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公开(公告)号：CN109535140A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811628708.6
申请日：2018-12-29
Applicant: 常州大学
IPC: C07D405/14
Abstract: 本发明属于有机化工领域，特别涉及一种基于肟酯与吲哚构建双吲哚取代二氢吡咯酮类衍生物的方法，以丙二酸二乙酯取代的酮肟酸酯、吲哚类化合物和氧化剂为原料，在N2保护条件下加热至60-100℃进行反应得到双吲哚取代的二氢吡咯酮类衍生物。本发明选用的吲哚类化合物、丙二酸二乙酯取代的酮肟酸酯和氧化剂，原料便宜易得，底物范围广，官能团兼容性好，各种取代的吲哚和丙二酸二乙酯取代的酮肟酸酯都能以较好的产率获得最终的吡咯酮类衍生物。该方法具有合成路线短，反应原料低毒，分离提纯方便等许多优点，反应液只需要重结晶就可获得，适合大批量的工业生产，在合成二氢吡咯酮衍生物方法上具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN108948000A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810869169.9
申请日：2018-08-02
Applicant: 常州大学
IPC: C07D455/03
CPC classification number: C07D455/03
Abstract: 本发明公开了一种9‑O取代苯氧烷基小檗碱衍生物的合成方法。该方法是以溴化四丁基铵作为相转移催化剂，DMF为溶剂，先通过α,ω‑二溴烷烃与苯酚反应合成溴代烷基苯基醚，再与小檗红碱直接反应，反应的温度为80℃，反应的时间为4h。反应结束后趁热倒入冰水中、冷却析出固体，再通过过滤、二氯甲烷和无水甲醇(V/V＝10:1)重结晶，得到黄色粉末状固体为9‑O取代苯氧烷基小檗碱。本发明与传统的合成9‑O取代苯氧烷基小檗碱的方法相比较，具有反应条件温和、效率高、副产物少、时间短、操作简单、产品色泽好、纯度高等优点，具有较高的实际应用前景。
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公开(公告)号：CN108610294A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810749747.5
申请日：2018-07-10
Applicant: 常州大学
IPC: C07D239/22 , B01J31/10
CPC classification number: C07D239/22 , B01J31/10
Abstract: 本发明公开了一种绿色催化Biginelli反应，“一锅法”合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮及其衍生物的方法。该方法以树脂D732为催化剂，乙醇作溶剂，催化剂的用量为0.2g/1mmoL醛，78℃下回流反应1～5小时，反应完成后滤除树脂，再用冰水冷却滤液后经过滤、乙醇重结晶、干燥后得纯产品。本发明与传统的酸作催化剂合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的方法相比较，具有反应条件温和、效率高、副产物少、时间短、操作简单、产品色泽好、纯度高等优点。尤其是用树脂D732作催化剂具有价廉易得、制备简单、易储存运输、可重复性好、绿色环保等显著的优点，具有较高的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN119708074A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411816957.3
申请日：2024-12-11
Applicant: 常州大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C45/68 , C07C49/784 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07B37/04
Abstract: 本发明属于化学合成与金属有机催化技术领域，具体涉及一种单离子型杂双氮杂环卡宾钯配合物及其合成方法与应用。这类单离子型杂双氮杂环卡宾钯配合物含有一个中性的氮杂环卡宾配体和一个离子型的氮杂环卡宾配体。这类配合物可由一种氮杂环卡宾的二聚体钯配合物和另一种氮杂环卡宾配体的前体盐经银金属卡宾转移法制备。所得单离子型杂双氮杂环卡宾钯配合物在溶剂中能发生原位重排反应，重排过程中产生的裸露的钯金属中心能够更好地催化Suzuki偶联反应。
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公开(公告)号：CN119080975A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411198850.7
申请日：2024-08-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及一种耐水型高容量二氧化碳吸附捕集材料及其制备方法和应用，属于有机功能材料的合成与应用技术领域。本发明提供所述材料的制备方法是以Merrifield树脂为活性载体、单酰基化多胺为接枝试剂，采用在活性载体上接枝单酰基化多胺、水解脱除酰基、清洗干燥的方法得到材料成品。该策略能够有效地抑制接枝反应时一个多胺分子占据载体上多个反应位点的情况，提高材料上的多胺负载量，进而提高材料对二氧化碳的吸附容量，所得材料的饱和吸附容量均在3.8mmol/g以上，且具有较高的氮效率、优良的耐水性和循环稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117946181A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410091916.6
