公开(公告)号：CN107903256B

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201711222558.4

申请日：2017-11-29

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 赵培亮 ,  李焱洪 ,  游文玮 ,  张贝 ,  林伟源

IPC: C07D417/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种含取代噻唑的2,4‑二氨基嘧啶，该2,4‑二氨基嘧啶的化学结构如下式(Ⅰ)所示，式(Ⅰ)中，R1是氢、氟或甲基，R2为氢，R3是氢、甲基，R4为4‑甲磺酰基苯基、4‑磺酰胺基苯基、4‑甲氧基苯基、3,4,5‑三甲氧基苯基或3‑硝基苯基。本发明所述的含取代噻唑的2,4‑二氨基嘧啶能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)，特别是CDK2，控制乳腺或结肠肿瘤细胞增殖的效果显著。

公开(公告)号：CN107903256A

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201711222558.4

申请日：2017-11-29

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 赵培亮 ,  李焱洪 ,  游文玮 ,  张贝 ,  林伟源

IPC: C07D417/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种含取代噻唑的2,4-二氨基嘧啶，该2,4-二氨基嘧啶的化学结构如下式(Ⅰ)所示，式(Ⅰ)中，R1是氢、氟或甲基，R2为氢，R3是氢、甲基，R4为4-甲磺酰基苯基、4-磺酰胺基苯基、4-甲氧基苯基、3,4,5-三甲氧基苯基或3-硝基苯基。本发明所述的含取代噻唑的2,4-二氨基嘧啶能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)，特别是CDK2，控制乳腺或结肠肿瘤细胞增殖的效果显著。