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公开(公告)号：CN104726375A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510118639.4
申请日：2015-03-18
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了催化秦皮甲素酯交换反应的细菌细胞催化剂的制备方法。该方法是将细菌种子液按照接种量为0.5%~25%（v/v）接种至液体培养基中，在25℃~60℃下培养12 h~96 h；菌体经蒸馏水洗涤后真空冷冻干燥收获菌体干粉，即为细菌细胞催化剂。该催化剂用于高选择性催化秦皮甲素与酰基试剂发生转酯反应。本发明所获得的细菌全细胞催化剂，与酶制剂相比，避免了昂贵与冗繁的酶分离纯化过程；易于制备与回收的特点更加有利于规模化生产；在有机溶剂中更加稳定。
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公开(公告)号：CN102827795B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201210313462.X
申请日：2012-08-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了用于沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌的培养基及制备方法，该培养基包括胰蛋白胨13-16份、大豆蛋白胨4-7份、磷酸二氢钠2-3份、葡萄糖2-3份、蒸馏水1000份、牛胆盐0.07-0.13份、氯化钠25-40份、氯化锂0.4-1份、甘露醇1.5-3.5份、亚碲酸钾0.0002-0.0004份，pH值为7.1-7.3。本培养基在使得三种目标致病菌同时增菌的同时，抑制其它的致病微生物生长，可直接做目标菌的分离培养及生物鉴定实验，也可以直接用于多重PCR等基于一个检测平台的多个致病菌的检测技术中，做出诊断报告。
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公开(公告)号：CN103436575A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310357119.X
申请日：2013-08-15
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于微生物发酵技术领域，公开了一种毕赤酵母重组菌高密度发酵培养基及高密度发酵方法。该培养基配方为：胰蛋白胨19～21g/L，酵母浸膏9～11g/L，磷酸缓冲液终浓度100mmol/L，无氨基氮源12.8～14.8g/L，生物素4×10-4g/L，甘氨酸0.05～0.15wt%和体积浓度为0.5％的甲醇，pH为6～8。本发明还公开了一种基于上述毕赤酵母重组菌高密度发酵培养基的高密度发酵方法，利用本发酵方法发酵毕赤酵母重组菌，可获得高达130mg/L以上的重组蛋白表达量。
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公开(公告)号：CN102250785B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201110130830.2
申请日：2011-05-20
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种催化阿糖胞苷酯合成反应的细菌细胞催化剂的制备方法。该方法是细菌种子液接种至含产酶诱导剂的液体培养基中，接种量为0.2%~18%v/v，培养条件为15℃~60℃，培养时间为6~192h；离心后收集菌体，蒸馏水或缓冲液洗涤两次，经真空冷冻干燥12h以上收获菌体干粉，得到可高选择性催化核苷类似物酯合成反应的全细胞催化剂。本发明将细菌全细胞催化剂运用到阿糖胞苷酯合成反应中，省去了繁琐的酶纯化、固定化过程，减少了酶活损失，克服了现有技术中所用离体酶催化剂在有机溶剂中容易失活、成本高的缺点；且细菌细胞易培养，区域选择性高，使该方法具有成本低、易制备、催化区域选择性高等优点。
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公开(公告)号：CN102925308A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210429618.0
申请日：2012-10-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12F3/00
Abstract: 本发明公开了利用羧甲基壳聚糖脱苦制备啤酒酵母泥的方法，该方法将pH值为3.5-4.0的啤酒酵母泥用NaHCO3溶液调pH到6.5-7.5；然后采用60-100目筛网过滤，去除大型颗粒及表面漂浮杂物，4000-6000r/min转速离心处理5-20min，弃上清液，得啤酒酵母泥；将羧甲基壳聚糖加入预处理后的啤酒酵母泥中，羧甲基壳聚糖的加入量为啤酒酵母泥质量的0.5～3％，控制pH值为5～9，反应15～95min。本发明对酵母泥的脱苦具有良好的效果，反应条件温和，反应所需试剂和反应过程中产生的物质无毒，对环境无污染，酵母泥通过脱苦，增加其综合利用途径，提高酵母泥的利益价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101412978B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200810219417.1
