱细胞液中利用温度急剧降低过程形成冰晶破坏细胞膜,不解冻即放入脱细胞液中促进细胞破裂利于脱去细胞。
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公开(公告)号:CN118576754A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410633868.9
申请日:2024-05-21
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及生物材料技术领域,特别是涉及一种肝细胞外基质止血海绵及制备方法。制备方法包括:将肝脏清洗后进行第一次冷冻,洗脱肝脏细胞,再进行第二次冷冻,再进行第一次冷冻干燥,即得肝细胞外基质;将肝细胞外基质在酸性环境溶解得到肝细胞外基质溶液;=将肝细胞外基质溶液与甲基丙烯酸酐明胶溶液按照体积比为1:(0.1~10)混合后,紫外交联得到肝细胞外基质凝胶;将肝细胞外基质凝胶进行第三次冷冻,再进行第二次冷冻干燥,即得止血海绵。本发明中通过肝细胞外基质制备止血海绵,可以得到具有促进凝血作用的止血海绵,克服患者凝血功能不足问题。
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公开(公告)号:CN117943138A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410256458.7
申请日:2024-03-06
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种移液器枪头快速装盒装置,属于移液枪头装盒技术领域,一种移液器枪头快速装盒装置,包括主壳体,主壳体呈中空设置,主壳体内侧设置有理料组件,主壳体底端设置有枪头盒,理料组件位于枪头盒上方,主壳体外端开设有通孔,通孔内侧设置有阻挡组件,主壳体底端可拆卸连接有收集盒,本方案中的枪头盒与理料组件为相配套使用,将枪头倒入筛分杆上,通过多个筛分杆排列之间的间隙,摇晃主壳体就可以使枪头头部下垂的夹在筛分杆的间隙上,这时将阻挡组件推入主壳体内,再向外抽理料组件,通过阻挡组件的阻挡就可以使枪头落入枪头盒内,多余的会落入收集盒内,可以节省时间,使得实验室操作更加高效。
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公开(公告)号:CN110283820B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN201910356795.2
申请日:2019-04-29
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及生物医药工程技术领域,是一种抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA及其应用,该抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列为正向CCGUGUUCGUAAGCAGCUUTT、反向AAGCUGCUUACGAACACGGTT。本发明首次公开了抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列,也首次公开了其在制备细粒棘球蚴病药物中的应用。本发明通过干扰RNA抑制EgRPS9基因表达,影响细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤的修复作用来抑制和杀灭细粒棘球蚴原头节的生长,从而有效治疗细粒棘球蚴病。
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公开(公告)号:CN106092988A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610405785.X
申请日:2016-06-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6489
Abstract: 本发明涉及包虫蛋白分子检测技术领域,是一种基于SOI自发光特性的包虫蛋白分子的快速检测方法,其按下述方法进行:将需要检测的包虫蛋白分子待测样品滴加到SOI基多孔硅上,然后进行干燥,用紫外可见荧光分光光谱仪测其荧光,激发波长为320nm至450nm,建立线性回归方程。本发明将具有无标记特性的SOI技术引入包虫蛋白分子检测的领域,在SOI材料上制备出的SOI基多孔硅用于检测包虫蛋白分子,其工艺简单、成本低廉、可控性强,根据光谱数据的变化可以实现待检测物的定量检测工作,检测流程更简单,操作方便快捷,检测时间短,为3小时至4小时,为研发基于SOI技术的可定量包虫病诊断技术提供了有利条件。
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