一种可视化含TEMPO聚炔衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN103897118B

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201410154804.7

    申请日:2014-04-17

    Abstract: 本发明属于有机化学领域,具体涉及一种可视化含TEMPO聚炔衍生物的制备方法,该制备方法由以下步骤组成,首先将丙炔胺和丁二酸酐在无水二氯甲烷中反应得到N-丙炔基-4-氨基-4-氧代丁酸;将N-丙炔基-4-氨基-4-氧代丁酸和4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物进行酯化反应得到含TEMPO的丙炔胺衍生物;将N-丙炔基-4-氨基-4-氧代丁酸和分子量为2000的聚乙二醇进行酯化反应得到含PEG2K的丙炔胺衍生物;然后将含TEMPO的丙炔胺衍生物和含PEG2K的丙炔胺衍生物在40℃下反应12~24h,得到含TEMPO聚炔衍生物;最后将5(6)-羧基荧光素和含TEMPO聚炔衍生物进行酯化反应得到可视化含TEMPO聚炔衍生物。本发明制备的可视化含TEMPO聚炔衍生物具有低细胞毒性,良好的细胞穿透性,可以MRI和荧光显像,应用为MRI对比剂。

    一种超支化聚酰胺改性有机硅树脂的制备方法及该树脂制备的涂料

    公开(公告)号:CN103992474A

    公开(公告)日:2014-08-20

    申请号:CN201410259446.6

    申请日:2014-06-11

    Abstract: 本发明涉及一种超支化聚酰胺改性有机硅树脂的制备方法,该方法由以下步骤组成:将二元胺、二元胺摩尔数1~2.0倍的三元酸、二元胺重量1~2倍的氨基化超细二氧化硅、二元胺重量的1~5%的交联催化剂和二元胺重量3~8倍的二丙二醇丁醚醋酸酯混合均匀后在180~220℃条件下加热1~4h;然后降温至90℃,加入二元胺重量1.5~2.0倍的端环氧基有机硅低聚物,在120~140℃条件下加热2~3h;最后降温至90℃,加入有机溶剂使固含量为40~50wt%。本发明所述方法制备的树脂可以用于制备耐高温低表面能涂料。该方法使用氨基化超细二氧化硅,二元胺和三元酸一起反应制备改性超支化聚酰胺,提高聚酰胺的耐热性能和硬度;将改性超支化聚酰胺和含环氧基有机硅低聚物进行交联反应,提高聚酰胺的耐热性能和硬度。

    一种改性的端羧基超枝化聚酰胺树脂的制备方法及含有该树脂的涂料

    公开(公告)号:CN102964592A

    公开(公告)日:2013-03-13

    申请号:CN201210492484.7

    申请日:2012-11-27

    Abstract: 本发明一种改性的端羧基聚酰胺树脂的制备方法,该方法由以下步骤组成:将二元胺和二元胺摩尔数1~2.0倍的三元酸混合均匀后加热至70~90℃,加入二元胺重量0.05~0.1倍的端环氧基硅油和二元胺重量0.02~0.1倍的二甲苯;在180~210℃下加热1~3h后,升温至220~240℃,加热1~3h后;降温至90℃,加入二元胺重量1.0~1.5倍的有机溶剂,二元胺重量1.5~2.0倍的有机硅低聚物和二元胺重量的1~5%的交联催化剂;加热至110~120℃,加热2~3h;降温至90℃,最后加入有机溶剂调整固含量为60~70%既得。本发明所述方法制备的树脂可以用于制备耐高温低表面能涂料。该方法将在合成端羧基超支化聚酰胺时,加入端环氧基硅油,提高聚酰胺的耐热性能和柔韧性;将有机硅低聚物和聚酰胺进行交联反应,提高聚酰胺的耐热性能。

    口腔护理剂
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1314384C

    公开(公告)日:2007-05-09

    申请号:CN200410052308.7

    申请日:2004-11-22

    Inventor: 刘瑞源

    Abstract: 本发明涉及一种牙科用配制品,特别涉及一种口腔护理剂,该护理剂含有季铵盐、双胍、非离子表面活性剂、锌铝多元酸复合物、亲水性溶剂、酶抑制剂和水。所述的锌铝多元酸复合物是先将多元酸溶解在水中,搅拌加碱性无机锌和碱性无机铝,直至碱性无机锌和碱性无机铝完全溶解,然后用氨水或氢氧化钠或氢氧化钾调pH为7.0,蒸馏除去溶剂得到。由于本发明所述的口腔护理剂将锌离子和铝离子与多元酸复合,从而了降低锌离子和铝离子对口腔的刺激性和收敛性,增加了口腔舒适感。

    一种2,2-双氰基亚甲基噻唑及其应用

    公开(公告)号:CN109942507B

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN201910247354.9

    申请日:2019-03-29

    Abstract: 本发明涉及一种2,2‑双氰基亚甲基噻唑,其化学结构如下式(I)所示。本发明所述的2,2‑双氰基亚甲基噻唑由2‑(4‑(4‑氰基苯基)噻唑‑2(5H)‑亚甲基)丙二腈和4‑(二苯基氨基)苯甲醛反应得到。本发明所述的2,2‑双氰基亚甲基噻唑具有近红外吸收,良好的光热转化效率,优异的光稳定和热稳定性,可以应用为光热剂。

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