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公开(公告)号:CN116678930A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310500013.4
申请日:2023-05-06
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种用于环境新冠病毒检测的表位印迹传感器及制备方法,所述表位印迹传感器采用半胱氨酸修饰的新冠N蛋白序列作为模板分子、以Au电极为基底电极、采用东莨菪亭单体的电聚合法制备得到;本发明通过用表位充当活性位点,与相应的受体存在相互作用形成模板;表位印迹克服了蛋白质构象易变、不利于洗脱等问题;同时,东莨菪亭电聚合法操作简单,能极大地提升传感器的性能。
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公开(公告)号:CN116559434A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202211024860.X
申请日:2022-08-25
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/68
Abstract: 一种基于配对单域重链抗体的免疫层析试纸条及检测新型冠状病毒受体结合区蛋白的方法,属于免疫层析检测领域。本发明提供的免疫荧光试纸条包含PVC底板、样品垫、结合垫、NC膜、吸水垫,供体微球‑单链重域抗体W点样于结合垫,受体微球‑单域重链抗体Q、抗His单克隆抗体分别划线于检测线与质控线;哺乳动物细胞制备RBD蛋白、原核表达制备单域重链抗体;将抗体分别偶联至供体/受体微球表面,0.01‑1000ng/mL新型冠状病毒RBD蛋白上样制备的试纸条,评估试纸条的灵敏度。本发明提供的免疫荧光试纸条可快速、灵敏检测新型冠状病毒受体结合区蛋白,与市售的胶体金试纸条检测新型冠状病毒抗原相比,有着更高的灵敏度、更好的检测精确性及稳定性、更低的检测成本。
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公开(公告)号:CN119798426B
公开(公告)日:2025-05-23
申请号:CN202510287680.8
申请日:2025-03-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/12 , C07K16/00 , C12N15/13 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向金黄色葡萄球菌纳米抗体及其制备方法和应用。本发明通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术获取了一对配对效果较好的金黄色葡萄球菌纳米抗体对,构建了一种基于夹心法ELISA能用于食品中实际活体细菌检测的检测试剂盒。本发明公开的纳米抗体在与金黄色葡萄球菌结合时表现出高亲和力和高特异性,且较于单克隆抗体具有良好的稳定性和成本低廉等优势,可大规模生产,在金黄色葡萄球菌检测分析领域具有广阔的应用前景。本发明公开的检测试剂盒能实现4.27^104cfu/ml的检测限。
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公开(公告)号:CN119798427A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510287682.7
申请日:2025-03-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/12 , C07K16/00 , C12N15/13 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别金黄色葡萄球菌的纳米抗体及其制备方法和应用。本发明采用核糖体展示技术,通过构建纳米抗体展示库、三轮高通量筛选、ELISA验证筛选出一对配对效果良好的纳米抗体对并结合免疫层析技术用于实际病原菌的活体检测。本发明公开的纳米抗体在与金黄色葡萄球菌结合时表现出高亲和力和高特异性,能实现的检测限,且较于单克隆抗体具有良好的稳定性和成本低廉等优势,可大规模生产,在金黄色葡萄球菌检测分析领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118937446A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411096763.0
申请日:2024-08-12
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/327 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种新型纳米抗体电化学免疫传感器及其制备方法与应用,所述传感器包括用于识别目标蛋白的生物识别元件、以及用于负载所述生物识别元件并将所述生物识别元件与所述目标蛋白之间的相互作用转换成电信号的基底电极;生物识别元件为纳米抗体;基底电极为经羧基碳纳米管修饰的玻碳电极;所述纳米抗体通过将含有所述目标蛋白的病毒的基因与原核表达载体进行重组,得到重组载体、再将所述重组载体进行原核表达得到。本发明的传感器具有亲和力好、特异性强、稳定性好且具有较低的检测限、定量限和较高的灵敏度。
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公开(公告)号:CN118304442A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410568908.6
申请日:2024-05-09
IPC: A61K49/00 , C12Q1/06 , C12Q1/6851
Abstract: 本申请公开了一种评估环境耐药菌长期暴露的健康风险的方法及其应用,属于环境健康风险评估技术领域。该评估方法包括耐药菌准备、长期暴露实验、指标检测和健康风险评估,参考实际情景设定长期暴露实验时间,耐药菌根据实际暴露情景进行长期灌胃,可以提供真实的耐药菌的宿主机体水平的毒性效应;在耐药菌暴露期间,采取长期灌胃暴露,有效的评估了耐药菌对宿主机体的长期影响。此外,结合动物一系列真实的反应,包括是否可以肠道定殖、是否改变肠道菌群、是否影响肠道耐药水平和是否引起肠道炎症反应和屏障损伤,把耐药菌引起的宿主机体的健康风险分为5级,可以直接应用于耐药菌暴露引起的健康风险的评估,加深了耐药菌健康风险的认知。
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公开(公告)号:CN116577501A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202211023374.6
申请日:2022-08-25
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 一种基于纳米抗体‑单抗夹心检测新型冠状病毒核衣壳蛋白的均相方法,涉及抗原检测领域,本发明制备了多种新型冠状病毒核衣壳蛋白纳米抗体做为固相抗体,核衣壳蛋白单克隆抗体作为检测抗体,新型冠状病毒N蛋白作为检测靶标,通过酶联免疫吸附实验筛选出一组检测性能优良的抗体对,最低检测线为0.8ng/mL。此外,一步活化法将纳米抗体、单克隆抗体分别偶联到量子点微球及磁性纳米微球的表面,成功制备两种靶向新型冠状病毒核衣壳蛋白的探针,并构建了一种快速检测新型冠状病毒核衣壳蛋白的磁分离免疫均相方法,核衣壳蛋白的最低检测线为0.15ng/mL。本发明操作简单、成本低廉、反应速度快、可实现原位检测、配对抗体筛选效率高,在新型冠状病毒的快速检测中具有良好的应用前景。
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