-
公开(公告)号：CN204219266U
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201420664150.8
申请日：2014-11-10
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本实用新型公开了一种活动式气管切开、气管插管病人专用床头柜，包括床头柜体，在床头柜体上设置活动式放置架；活动式放置架包括放置吸痰盘的上层、放置气管插管吸氧、湿化装置的中层和放置鼻饲盘的下层，在床头柜体上设置放置吸引器接头的固定架；在床头柜体上装与护士站控制中心通讯的报警装置本实用新型结构合理，可合理放置吸痰盘、鼻饲盘、吸引器接头等器械，使用方便；当其他病人使用时，可将活动式放置架移走，即可作为普通床头柜使用。
-
-
公开(公告)号：CN118489617A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410705996.X
申请日：2024-06-03
Applicant: 南通大学
IPC: A01K67/02 , A23K50/50 , A23K20/158 , A23K10/20 , A23K20/10 , A23K20/168
Abstract: 本发明提供一种代谢相关脂肪性肝病模型动物模型的构建方法，涉及生物模型构建技术领域，包含以下步骤：S1：材料准备：准备适合的小鼠；S2：小鼠喂养：对小鼠进行高脂饮食或使用高脂饮食及致癌物的饲养；S3：过表达CPT2；S4：小鼠肝脏CPT2表达情况验证。本发明的CPT2在代谢相关脂肪性肝病动物模型中有下调的趋势；本发明整个过程采用饮食喂养及灌胃诱癌较为方便，且不受MAFLD发病机制限制，方法简便。本发明通过检测肝脏脂滴染色、外周血血清肝功能生化指标及免疫组化检测炎症因子水平验证MAFLD模型构建成功。本发明能够稳定、可靠地构建MAFLD模型，并验证脂积聚肝脏CPT‑II基因表达水平下调与P53凋亡通路相关，且过表达CPT‑II后可以限制MAFLD的恶性进展。
-
公开(公告)号：CN105589953A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201510964759.6
申请日：2015-12-21
Applicant: 南通大学
IPC: G06F17/30
CPC classification number: G06F16/9577 , G06F16/955
Abstract: 本发明公开了一种突发公共卫生事件互联网文本抽取方法，包括筛选作为对突发公共卫生事件信息进行挖掘的社会媒体，对筛选后的社会媒体进行分类，对于不同类别的社会媒体按照不同的方式进行文本抓取，以及将抓取的结果存入数据库。本方法充分考虑了不同社会媒体的不同特点，根据这些不同特点制定不同的信息抓取策略，从而实现了提高信息抓取速度、增进抓取信息的准确度，因此能够在第一时间收集突发公共卫生事件的舆情，对突发公共卫生事件的做出预警，此外还可供公共管理部门监测舆情使用。
-
公开(公告)号：CN118562715A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410705993.6
申请日：2024-06-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种代谢相关脂肪性肝病体外细胞模型的构建方法，涉及细胞模型构建技术领域，所述构建方法包含以下步骤：S1：配置脂肪酸溶液；S2：利用脂肪酸溶液培养细胞。本申请的构建方法，其解决了现有技术中构建MAFLD模型细胞来源及培养条件首先的问题，并且，本申请脂肪酸的配置较为方便，并且利用了脂肪酸培养细胞不受细胞来源及培养调节限制，方法简便，本申请中还通过检测细胞脂滴染色及胞内甘油三酯及细胞培养基上清液炎症因子水平验证MAFLD模型构建成功。综上，本申请中能够稳定、可靠地构建MAFLD模型，并验证脂积聚细胞CPT‑II基因表达水平下调与脂代谢通路相关，且过表达CPT‑II后可以限制MAFLD的恶性进展。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107142310B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201710367068.7
申请日：2017-05-23
