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公开(公告)号：CN1211422C
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN01114397.5
申请日：2001-08-01
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明所涉及的是一种口服结肠定位释药传递载体，即一种利用高分子化学技术制备的聚合物水凝胶。这种水凝胶具有独特的溶胀性能和pH敏感性能，保护药物免遭胃酶的破坏。因此可作为药物载体，靶向释放药物。凝胶化合物的制备方法是采用经脱氧处理后的丙烯酸，丙烯酰胺，甲基丙烯酸酯和4，4′-二甲基丙烯酰氨基偶氮苯在作为聚合有机溶剂的N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中进行共聚合，其聚合温度为60-80℃，聚合时间为36-56小时。
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公开(公告)号：CN1398612A
公开(公告)日：2003-02-26
申请号：CN01133514.9
申请日：2001-09-29
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/107 , A61K36/37 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开的纳米中药雷公藤/昆明山海棠的新剂型由雷公藤/昆明山海棠浸膏、总内酯或总碱0.1－0.6wt％，载药体0.1－0.8wt％(如硬脂酸)，表面活性剂(如聚乙二醇单硬脂酸酯和卵磷脂)0.8－3.8wt％及水构成。其制备方法为：取雷公藤/昆明山海棠浸膏、总内酯或总碱溶于乙醇中；另将载药体溶于环己烷中，混合搅拌均匀；在30－60℃恒温水浴中减压旋转蒸发除去有机溶剂，使药物及辅料在烧瓶壁形成均匀脂质薄膜；置真空干燥器中放置直至除净有机溶剂；另取表面活性剂，搅拌溶解到水中，再加到上述薄膜中；最后超声处理并定容，得淡黄色透明胶体溶液。该剂型具有药效高、毒性低的特点。
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公开(公告)号：CN1332188A
公开(公告)日：2002-01-23
申请号：CN01114397.5
申请日：2001-08-01
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明所涉及的是一种口服结肠定位释药传递载体,即一种利用高分子化学技术制备的聚合物水凝胶。这种水凝胶具有独特的溶胀性能和pH敏感性能,保护药物免遭胃酶的破坏。因此可作为药物载体,靶向释放药物。凝胶化合物的制备方法是采用经脱氧处理后的丙烯酸,丙烯酰胺,甲基丙烯酸酯和4,4′－二甲基丙烯酰氨基偶氮苯在作为聚合有机溶剂的N,N－二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中进行共聚合,其聚合温度为60－80℃,聚合时间为36－56小时。
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公开(公告)号：CN1299667C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN01133514.9
申请日：2001-09-29
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K9/127 , A61K36/37 , A61K125/00 , A61K127/00 , A61K133/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/107 , A61K36/37 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开的纳米中药雷公藤/昆明山海棠的新剂型由雷公藤/昆明山海棠浸膏、总内酯或总碱0.1-0.6wt%，载药体0.1-0.8wt%(如硬脂酸)，表面活性剂(如聚乙二醇单硬脂酸酯和卵磷脂)0.8-3.8wt%及水构成。其制备方法为：取雷公藤/昆明山海棠浸膏、总内酯或总碱溶于乙醇中；另将载药体溶于环己烷中，混合搅拌均匀；在30-60℃恒温水浴中减压旋转蒸发除去有机溶剂，使药物及辅料在烧瓶壁形成均匀脂质薄膜；置真空干燥器中放置直至除净有机溶剂；另取表面活性剂，搅拌溶解到水中，再加到上述薄膜中；最后超声处理并定容，得淡黄色透明胶体溶液。该剂型具有药效高、毒性低的特点。
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