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公开(公告)号：CN105920584A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610352664.3
申请日：2016-05-25
Applicant: 南通大学
CPC classification number: A61K38/1709 , C07K14/47
Abstract: 本发明公开了小分子多肽47aa在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段47个氨基酸多肽对应的DNA序列到PCMV‑HA真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达重组多肽转染到肿瘤细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，经试验证实该小分子多肽具有显著抑制肿瘤细胞增殖的作用，在制备抗肿瘤药物中的将具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN105777874B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201610351478.8
申请日：2016-05-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了62aa多肽类似物及其载体和应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段多肽类似物对应的序列到pCMV‑HA真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达多肽类似物对应的质粒转染到脉络膜血管内皮细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。并通过免疫共沉淀验证此多肽类似物可促进Fra‑1与MMP‑1相互作用，并通过细胞生物学实验表明此多肽类似物具有抑制CNV后CECs的增殖、迁移及管腔生成能力。该多肽类似物高效表达，纯化工艺简单，有利于进一步大规模制备。
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公开(公告)号：CN106110297B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201610524994.6
申请日：2016-07-05
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了GFI1截短体在制备抗肿瘤药物中的应用；所述的GFI1截短体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用生物工程技术基因重组一段154个氨基酸多肽对应的DNA序列到pcDNA3.1真核表达载体。细胞学实验表明此多肽具有促进非霍奇金淋巴瘤细胞凋亡的重要抗癌功能。发明为非霍奇金淋巴瘤的治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN106349378B
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201611021402.5
申请日：2016-11-17
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了小分子多肽102aa及其应用。所述的小分子多肽102aa，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用生物工程技术，基因重组一段102个氨基酸多肽对应的DNA序列到pCMV‑HA真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达重组多肽转染到神经细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。接着对多肽的促进周围神经再生功能进行了研究，细胞学和大鼠体内实验表明，此多肽具有促进Schwann细胞分化、轴突再生及运动功能恢复的效应。
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公开(公告)号：CN106047832A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610512816.1
申请日：2016-06-30
Applicant: 南通大学
CPC classification number: C12N9/1205 , A61K45/00 , C12N15/85 , C12N2800/107
Abstract: 本发明公开了一种促癌多肽N1及其载体和应用。该促癌多肽N1，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用生物工程技术基因重组多肽N1对应的DNA序列到N‑Terminal p3xFLAG‑CMV真核表达载体，经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达多肽转染到食管癌Eca109细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，对多肽功能进行验证结果发现多肽N1能够促进食管癌细胞的增殖以及迁移能力，能够成为食管鳞癌的靶向治疗提供新的药物开发靶点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106039285A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610353341.6
申请日：2016-05-25
Applicant: 南通大学
CPC classification number: A61K38/1709 , C07K14/47 , C12N15/85 , C12N2800/107
Abstract: 本发明公开了359aa多肽及其载体和应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段359个氨基酸多肽对应的DNA序列到pcDNA3.1真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达重组多肽转染到心肌细胞中，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。接着对多肽的抗心肌IR后凋亡功能进行了研究，细胞学实验表明此多肽具有抑制心肌IR后细胞凋亡的重要保护功能。该多肽类似物高效表达，纯化工艺简单，有利于进一步大规模制备。可为寻找IR后细胞损伤有效的干预靶点并开发新的治疗药物提供理论依据。对于应用于IR的临床治疗实现心脏血管再通后的远期预后具有十分重要的开发前景。
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公开(公告)号：CN105906701A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610389388.8
申请日：2016-06-03
Applicant: 南通大学
CPC classification number: C07K14/4747 , A61K38/00
Abstract: 本发明公开了抑制MIRI发生的小分子多肽及其载体和应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段多肽类似物对应的序列到p3XFLAG?CMV真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达多肽类似物对应的质粒转染到心肌细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。并通过免疫共沉淀验证此多肽类似物可促进PDCD4与Nrf2相互作用，并通过细胞生物学实验表明此多肽类似物具有抑制心肌缺血再灌注损伤后心肌细胞凋亡的能力，对抗心肌细胞氧化应激和凋亡，抑制MIRI发生发展的功能。
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公开(公告)号：CN105777874A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610351478.8
申请日：2016-05-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了62aa多肽类似物及其载体和应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段多肽类似物对应的序列到pCMV?HA真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达多肽类似物对应的质粒转染到脉络膜血管内皮细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。并通过免疫共沉淀验证此多肽类似物可促进Fra?1与MMP?1相互作用，并通过细胞生物学实验表明此多肽类似物具有抑制CNV后CECs的增殖、迁移及管腔生成能力。该多肽类似物高效表达，纯化工艺简单，有利于进一步大规模制备。
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公开(公告)号：CN105566460A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610035801.0
申请日：2016-01-19
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制肿瘤细胞增殖的多肽类似物和对应的编码cDNA及应用。本发明基于肿瘤中核仁蛋白Nucleostemin(NS)与细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白(CKI)成员p27kip1(简称p27)相互作用结构域的确立，利用基因工程方法构建出了多肽类似物NS118-288aa。本发明多肽类似物能够直接结合p27，阻断NS蛋白和p27的相互作用，抑制NS蛋白对p27降解，从而发挥抑制肿瘤细胞的过度增殖的功能。可为肿瘤治疗靶点的探寻提供理论依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发前景。
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公开(公告)号：CN105920583B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201610352437.0
申请日：2016-05-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了183aa小分子多肽在制备抗癌药物中的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段183个氨基酸多肽对应的DNA序列到p3×FLAG‑CMV‑14真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此重组多肽转染到多发性骨髓瘤RPMI 8226细胞中，免疫印迹检测多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。接着对多肽的抗多发性骨髓瘤功能进行了研究，细胞学实验表明此多肽具有促进多发性骨髓瘤细胞凋亡的重要抗癌功能。为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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