申请日：2008-11-25
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了用于沙门氏菌、单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌复合增菌的培养基及制备方法，该培养基包括胰蛋白胨15-19份、蛋白胨2-4份、磷酸二氢钠2-3份、葡萄糖2-3份、七叶苷0.5-1.5份、蒸馏水1000份、丙酮酸钠1-2.5份、甘露醇3-10.0份、氯化钠1.0-25.0份、氯化锂1-2.5份、亚碲酸钾0.0001-0.0002份、萘啶酮酸0.005-0.015份，pH值为7.1-7.5。本培养基在使得三种目标致病菌同时增菌的同时，抑制其它的致病微生物生长，可直接做目标菌的分离培养及生物鉴定实验，也可以直接用于多重PCR等基于一个检测平台的多个致病菌的检测技术中，作出诊断报告。
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公开(公告)号：CN101412977B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200810219411.4
申请日：2008-11-25
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02A50/451 , Y02A50/52
Abstract: 本发明涉及用于沙门氏菌、副溶血弧菌和霍乱弧菌复合增菌的培养基及制备方法，以重量份数计，培养基配方组分如下：缓冲蛋白胨水0.5-1.5份、蒸馏水1000份，葡萄糖1.0-5.0份、甘露醇1.0-5.0份、丙酮酸钠0.03-0.06份、无水亚硫酸钠0.5-2.5份、柠檬酸钠1.0-10.0份、氯化钠5.0-25.0份、胆盐1-5份、亚碲酸钾0.0005-0.0025份。制备时，先将缓冲蛋白胨水等加入到蒸馏水中，加热熔解后灭菌；冷却到50℃后，加入亚碲酸钾混匀。该培养基可融合细菌检测的前增菌以及选择性增菌两个步骤，缩短增菌时间至24小时；能够使三种目标致病菌同时增菌，并且抑制其它微生物的生长。
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公开(公告)号：CN101633948A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200910041985.1
申请日：2009-08-20
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了牛奶中β-内酰胺类抗生素残留试剂盒检测方法。该方法将嗜热脂肪芽孢杆菌经过一次活化后在生产培养基中，于50～65℃和搅拌转速为100～150rpm的条件下培养24～36h，离心后收集菌泥，加入琼脂溴甲酚紫溶液，混合均匀，使每个试剂盒的芽孢达到1.00×10 7 ～2.50×10 8 cfu，于60～70℃分装入多孔反应容器，盖上铝塑膜，倒置、封口，并装入铝塑袋，防止吸潮和避光保存。该试剂盒简单易用，灵敏度高、重复性、低成本和高通量，在4～8℃条件下保存12～18个月，能检测牛奶中β-内酰胺类抗生素残留。
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公开(公告)号：CN100500027C
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200610123762.6
申请日：2006-11-27
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02A40/948
Abstract: 本发明公开了一种菱角茎膳食纤维的制备方法。该方法将菱角茎先去泥、去叶，然后切细，经热烫处理5～30min，脱水；然后加入0.01～2.0wt%双氧水进行脱色处理，用氢氧化钠调节pH值为8～11，脱色温度为30～90℃，之后过滤，洗涤至洗出液无色；再进行真空干燥或闪蒸干燥，干燥后的滤饼含水量为10～30%；随后将滤饼打碎成均匀散料后，进行微波干燥和杀菌，杀菌后滤饼含水量为5～13%；最后干燥后的物料进入超微粉碎机中进行了粉碎处理，制得膳食纤维。该膳食纤维作为食品添加剂，可代替粮食和果蔬膳食纤维用于饼干和面包等。该膳食纤维原材料充足易得，能形成工业化生产，具备功能性、方便性、纯度高、低成本的特点。
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公开(公告)号：CN101411389A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810219499.X
申请日：2008-11-28
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02P60/877
Abstract: 本发明公开了混合菌群微生态制剂脱毒玉米酒精残渣生产饲料的方法。采用产朊假丝酵母、枯草芽孢杆菌和鼠李糖乳杆菌通过高密度发酵，使产朊假丝酵母活菌数为4.0×108CFU/g以上，枯草芽孢杆菌活菌数为3.8×108CFU/g以上，鼠李糖乳杆菌活菌数为3.0×108CFU/g以上；该制剂直接与生产酒精后的玉米残渣或其他霉菌污染的有毒饲料按5～10g/kg比例拌料，喷洒无菌水保持混合料的湿度40％以上，30～35℃反应2～10h，45～50℃烘干后，可降解玉米酒精残渣或其他有毒饲料中的ZEA，脱毒率达到94％以上，使玉米酒精残渣或其他有毒饲料成为安全的动物饲料。
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