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公开(公告)号：CN115901972B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202110954535.2
申请日：2021-08-19
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种检测对映异构体的手性色谱分析方法。具体地，本发明提供了一种检测(S)‑(2‑甲基氮丙啶‑1‑基)膦酸二乙酯中对映异构体的手性色谱分析方法。该检测方法采用毛细管柱气相色谱法，色谱柱以2,6‑二‑O‑戊基‑3‑三氟乙酰基‑γ‑环糊精作为固定相，载气为氮气，检测器为氢火焰离子化检测器(FID)。在本发明提供的手性分析方法中，(S)‑(2‑甲基氮丙啶‑1‑基)膦酸二乙酯与对映异构体的分离效果良好。本方法操作简便，准确灵敏，分离效能高，具有良好的专属性和重现性。
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公开(公告)号：CN104198607A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410456542.X
申请日：2010-12-16
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本方法公开了一种自动顶空气相色谱法测定挥发性麻醉药浓度的方法。该方法适用于挥发性麻醉药，例如甲氧氟烷、安氟烷、异氟烷、七氟烷和地氟烷在样品中的浓度测定。样品可以为含有待测物的溶液，也可以为含有待测物的离体生物学样品，如血液、尿液、组织液中。该方法简便、快速、准确，适用于实验室样品测定分析，也适用临床监测大量样品结果测定。
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公开(公告)号：CN102175780A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201010600565.5
申请日：2010-12-16
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种自动顶空气相色谱法测定挥发性麻醉药浓度的方法。该方法适用于挥发性麻醉药，例如甲氧氟烷、安氟烷、异氟烷、七氟烷和地氟烷在样品中的浓度测定。样品可以为含有待测物的溶液，也可以为含有待测物的离体生物学样品，如血液、尿液、组织液中。该方法简便、快速、准确，适用于实验室样品测定分析，也适用临床监测大量样品结果测定。
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公开(公告)号：CN120058706A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202311603861.4
申请日：2023-11-28
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种咪达唑仑的合成方法，该合成方法包括如下步骤：式M‑VI所示化合物与氯代试剂经氯代反应生成式M‑VII所示化合物，式M‑VII所示化合物再与乌洛托品经成盐反应和水解关环反应，生成咪达唑仑。本发明反应条件温和，操作简便，产物纯度及收率高，工业化生产成本低，已实现车间工业化生产。
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公开(公告)号：CN119000910A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410975469.0
申请日：2024-07-19
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种考布曲钙有关物质的检测方法，有关物质主要为钆布醇一水合物，所述检测方法采用高效液相色谱法，其色谱条件为：色谱柱以阴离子嵌入烷基键合多孔硅胶为填充剂；流动相由A相和B相组成，A相为磷酸二氢钾缓冲盐溶液，B相为乙腈，梯度洗脱。在本发明提供的检测方法中，在特定的色谱条件下，能够简单、快速、准确地将考布曲钙与钆布醇一水合物有效分离，准确测定考布曲钙中有关物质的含量，测定结果稳定可靠，分离效能高，具有良好的专属性和重现性。本发明检测方法可用于考布曲钙的质量检测，从而保证质量可控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118837482A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202310457503.0
申请日：2023-04-25
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 一种环丁基甲醛的检测方法，包括i)配制供试品溶液；ii)配制对照品溶液；iii)采用气相色谱‑质谱联用法对供试品溶液和对照品溶液进行检测，并对供试品溶液中环丁基甲醛进行定性和定量分析。本申请方法填补当前的技术空白，解决原料药中杂质环丁基甲醛检出困难的问题，并且可对环丁基甲醛进行定量检测，用于纳布啡原料药的质量控制。
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公开(公告)号：CN116253761A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202111514280.4
申请日：2021-12-10
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07F9/6558
Abstract: 本发明具体涉及一种制备瑞马唑仑O‑磷酰化中间体的方法，该方法包括在催化剂的作用下，将3‑[(S)‑7‑溴‑2‑氧‑5‑吡啶‑2‑基‑2,3‑二氢‑1H‑1,4‑苯并二氮3‑基]丙酸甲酯与二吗啡啉磷酰氯在微通道反应器中反应得到瑞马唑仑O‑磷酰化中间体。该方法提高了反应的转化率、稳定性及收率，提高了产品质量且工艺稳定，条件易控制，几乎无放大效应，可连续自动化，避免批次差异。
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公开(公告)号：CN112759596B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202110006813.1
申请日：2021-01-05
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D489/08
Abstract: 本发明公开了一种纳布啡的制备方法及其中间体，所述的制备方法以吗啡为原料，经酰化、催化氧化、钯/碳加氢还原、氯甲酸‑1‑氯乙酯脱N‑甲基、水解脱保护、氮‑甲基环丁烷取代而制备纳布啡。该方法从起始原料即引入了手性中心，在整个反应过程中，未采用会影响手性中心的反应和试剂，且整个反应过程仅使用常规的方法和设备，操作简便，条件温和，路线短，总体收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN113640425A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110968614.9
申请日：2021-08-23
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/72 , G01N30/04 , G01N30/30 , G01N30/16 , G01N30/60 , G01N30/86 , G01N30/88
Abstract: 本发明提供了一种磺胺甲噁唑原料药中硫酸二甲酯含量的检测方法，包括：A)取磺胺甲噁唑原料药与氨水混合，加入溶剂萃取，取上清液得到供试品溶液；将对照品硫酸二甲酯与氨水混合，加入溶剂萃取，取上清液得到对照品溶液；B)采用气相色谱‑质谱法分别对供试品溶液和对照品溶液进行测定，外标法定量；检测条件为：色谱柱：毛细管柱气相色谱柱；载气为氦气；采用分流进样模式；升温程序：起始柱温为50～70℃，保持4min，以30℃/min的速率升温至200℃，保持6min。本发明提供了一种操作简单、快速、灵敏度高、专属性强、重复性好的磺胺甲噁唑原料药中硫酸二甲酯含量的检测方法。
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公开(公告)号：CN112759596A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110006813.1
申请日：2021-01-05
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D489/08
Abstract: 本发明公开了一种纳布啡的制备方法及其中间体，所述的制备方法以吗啡为原料，经酰化、催化氧化、钯/碳加氢还原、氯甲酸‑1‑氯乙酯脱N‑甲基、水解脱保护、氮‑甲基环丁烷取代而制备纳布啡。该方法从起始原料即引入了手性中心，在整个反应过程中，未采用会影响手性中心的反应和试剂，且整个反应过程仅使用常规的方法和设备，操作简便，条件温和，路线短，总体收率高，适合工业化生产。
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