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公开(公告)号：CN105287405A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510721936.8
申请日：2015-10-30
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/19 , A61K31/4184 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及阿苯达唑技术领域，是一种阿苯达唑纳米脂质体冻干粉及其制备方法；原料包括阿苯达唑脂质体和冻干保护剂；冻干保护剂的加入量按100毫升阿苯达唑脂质体中加入8克至20克冻干保护剂。本发明阿苯达唑纳米脂质体冻干粉较现有阿苯达唑脂质体的粒径小、形态均一、包封率高和保存时间长；本发明阿苯达唑纳米脂质体冻干粉能使血浆及肝组织中阿苯达唑的活性代谢产物阿苯达唑亚砜达峰浓度、药-时曲线下面积显著增加，相对生物利用度较现有阿苯达唑脂质体剂型有显著提高；肝靶向作用也优于现有阿苯达唑脂质体剂型；且本发明阿苯达唑纳米脂质体冻干粉在制备过程中操作简便、易于控制、无毒、无有机溶剂残留，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN119405776A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411828686.3
申请日：2024-12-12
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆维吾尔自治区职业病医院(新疆维吾尔自治区第三人民医院、新疆维吾尔自治区职业病防治院)
Inventor： 卡力比夏提·艾木拉江 , 朱江 , 高惠静 , 温浩 , 周檀芳 , 陈光锋 , 热弯·布尔列斯汉 , 巴合提别克·托合塔尔拜克
Abstract: 本发明公开了GHSR拮抗剂在制备治疗细粒棘球蚴病药物中的应用。本发明发现，GHSR拮抗剂可以抑制细粒棘球绦虫或细粒棘球蚴感染动物的病灶生长，可以减轻细粒棘球绦虫或细粒棘球蚴感染动物的肝损伤，还可以恢复细粒棘球绦虫或细粒棘球蚴感染动物的肝脏T细胞发挥的免疫效应。说明GHSR拮抗剂能够作为新型的抗细粒棘球蚴病药物，从而为细粒棘球蚴病的治疗提供新途径，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN108403646B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810307256.5
申请日：2018-04-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及阿苯达唑加工技术领域，是一种阿苯达唑纳米微粉及其制备方法，该阿苯达唑纳米微粉，联合球磨、高速剪切、高压均质和喷雾干燥技术制备阿苯达唑纳米微粉。本发明采用球磨、高速剪切、高压均质联合喷雾干燥技术制备阿苯达唑纳米微粉的工艺稳定可行，重复性好，所制备的阿苯达唑纳米微粉外观、流动性和水化后再分散性良好；并且，相比于阿苯达唑原料，本发明的阿苯达唑纳米微粉的溶解性和吸收性显著提高，即本发明的阿苯达唑纳米微粉更适于制成口服制剂，可以被胃肠道吸收，生物利用度更高，并且阿苯达唑纳米微粉具有更好的抗包虫药效，为阿苯达唑纳米微粒制剂的后期研究与发展奠定了一定的基础。
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公开(公告)号：CN111714638A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010580162.2
申请日：2020-06-23
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/437 , A61K31/704 , A61K38/12 , A61K31/7048 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药物技术领域，是一种致DNA损伤化合物联合DNA损伤修复抑制剂的组合物及制备方法和应用，前者包括致DNA损伤化合物和DNA损伤修复抑制剂，致DNA损伤化合物为去氢骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱衍生物、阿霉素、放线霉素D、道诺梅素、依托泊苷和替尼泊苷中的一种以上，DNA损伤修复抑制剂为RAD51抑制剂和BRCA1抑制剂中的一种以上。本发明通过联合使用致DNA损伤化合物和DNA损伤修复抑制剂，用于治疗包虫病，可实现致DNA损伤化合物对虫体DNA损伤的同时，DNA损伤修复抑制剂实现DNA损伤修复的抑制，完全阻断虫体的DNA损伤修复过程，最终导致虫体凋亡，发挥抗包虫作用，提高了抗包虫的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113181177B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202011613055.1
申请日：2020-12-30
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆华世丹药业股份有限公司
IPC: A61K31/437 , A61K31/444 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及去氢骆驼蓬碱衍生物的应用技术领域，是一种去氢骆驼蓬碱衍生物在制备治疗或预防囊型包虫病药物中的应用。本发明中，通过体外药效学实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物1和2能够显著降低细粒棘球蚴的存活率，作用强于去氢骆驼蓬碱以及前期得到的去氢骆驼蓬碱衍生物3和4(详见专利201610405774.1)；体内药效学实验数据表明口服去氢骆驼蓬碱衍生物1和2抗囊型包虫病疗效优于阿苯达唑、去氢骆驼蓬碱以及前期得到的去氢骆驼蓬碱衍生物3和4(详见专利201610405774.1)；安全性评价实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物1和2的毒性小于去氢骆驼蓬碱，从而为囊型包虫病的治疗和预防提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN105998014B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201610405774.1
申请日：2016-06-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆华世丹药业股份有限公司
IPC: A61K31/437 , A61P33/10 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及去氢骆驼蓬碱衍生物的应用技术领域，是一种去氢骆驼蓬碱衍生物作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了去氢骆驼蓬碱衍生物作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体外药效学实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物能够显著降低细粒棘球蚴的生存率；体内药效学实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物与阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当；体内外安全性评价实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物的毒性小于具有抗囊型包虫活性的去氢骆驼蓬碱单体，从而为囊型包虫病的治疗提供了新途径。
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公开(公告)号：CN110283820A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910356795.2
申请日：2019-04-29
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及生物医药工程技术领域，是一种抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA及其应用，该抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列为正向CCGUGUUCGUAAGCAGCUUTT、反向AAGCUGCUUACGAACACGGTT。本发明首次公开了抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列，也首次公开了其在制备细粒棘球蚴病药物中的应用。本发明通过干扰RNA抑制EgRPS9基因表达，影响细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤的修复作用来抑制和杀灭细粒棘球蚴原头节的生长，从而有效治疗细粒棘球蚴病。
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公开(公告)号：CN105998014A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610405774.1
申请日：2016-06-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/437 , A61P33/10 , C07D471/04
CPC classification number: A61K31/437
Abstract: 本发明涉及去氢骆驼蓬碱衍生物的应用技术领域，是一种去氢骆驼蓬碱衍生物作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了去氢骆驼蓬碱衍生物作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体外药效学实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物能够显著降低细粒棘球蚴的生存率；体内药效学实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物与阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当；体内外安全性评价实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物的毒性小于具有抗囊型包虫活性的去氢骆驼蓬碱单体，从而为囊型包虫病的治疗提供了新途径。
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公开(公告)号：CN119970678A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510208148.2
申请日：2025-02-25
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/51 , A61K31/437 , A61K47/34 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了一种去氢骆驼蓬碱衍生物‑PLGA纳米粒及其制备方法与应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将含去氢骆驼蓬碱衍生物的水相与含PLGA的油相混合，冰浴超声，得初乳；(2)所得初乳与牛磺胆酸钠溶液混合，冰浴超声，得复乳。本发明所提供的制备方法简单，条件温和，制备工艺重现性较好，所得去氢骆驼蓬碱衍生物‑PLGA纳米粒物理性质稳定，粒径小且均匀，多分散性指数低，包封率高，载药量高，与原料药去氢骆驼蓬碱衍生物相比可以显著提高抗包虫疗效。
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