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公开(公告)号：CN102382314A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110174525.3
申请日：2011-06-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C08J3/24 , C08L77/06 , C08L83/06 , C08L63/02 , C08K5/1515 , C08G69/42 , C08G69/26 , C08G69/36 , C09D187/00
Abstract: 本发明涉及有机高分子化合物领域，具体涉及一种改性有机硅树脂的制备方法，该方法含有以下步骤：将40～60w％端羧基超支化聚酰胺、1～10w％环氧树脂和30～50w％的有机硅树脂和端羧基超支化聚酰胺重量1～10％的交联催化剂依次在110～120℃、150～170℃和200～210℃下分别加热1～3小时；最后降至室温，加入有机溶剂调整固含量为60～70％既得。该方法将端羧基超支化聚酰胺、环氧树脂和有机硅树脂的优点结合起来，获得优异的耐热性能、良好的金属附着力、低表面能、优异的耐水煮性能和耐酸性能。本发明所述方法制备的树脂可以用于制备耐高温低表面能涂料。
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公开(公告)号：CN101585958A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910040561.3
申请日：2009-06-25
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明提供了一种制备人造宝石的组合物，该组合物由100重量份的树脂组分和25～50重量份的固化组分组成；其中，所述的树脂组分由以下方法制备得到：取70～80重量份的双酚F缩水甘油醚、10～20重量份的双酚F环氧树脂和5～10重量份的活性稀释剂混合，加热到40～60℃，搅拌反应1～2小时，冷却至室温；所述的固化组分由以下方法制备得到：(1)取10～20重量份的非活性稀释剂，15～25重量份的脂肪胺和20～40重量份的脂环胺混合，加热到50～60℃，(2)边搅拌边慢慢加入10～20重量份活性稀释剂，然后升温至80℃，保温1～2小时，(3)降至40℃，加入10～20重量份聚醚胺，搅拌至无沉淀后冷却到室温。
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公开(公告)号：CN107903256B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201711222558.4
申请日：2017-11-29
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D417/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种含取代噻唑的2,4‑二氨基嘧啶，该2,4‑二氨基嘧啶的化学结构如下式(Ⅰ)所示，式(Ⅰ)中，R1是氢、氟或甲基，R2为氢，R3是氢、甲基，R4为4‑甲磺酰基苯基、4‑磺酰胺基苯基、4‑甲氧基苯基、3,4,5‑三甲氧基苯基或3‑硝基苯基。本发明所述的含取代噻唑的2,4‑二氨基嘧啶能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)，特别是CDK2，控制乳腺或结肠肿瘤细胞增殖的效果显著。
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公开(公告)号：CN104906047B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201510261136.2
申请日：2015-05-19
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明涉及一种普伐他汀钠长效缓释微球的制备方法，该方法由以下步骤组成：1、油相制备；2、水相制备；3、交联剂溶液配制；4、将水相、油相混合制得w/o乳液；5、加入交联剂交联固化、离心分离、真空干燥，得到普伐他汀钠长效缓释微球。本发明所述方法制得的普伐他汀钠长效缓释微球具有释放时间长以及可降解的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105596367A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201511033172.X
申请日：2015-12-31
Applicant: 南方医科大学
CPC classification number: A61K33/38 , A61K9/06 , A61K31/722 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于纳米银抗菌凝胶技术领域，公开了一种以壳聚糖-泊洛沙姆为凝胶基质的纳米银抗菌凝胶的制备方法和应用。其特征在于由包括以下具体步骤的方法制备得到：向硝酸银水溶液中加入泊洛沙姆，搅拌均匀，再加入柠檬酸三钠，搅拌均匀后在紫外光下照射，得到纳米银原液；往纳米银原液中加入冰醋酸溶液、甘油，搅拌均匀，再加入泊洛沙姆与壳聚糖，得到纳米银的壳聚糖-泊洛沙姆溶胶，调节pH，静置使其凝胶化，得到纳米银抗菌凝胶。本发明的凝胶利用物理交联代替化学交联，避免引入有害化学试剂等交联剂而导致的细胞毒性上升的问题，并以壳聚糖联合泊洛沙姆为载体引入纳米银，凝胶稳定、低毒，可应用于烧伤创面中，对患者的预后和转归大有裨益。
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![一种6,7-二氢-5H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪及其制备方法](/CN/2014/1/104/images/201410520739.jpg)
公开(公告)号：CN104292244A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410520739.5
申请日：2014-09-30
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D513/04 , A61P35/00
CPC classification number: C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种6,7-二氢-5H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪，该化合物的结构如下式(Ⅰ)所示；式(Ⅰ)中R1是苯基、2,4-二甲氧基苯基、3,4,5-三甲氧基苯基和对氟苯基中的一种，R2是苯基、对氟苯基、2,4-二甲氧基苯基和3,4,5-三甲氧基苯基中的一种，R3是甲氧基、乙氧基、丙氧基、对甲基苯基和对氯苯基中的一种；该化合物的制备方法为：在醇类溶剂的回流温度下将E-5-取代苯基-4-取代亚甲胺基-3-硫醇，在缚酸剂存在下与α-卤代物反应1.5～3小时，得到。本发明的所述化合物具有抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN102924383B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210408744.8
申请日：2012-10-23
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D233/86 , C09K9/02 , G01N21/78
Abstract: 本发明涉及含硫杂环化合物，该化合物为一种2-硫代乙内酰脲，其化学结构如下式（I）所示，式（I）中，R为C1~12烷基，对硝基苯基，对氰基苯基，对甲氧基苯基，对丁基苯基，3,5-二三氟甲基苯基和苯基其中一种。本发明所述的2-硫代乙内酰脲是将异硫氰酸酯和对羟基苯甘氨酸甲酯反应得到。本发明所述的2-硫代乙内酰脲具有阴离子识别性能，可以用来检测氟离子。
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公开(公告)号：CN102516263A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110328838.X
申请日：2011-10-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/10 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供了一类如式(I)所示的螺三环类化合物，同时还公开了该化合物的制备方法及应用和含所述螺三环类化合物的药物组合物。这类化合物是蛋白激酶的抑制剂，可用于治疗因蛋白激酶活性异常所引起的疾病，例如肿瘤等。
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公开(公告)号：CN101503407B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200910128203.8
申请日：2009-03-04
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P43/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437
Abstract: 本发明提供了一种新的咪唑并吡啶类化合物，其分子结构如式(I)所示。该化合物具有抑制蛋白激酶活性的作用，特别是血管内皮生长因子受体2、Flt3、c-Kit等，可用于制备治疗激酶活性异常增高引起的疾病的药物，例如癌症。
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