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/02 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了特异性shRNA筛选及其靶向Ang‑2基因抑制肺癌细胞的验证方法，经细胞复苏、细胞培养、细胞转染、干扰前后实时荧光定量PCR检测Ang‑2表达、干扰前后细胞中蛋白表达分析、CCK‑8方法检测干扰Ang‑2基因前后的肺癌细胞增殖能力及干扰前后细胞侵袭、迁移能力改变的检测的步骤完成对特异性shRNA的筛选及其靶向Ang‑2基因抑制肺癌细胞的验证；本发明实现筛选对Ang‑2基因转录干扰具有特异性Ang‑2‑shRNA1有效质粒转染肺癌细胞，同时能够验证了特异性shRNA靶向干扰Ang‑2能够有效抑制癌细胞的增殖、侵袭、迁移等生物学能力，为治疗肺癌提供一种新的治疗方向，抑制Ang‑2弥补抗VEGFR单一疗法的局限性。
-
公开(公告)号：CN105112046A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510629766.0
申请日：2015-09-29
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种核壳结构量子点的制备方法、靶向肿瘤标志物GPC-3的荧光纳米探针及其制备方法，其中荧光纳米探针的制备方法为：制备以ZnS为壳层的核壳结构量子点；以ZnS为壳层的核壳结构量子点表面的羧基被碳化二亚胺（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化，然后加入单抗GC33使之与以ZnS为壳层的核壳结构量子点表面的活化羧基形成酰胺键，将GC33（IgG2a,κ）修饰到量子点表面得到纳米探针（GC-QDs）。本发明通过将GC-33修饰到量子点的表面制备得到高特异性、高靶向性的纳米探针，通过克服生物组织对荧光干扰的影响，实现对肝癌的原位、活体标记与成像，为荧光量子点的临床应用提供实验基础和理论研究。
-
公开(公告)号：CN105126123B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201510630962.X
申请日：2015-09-29
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种纳米探针的制备方法、基于天然产物单体和纳米探针的纳米药物的制备方法及应用，所述纳米药物的制备方法为通过酰胺化反应，将天然产物单体与氨基化PEG连接成药物分子‑PEG的聚合物，然后通过相转移的方法将该聚合物连接到量子点表面，进而形成具有靶向性的荧光纳米药物。本发明通过简单可行的方法将天然产物单体负载到纳米探针的表面，相比于常用的口服自微乳、固体脂质纳米粒等几种剂型，该微纳结构的纳米药物更有利于药物的释放，提高药物利用率，并且表面修饰之后，纳米探针的荧光特性没有影响。
-
公开(公告)号：CN105126123A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510630962.X
申请日：2015-09-29
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种纳米探针的制备方法、基于天然产物单体和纳米探针的纳米药物的制备方法及应用，所述纳米药物的制备方法为通过酰胺化反应，将天然产物单体与氨基化PEG连接成药物分子-PEG的聚合物，然后通过相转移的方法将该聚合物连接到量子点表面，进而形成具有靶向性的荧光纳米药物。本发明通过简单可行的方法将天然产物单体负载到纳米探针的表面，相比于常用的口服自微乳、固体脂质纳米粒等几种剂型，该微纳结构的纳米药物更有利于药物的释放，提高药物利用率，并且表面修饰之后，纳米探针的荧光特性没有影响。
-
公开(公告)号：CN110824172A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911173767.3
申请日：2019-11-26
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种静脉血中LEP/APN比值的测得方法，包括如下步骤：（1）试剂准备：LEP、APN检测ELISA试剂盒；（2）仪器准备：（2-1）酶标分析仪；（2-2）超低温冰箱；（2-3）台式离心机；（3）实验操作：（3-1）标本收集：真空负压管收集入选受试者的清晨空腹静脉血，静置30min后，利用台式离心机以3000rpm的速度离心10min后分离血清，置于-80℃超低温冰箱保存，待检LEP、APN；（3-2）应用ELISA法测定血清APN及LEP水平；（3-3）根据结果计算LEP/APN比值。本发明采用血液标本检测，样本采集简单方便，可以最大程度的降低患者不配合情况的发生。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
33
records
(took 0.025 seconds)