申请日：2024-01-23
Applicant: 常州大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07B37/04 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/215 , C07C45/68 , C07C49/784 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C253/30 , C07C255/50
Abstract: 本发明属于金属有机配合物的合成技术领域，具体涉及一种亚磺酸根修饰的氮杂环卡宾螯合钯配合物及其合成方法和应用。这类配合物以稠和咪唑/氧化噻唑季铵盐或稠和咪唑/氧化噻嗪季铵盐和氮杂环卡宾钯配合物二聚体为原料，在碱性物质作用下，发生C‑S键的氧化断裂，卡宾配位于金属中心、氧化得到+2价S的亚磺酸盐进一步螯合配位而成。在Suzuki‑Miruaya偶联催化反应中，较弱配位的亚磺酸根能与硼酸底物作用，使其活化并取代亚磺酸配位于钯金属中心，产物还原消除后，亚磺酸根可再与钯金属中心配位，使其稳定，因而表现出优异的催化活性。
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公开(公告)号：CN117143157A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311066423.9
申请日：2023-08-23
Applicant: 常州大学
IPC: C07F15/00 , C07F1/08 , B01J31/22 , C07C45/68 , C07C49/796 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C2/86 , C07C15/54
Abstract: 本发明属于金属有机配合物的合成技术领域，具体涉及一种离子对型同/异核双金属配合物及其简易合成方法与应用，通过季铵阳离子型单氮杂环卡宾钯配合物与磺酸阴离子型单氮杂环卡宾钯/铂/铜配合物发生复分解反应制备双金属配合物。在Sonogashira偶联反应中，本发明的配合物相较单独的配合物均表现出更为优异的催化活性。
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公开(公告)号：CN115505007A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211126261.9
申请日：2022-09-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于化学合成与金属有机催化技术领域，具体涉及一类磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物及其合成方法与应用。首先合成季铵阳离子型双氮杂环卡宾钯配合物；再合成磺酸阴离子型双氮杂环卡宾钯配合物；最后季铵和磺酸根修饰的双氮杂环卡宾钯配合物在水中经卡宾配体重排反应合成磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物，将该配合物应用于Suzuki偶联反应中的催化活性较高。
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公开(公告)号：CN113816999A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111254198.2
申请日：2021-10-27
Applicant: 常州大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C253/14 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07C255/51
Abstract: 本发明属于化学合成与金属有机催化技术领域，具体涉及一类咖啡因衍生的氮杂环卡宾钯配合物及其合成方法与催化应用。涉及顺式螯合配位的双卡宾配合物和季铵盐修饰的内盐型单卡宾配合物。双卡宾配合物以茶碱、1,3‑二溴丙烷和氮杂环为原料，经桥连二唑、二价季铵盐等中间体再与醋酸钯反应生成。在不对称二价季铵盐的去质子化与配位过程中，因咖啡因季铵盐骨架具有更好的酸性，其卡宾优先生成并与钯配位，生成了由苯并咪唑、咪唑、吡唑季铵盐修饰的内盐型单咖啡因卡宾配合物。上述配合物的制备不仅拓展了咖啡因衍生氮杂环卡宾的配位化学，更为高活性过渡金属催化剂和高活性金属药物提供了潜在的候选配合物。
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公开(公告)号：CN112062761A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202011026078.2
申请日：2020-09-25
Applicant: 常州大学
IPC: C07D455/03
Abstract: 本发明公开一种小檗红碱酯类物质的合成方法，该方法以4‑二甲氨基吡啶为催化剂，以二环己基碳亚胺为脱酸剂，用小檗红碱与羧酸在一定的溶剂中直接反应，生成具有生物活性的小檗红碱酯类物质。在40～60℃下，1.5～2h反应基本完毕，然后趁热滤除固体物质，再冷冻过夜析出目标物，再过滤、洗涤、干燥等操作得到黄色的粗产品。最后对粗产品再用体积比为1:10的甲醇‑二氯甲烷柱分离进一步纯化产品，得到产品。产品的收率85.2％～93.4％，产品的纯度＞96％。本发明与传统合成小檗红碱酯相比具有反应的产率高，产品的色泽好、纯度高；且反应条件温和、反应时间短、副产物少、原料易得、操作简单、后处理容易等优点。
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