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公开(公告)号：CN103467753A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310397383.6
申请日：2013-09-04
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种羟乙基淀粉-聚乳酸接枝共聚物纳米胶束的制备方法。该方法首先将羟乙基淀粉中的部分羟基加以保护，在催化剂辛酸亚锡的作用下剩余羟基与丙交酯单体发生接枝共聚反应，从而得到一种生物相容性好，可降解的两亲性羟乙基淀粉-聚乳酸接枝共聚物。这种两亲性共聚物可以通过自乳化溶剂挥发法快速形成粒径为65~130nm，且分布均匀的纳米胶束。其内部疏水结构可负载脂溶性药物，利用共聚物中不同聚乳酸侧链长度可控制药物的释放。
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公开(公告)号：CN101869546A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010232259.0
申请日：2010-07-21
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/07 , A61K31/203 , A61K31/22 , A61K31/23 , A61K47/34 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K8/67 , A61K8/86 , A61K8/02 , A61P3/02 , A61P17/10 , A61P27/02 , A61Q19/08
Abstract: 本发明提供了一种用于保护维生素A衍生物光稳定性的超分子凝胶，它是令凝胶因子在由有机溶剂与无水乙醇的混合溶剂中通过分子间自组装形成的不流动的准固态凝胶。利用该超分子凝胶制备的光稳定性维生素A衍生物超分子凝胶，具有生物相容性好，制作简单，容易操作，引入的化学物质少，无毒无害，保护效果好，具有热可逆性等特点，当超分子凝胶的相转变温度接近人体体温时，凝胶转变成溶液，维生素A衍生物极易释放到皮肤表面，且维生素A衍生物的包封量可达100％，释放量也可通过包封在其中维生素A衍生物浓度和凝胶因子浓度来调控，可广泛用于生物医用材料和化妆品等领域。
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公开(公告)号：CN101104698B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710052943.9
申请日：2007-08-10
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 一种用于分离手性化合物的分子凝胶及其制备方法。现有技术柱分离材料对手性分子的识别能力较差，因而分离效率低。本发明合成了一种手性凝胶剂，该分子凝胶是由凝胶剂和可聚合溶剂组成；将作为凝胶剂的L-苯丙氨酸的衍生物和可聚合溶剂甲基丙烯酸-β-羟乙酯等化合物一定的比例混合后，加入光敏引发剂，得到凝胶，然后在紫外光照下使其聚合，最后经回流，抽提，干燥得到本发明产物。本发明的分子凝胶分离材料对手性分子的识别能力强，分离效率高。
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公开(公告)号：CN101121694A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710052770.0
申请日：2007-07-17
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D213/04 , A61K8/49
Abstract: 一种能使不同pH值的缓冲溶液形成超分子水凝胶的水性凝胶剂及其制备方法。本发明的凝胶剂是化合物N－6－溴化己酰基－L－苯基酰胺基十八烷吡啶盐。制备方法是采用起始原料L－苯丙氨酸，先在分子结构中引入长链烷基，然后成盐。本发明的凝胶剂还具有手性结构，而且能在缓冲溶液中稳定存在，因此水凝胶在生物医用材料、化妆品领域都具有很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN101104698A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200710052943.9
申请日：2007-08-10
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 一种用于分离手性化合物的分子凝胶及其制备方法。现有技术柱分离材料对手性分子的识别能力较差，因而分离效率低。本发明合成了一种手性凝胶剂，该分子凝胶是由凝胶剂和可聚合溶剂组成；将作为凝胶剂的L－苯丙氨酸的衍生物和可聚合溶剂甲基丙烯酸－β－羟乙酯等化合物一定的比例混合后，加入光敏引发剂，得到凝胶，然后在紫外光照下使其聚合，最后经回流，抽提，干燥得到本发明产物。本发明的分子凝胶分离材料对手性分子的识别能力强，分离效率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1259036C
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN01133515.7
