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公开(公告)号：CN101412978B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200810219417.1
申请日：2008-11-25
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了用于沙门氏菌、单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌复合增菌的培养基及制备方法，该培养基包括胰蛋白胨15-19份、蛋白胨2-4份、磷酸二氢钠2-3份、葡萄糖2-3份、七叶苷0.5-1.5份、蒸馏水1000份、丙酮酸钠1-2.5份、甘露醇3-10.0份、氯化钠1.0-25.0份、氯化锂1-2.5份、亚碲酸钾0.0001-0.0002份、萘啶酮酸0.005-0.015份，pH值为7.1-7.5。本培养基在使得三种目标致病菌同时增菌的同时，抑制其它的致病微生物生长，可直接做目标菌的分离培养及生物鉴定实验，也可以直接用于多重PCR等基于一个检测平台的多个致病菌的检测技术中，作出诊断报告。
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公开(公告)号：CN101412977B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200810219411.4
申请日：2008-11-25
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02A50/451 , Y02A50/52
Abstract: 本发明涉及用于沙门氏菌、副溶血弧菌和霍乱弧菌复合增菌的培养基及制备方法，以重量份数计，培养基配方组分如下：缓冲蛋白胨水0.5-1.5份、蒸馏水1000份，葡萄糖1.0-5.0份、甘露醇1.0-5.0份、丙酮酸钠0.03-0.06份、无水亚硫酸钠0.5-2.5份、柠檬酸钠1.0-10.0份、氯化钠5.0-25.0份、胆盐1-5份、亚碲酸钾0.0005-0.0025份。制备时，先将缓冲蛋白胨水等加入到蒸馏水中，加热熔解后灭菌；冷却到50℃后，加入亚碲酸钾混匀。该培养基可融合细菌检测的前增菌以及选择性增菌两个步骤，缩短增菌时间至24小时；能够使三种目标致病菌同时增菌，并且抑制其它微生物的生长。
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公开(公告)号：CN101412978A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810219417.1
申请日：2008-11-25
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了用于沙门氏菌、单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌复合增菌的培养基及制备方法，该培养基包括胰蛋白胨15－19份、蛋白胨2－4份、磷酸二氢钠2－3份、葡萄糖2－3份、七叶苷0.5－1.5份、蒸馏水1000份、丙酮酸钠1－2.5份、甘露醇3－10.0份、氯化钠1.0－25.0份、氯化锂1－2.5份、亚碲酸钾0.0001－0.0002份、萘啶酮酸0.005－0.015份，pH值为7.1－7.5。本培养基在使得三种目标致病菌同时增菌的同时，抑制其它的致病微生物生长，可直接做目标菌的分离培养及生物鉴定实验，也可以直接用于多重PCR等基于一个检测平台的多个致病菌的检测技术中，作出诊断报告。
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公开(公告)号：CN101412977A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810219411.4
申请日：2008-11-25
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02A50/451 , Y02A50/52
Abstract: 本发明涉及用于沙门氏菌、副溶血弧菌和霍乱弧菌复合增菌的培养基及制备方法，以重量份数计，培养基配方组分如下：缓冲蛋白胨水0.5－1.5份、蒸馏水1000份，葡萄糖1.0－5.0份、甘露醇1.0－5.0份、丙酮酸钠0.03－0.06份、无水亚硫酸钠0.5－2.5份、柠檬酸钠1.0－10.0份、氯化钠5.0－25.0份、胆盐1－5份、亚碲酸钾0.0005－0.0025份。制备时，先将缓冲蛋白胨水等加入到蒸馏水中，加热熔解后灭菌；冷却到50℃后，加入亚碲酸钾混匀。该培养基可融合细菌检测的前增菌以及选择性增菌两个步骤，缩短增菌时间至24小时；能够使三种目标致病菌同时增菌，并且抑制其它微生物的生长。
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