-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110898065A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911164735.7
申请日：2019-11-25
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/517 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了呋喹替尼或其盐在制备治疗脉络膜新生血管药物中的用途、在制备脉络膜新生血管引发的眼科疾病尤其是湿性年龄相关性黄斑变性治疗药物中的用途。进一步，本发明还提供了一种治疗脉络膜新生血管的药物组合物，由呋喹替尼或其盐以及药学上可接受的辅料组成。通过小鼠体内实验，通过呋喹替尼玻璃体腔注射，并使用最为广泛的抗VEGF药物雷珠单抗作为阳性对照，呋喹替尼能够显著减少CNV区域的渗出以及小鼠CNV的面积，且效果优于雷珠单抗。因此，呋喹替尼在临床脉络膜新生血管引发的眼科疾病的防护应用上具有巨大潜力，本发明也为预防和治疗脉络膜新生血管带来的损伤提供了新的临床药物。
-
公开(公告)号：CN111658650A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010468240.X
申请日：2020-05-28
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/519 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是MLN4924在制备脉络膜新生血管治疗药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了MLN4924在脉络膜新生血管治疗中的应用，解决了现有技术中的抗VEGF药物反复眼内注射及部分患者无应答的问题。并且MLN4924为腹腔注射给药的方式，避免了眼内多次注射及其可能带来的副作用如眼内炎。经动物实验，MLN4924在降低CNV的渗出、面积及体积方面的效果优于目前临床使用的抗VEGF药物雷珠单抗。
-
公开(公告)号：CN111658650B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202010468240.X
申请日：2020-05-28
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/519 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是MLN4924在制备脉络膜新生血管治疗药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了MLN4924在脉络膜新生血管治疗中的应用，解决了现有技术中的抗VEGF药物反复眼内注射及部分患者无应答的问题。并且MLN4924为腹腔注射给药的方式，避免了眼内多次注射及其可能带来的副作用如眼内炎。经动物实验，MLN4924在降低CNV的渗出、面积及体积方面的效果优于目前临床使用的抗VEGF药物雷珠单抗。
-
公开(公告)号：CN105777874B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201610351478.8
申请日：2016-05-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了62aa多肽类似物及其载体和应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段多肽类似物对应的序列到pCMV‑HA真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达多肽类似物对应的质粒转染到脉络膜血管内皮细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。并通过免疫共沉淀验证此多肽类似物可促进Fra‑1与MMP‑1相互作用，并通过细胞生物学实验表明此多肽类似物具有抑制CNV后CECs的增殖、迁移及管腔生成能力。该多肽类似物高效表达，纯化工艺简单，有利于进一步大规模制备。
-
公开(公告)号：CN105777874A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610351478.8
申请日：2016-05-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了62aa多肽类似物及其载体和应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段多肽类似物对应的序列到pCMV?HA真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达多肽类似物对应的质粒转染到脉络膜血管内皮细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。并通过免疫共沉淀验证此多肽类似物可促进Fra?1与MMP?1相互作用，并通过细胞生物学实验表明此多肽类似物具有抑制CNV后CECs的增殖、迁移及管腔生成能力。该多肽类似物高效表达，纯化工艺简单，有利于进一步大规模制备。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.013 seconds)
