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公开(公告)号:CN118562715A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410705993.6
申请日:2024-06-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种代谢相关脂肪性肝病体外细胞模型的构建方法,涉及细胞模型构建技术领域,所述构建方法包含以下步骤:S1:配置脂肪酸溶液;S2:利用脂肪酸溶液培养细胞。本申请的构建方法,其解决了现有技术中构建MAFLD模型细胞来源及培养条件首先的问题,并且,本申请脂肪酸的配置较为方便,并且利用了脂肪酸培养细胞不受细胞来源及培养调节限制,方法简便,本申请中还通过检测细胞脂滴染色及胞内甘油三酯及细胞培养基上清液炎症因子水平验证MAFLD模型构建成功。综上,本申请中能够稳定、可靠地构建MAFLD模型,并验证脂积聚细胞CPT‑II基因表达水平下调与脂代谢通路相关,且过表达CPT‑II后可以限制MAFLD的恶性进展。
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公开(公告)号:CN118489617A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410705996.X
申请日:2024-06-03
Applicant: 南通大学
IPC: A01K67/02 , A23K50/50 , A23K20/158 , A23K10/20 , A23K20/10 , A23K20/168
Abstract: 本发明提供一种代谢相关脂肪性肝病模型动物模型的构建方法,涉及生物模型构建技术领域,包含以下步骤:S1:材料准备:准备适合的小鼠;S2:小鼠喂养:对小鼠进行高脂饮食或使用高脂饮食及致癌物的饲养;S3:过表达CPT2;S4:小鼠肝脏CPT2表达情况验证。本发明的CPT2在代谢相关脂肪性肝病动物模型中有下调的趋势;本发明整个过程采用饮食喂养及灌胃诱癌较为方便,且不受MAFLD发病机制限制,方法简便。本发明通过检测肝脏脂滴染色、外周血血清肝功能生化指标及免疫组化检测炎症因子水平验证MAFLD模型构建成功。本发明能够稳定、可靠地构建MAFLD模型,并验证脂积聚肝脏CPT‑II基因表达水平下调与P53凋亡通路相关,且过表达CPT‑II后可以限制MAFLD的恶性进展。
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