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公开(公告)号:CN110790686A
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201910948949.7
申请日:2019-10-08
Applicant: 南开大学
IPC: C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/28 , C07C275/40 , C07C273/18 , C07D295/135 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种化合物及其在制备抗炎、治疗急性肺损伤、慢阻肺、哮喘或肺纤维化药物中的应用,该化合物的结构通式为:本发明所述的化合物可有效抑制LTA4H的水解酶活性,并且具有较高抗炎抗肺纤维化的活性。
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公开(公告)号:CN106588906A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611153071.0
申请日:2016-12-14
IPC: C07D413/14 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D413/14 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044 , C09K2211/1048 , G01N21/64 , G01N21/6408 , G01N21/6428 , G01N21/6486 , G01N2021/6432 , G01N2021/6495
Abstract: 本发明公开了一种近红外荧光探针及其制备方法和应用,该荧光探针的结构如式I所示。本发明提供的近红外荧光探针,具有良好的水溶性和细胞通透性、低细胞毒性、高H2S选择性、荧光增强性、快速响应等特点,对细胞、组织和小鼠中的内生H2S可以实时成像,能够实现对活体内生H2S的检测,进而用于肿瘤诊断。
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公开(公告)号:CN117186076A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202310981237.1
申请日:2023-08-04
Applicant: 南开大学
IPC: C07D403/12 , C07D233/86 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61K31/496 , A61K31/4192 , A61K31/4166
Abstract: 本发明属于化药领域,公开了一种以降金刚烷为疏水基团的蛋白降解剂及其制备方法、药物组合物和应用。本发明提供一种肝微粒体代谢稳定的基于具有疏水标签功能的降金刚烷为疏水基团,恩杂鲁胺母核母核为靶蛋白配体的可降解AR的蛋白降解剂。本发明制得的蛋白降解剂可以有效诱导癌细胞系中AR和AR‑V7的降解,相较于前人报道的基于金刚烷为疏水标签的AR蛋白降解剂,具有可观的肝微粒体代谢稳定性的提升,能够在低频次给药中表现出优异的体内抗前列腺癌效果,可应用于制备AR降解剂中,并可组成药物组合物,适合用于治疗前列腺癌等癌症药物的开发。
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公开(公告)号:CN113402370A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110687371.1
申请日:2021-06-21
Applicant: 南开大学
IPC: C07C49/743 , C07C45/68 , C07C67/08 , C07C69/16 , C07C67/14 , C07C69/28 , C07C69/74 , C07C69/63 , C07C68/06 , C07C69/96 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07C69/65 , C07C69/606 , C07C69/743 , C07C69/76 , A61K31/122 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61K31/22 , A61K31/216 , A61K31/215 , A61P35/00 , A61P35/02 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了一种二萜衍生物及其制备方法、药物组合物和应用,该二萜衍生物结构如式Ⅰ所示,R1为氧、羟基或酯基;R2为氧、羟基或酯基;R3为乙基或乙烯基。本发明通过半合成修饰的手段获得了一种新型二萜衍生物,制备过程简便易行,通过药理实验发现本发明提供的二萜衍生物均表现出强效的抑制多种肿瘤细胞增殖的活性,具有明显的体外和体内的抗癌活性,并且普遍不具有抗生素活性,适合用于抗肿瘤药物的开发。
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公开(公告)号:CN1046906C
公开(公告)日:1999-12-01
申请号:CN96100340.5
申请日:1996-01-23
Applicant: 南开大学戈德防伪技术公司
Abstract: 本发明属于压敏复写纸,在它的上用纸和中用纸的背面涂有或印有含有机紫外荧光配合物的无色涂层或油墨,因此用它书写或打字时所产生的复写字迹是隐形的,只有在特定波长范围的紫外光照射下才会显示出荧光颜色,故它可以有效地防止假冒签名和涂改字据。本发明使用简便、纸面美观、可多联复写,是商业、金融、财政各个领域的新型防伪用复写纸。
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公开(公告)号:CN1135421A
公开(公告)日:1996-11-13
申请号:CN96100340.5
申请日:1996-01-23
Applicant: 南开大学戈德防伪技术公司
IPC: B41M5/10
Abstract: 本发明属于压敏复写纸,在它的上用纸和中用纸的背面涂有或印有含有机紫外荧光配合物的无色涂层或油墨,因此用它书写或打字时所产生的复写字迹是隐形的,只有在特定波长范围的紫外光照射下才会显示出荧光颜色,故它可以有效地防止假冒签名和涂改字据。本发明使用简便、纸面美观、可多联复写,是商业、金融、财政各个领域的新型防伪用复写纸。
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公开(公告)号:CN119504835A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411673721.9
申请日:2024-11-21
Applicant: 南开大学
IPC: C07F7/18 , A61K31/695 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于化药领域,公开了一种以含硅基团为疏水标签的BTK蛋白降解剂及其制备方法、药物组合物和应用。该以含硅基团为疏水标签的BTK蛋白降解剂的结构如式I所示,linker为饱和脂肪链、不饱和脂肪链、由芳香环和饱和脂肪链组成的连接结构或由芳香环和不饱和脂肪链组成的连接结构;R为特定含硅基团作为疏水标签。本发明获得了一种以含硅基团为疏水标签的BTK蛋白降解剂,制备过程简单易行,所得BTK蛋白降解剂具有较高的肝微粒体代谢稳定性,具有可观的口服生物利用度,在体内实验中表现出高效治疗效果,对多种肿瘤细胞增殖均有一定抑制作用,适合用于治疗白血病等癌症药物的开发。#imgabs0#
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