公开(公告)号：CN105112046A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201510629766.0

申请日：2015-09-29

Applicant: 南通大学

Inventor： 李景源 ,  姚登福 ,  邵义祥 ,  朱顺星 ,  王生存

IPC: C09K11/02 ,  C09K11/56 ,  C07K16/30 ,  C07K1/13 ,  A61K49/00 ,  A61K9/51 ,  A61K47/04

Abstract: 本发明提供一种核壳结构量子点的制备方法、靶向肿瘤标志物GPC-3的荧光纳米探针及其制备方法，其中荧光纳米探针的制备方法为：制备以ZnS为壳层的核壳结构量子点；以ZnS为壳层的核壳结构量子点表面的羧基被碳化二亚胺（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化，然后加入单抗GC33使之与以ZnS为壳层的核壳结构量子点表面的活化羧基形成酰胺键，将GC33（IgG2a,κ）修饰到量子点表面得到纳米探针（GC-QDs）。本发明通过将GC-33修饰到量子点的表面制备得到高特异性、高靶向性的纳米探针，通过克服生物组织对荧光干扰的影响，实现对肝癌的原位、活体标记与成像，为荧光量子点的临床应用提供实验基础和理论研究。

公开(公告)号：CN105126123B

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：CN201510630962.X

申请日：2015-09-29

Applicant: 南通大学

Inventor： 李景源 ,  邵义祥 ,  姚登福 ,  朱顺星 ,  蒋茂荣 ,  刘春

IPC: A61K49/00 ,  A61K9/00 ,  A61K31/56 ,  A61K47/42 ,  A61K47/02 ,  A61K47/60 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种纳米探针的制备方法、基于天然产物单体和纳米探针的纳米药物的制备方法及应用，所述纳米药物的制备方法为通过酰胺化反应，将天然产物单体与氨基化PEG连接成药物分子‑PEG的聚合物，然后通过相转移的方法将该聚合物连接到量子点表面，进而形成具有靶向性的荧光纳米药物。本发明通过简单可行的方法将天然产物单体负载到纳米探针的表面，相比于常用的口服自微乳、固体脂质纳米粒等几种剂型，该微纳结构的纳米药物更有利于药物的释放，提高药物利用率，并且表面修饰之后，纳米探针的荧光特性没有影响。

公开(公告)号：CN105126123A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201510630962.X

申请日：2015-09-29

Applicant: 南通大学

Inventor： 李景源 ,  邵义祥 ,  姚登福 ,  朱顺星 ,  蒋茂荣 ,  刘春

IPC: A61K49/00 ,  A61K9/00 ,  A61K31/56 ,  A61K47/42 ,  A61K47/02 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种纳米探针的制备方法、基于天然产物单体和纳米探针的纳米药物的制备方法及应用，所述纳米药物的制备方法为通过酰胺化反应，将天然产物单体与氨基化PEG连接成药物分子-PEG的聚合物，然后通过相转移的方法将该聚合物连接到量子点表面，进而形成具有靶向性的荧光纳米药物。本发明通过简单可行的方法将天然产物单体负载到纳米探针的表面，相比于常用的口服自微乳、固体脂质纳米粒等几种剂型，该微纳结构的纳米药物更有利于药物的释放，提高药物利用率，并且表面修饰之后，纳米探针的荧光特性没有影响。