申请日：2001-09-29
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司 , 玉溪药业有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/7048
Abstract: 本发明公开了一种灯盏花素滴丸及其制备方法。灯盏花素滴丸由下述重量配比的原料组成：灯盏花素20.0-30.0%，聚乙二醇-600040.0-60.0%，硬脂酸10.0-30.0%，泊洛沙姆188 5.0-25.0%。其制备方法为将聚乙二醇-6000加热熔融，再取硬脂酸和泊洛沙姆188加入到熔融的聚乙二醇-6000中，待完全熔融后，加入灯盏花素粉，充分搅匀，在保温的条件转移到滴制管中，保温将熔融的混合物滴入到冰水浴的液体石蜡中，冷凝固化成丸，洗去液体石蜡。本发明提高了药物的生物利用度，延缓了药物的释放时间，从而减少了服药的次数。本发明还具有组方简单、经济，操作方便的特点，能较好地满足产业化生产的要求。
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公开(公告)号：CN1682692A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN200510018293.7
申请日：2005-02-23
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/00
Abstract: 本发明为一种传递脂溶性药物和传递水溶性药物的分子凝胶透皮药物制剂。这种分子凝胶透皮药物制剂克服了传统透皮药物制剂中的凡士林油腻感、只能负载脂溶性药物等缺点，也克服了卡波姆凝胶对介质的pH敏感的不足。其制备方法是先制备药物的水包油或油包水的微乳液，然后制备分子凝胶透皮药物制剂。以雷公藤甲素为模型药物考察分子凝胶载药体系的透皮吸收性能，其累计透皮量与时间其平均透皮速率为19.26ng.cm－2.h－1，是目前市售雷公藤甲素软膏的2.92倍。
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公开(公告)号：CN1211422C
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN01114397.5
申请日：2001-08-01
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明所涉及的是一种口服结肠定位释药传递载体，即一种利用高分子化学技术制备的聚合物水凝胶。这种水凝胶具有独特的溶胀性能和pH敏感性能，保护药物免遭胃酶的破坏。因此可作为药物载体，靶向释放药物。凝胶化合物的制备方法是采用经脱氧处理后的丙烯酸，丙烯酰胺，甲基丙烯酸酯和4，4′-二甲基丙烯酰氨基偶氮苯在作为聚合有机溶剂的N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中进行共聚合，其聚合温度为60-80℃，聚合时间为36-56小时。
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公开(公告)号：CN1398612A
公开(公告)日：2003-02-26
申请号：CN01133514.9
申请日：2001-09-29
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/107 , A61K36/37 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开的纳米中药雷公藤/昆明山海棠的新剂型由雷公藤/昆明山海棠浸膏、总内酯或总碱0.1－0.6wt％，载药体0.1－0.8wt％(如硬脂酸)，表面活性剂(如聚乙二醇单硬脂酸酯和卵磷脂)0.8－3.8wt％及水构成。其制备方法为：取雷公藤/昆明山海棠浸膏、总内酯或总碱溶于乙醇中；另将载药体溶于环己烷中，混合搅拌均匀；在30－60℃恒温水浴中减压旋转蒸发除去有机溶剂，使药物及辅料在烧瓶壁形成均匀脂质薄膜；置真空干燥器中放置直至除净有机溶剂；另取表面活性剂，搅拌溶解到水中，再加到上述薄膜中；最后超声处理并定容，得淡黄色透明胶体溶液。该剂型具有药效高、毒性低的特点。
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公开(公告)号：CN110330963A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910561042.5
申请日：2019-06-26
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于功能性材料领域，更具体地，涉及一种氧化还原响应的变色稀土超分子凝胶荧光材料及其制备。其为将含有稀土离子铕离子的水溶液与碱液的混合溶液与含有凝胶因子3,5-二硝基水杨酸的有机溶液混合制得，其在碱性条件下，利用凝胶因子3,5-二硝基水杨酸与稀土离子铕离子的配位作用以及3,5-二硝基水杨酸苯环的π-π相互作用自组装形成稀土超分子凝胶荧光材料；所形成的凝胶具有稀土离子特有的荧光特性，发光强度好，荧光效率高，且激发光谱位于可见光区，抗干扰能力强。该稀土超分子凝胶具有氧化还原响应性，制备过程简单快速，无需加热处理，凝胶因子易得，该稀土超分子凝胶材料在高端防伪领域具有较好的应用前景。
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