公开(公告)号：CN103288614B

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201310262991.6

申请日：2013-06-27

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 ,  广州中医药大学

Inventor： 许刚 ,  沈小玲 ,  张晶晶 ,  杨兴伟 ,  胡英杰

IPC: C07C49/743 ,  C07C45/78 ,  A61K31/122 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 提供单环间苯三酚类化合物Rxd-41、Rxd-43或其药用盐，以其为有效成分和至少一种药学上可接受的载体组成的药物组合物，其制备方法，以及其在制备抗肿瘤药物中的应用。Rxd-41和Rxd-43为具有五元环侧链的间苯三酚类化合物，具有显著的体外细胞毒活性，化学结构新颖，活性强，作为抗肿瘤药物有较多优势。

公开(公告)号：CN104004045A

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：CN201410206081.0

申请日：2014-05-15

Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所

Inventor： 胡英杰 ,  吴斯东 ,  沈小玲 ,  符林春

IPC: C07J43/00 ,  A61K31/706 ,  A61K31/58 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了华萝藦苷类化合物及其应用，华萝藦苷类化合物物的结构通式为式中：粗实线表示为β取代基，虚线表示为α取代基，波纹线表示为α取代基或β取代基，Me为甲基；X为羟基或糖链；Z为氢或羟基；Y、Y1独立为0～4碳的烃基；W、W1独立为芳烃基或杂环芳烃基。本发明所请求保护的化合物，具有显著的增敏抗癌药抑制多药耐药肿瘤细胞的作用，可为肿瘤化疗提供新的化疗增敏剂选择。这一类化合物作为活性成分既可以单独使用，也可以混合使用，与抗肿瘤化疗药物共同作用，达到增加抗肿瘤化疗药物疗效的目的。

公开(公告)号：CN1911234A

公开(公告)日：2007-02-14

申请号：CN200610037029.2

申请日：2006-08-15

Applicant: 广州中医药大学热带医学研究所

Inventor： 胡英杰 ,  沈小玲 ,  卢鸿龙 ,  符林春

IPC: A61K31/57 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种肿瘤细胞多药耐药逆转剂，该逆转剂为孕甾烷衍生物，具体地，是通光散苷元乙(又名通光散苷元B，或通光散甙元B，英文名Tenacigenin B)的衍生物，以及二氢肉珊瑚苷元(又名二氢肉珊瑚甙元，英文名Dihydrosarcostin)的衍生物和通光散苷元丙(又名通光散苷元C，或通光散甙元C，英文名Tenacigenin C)的衍生物。本发明这种孕甾烷化合物具有逆转肿瘤细胞多药耐药性质的优异特性，可制成肿瘤细胞多药耐药逆转剂药物。孕甾烷类MDR逆转剂药物与抗肿瘤药物或其他肿瘤细胞多药耐药逆转剂药物共同使用，可以提高肿瘤化疗的效果。