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公开(公告)号：CN115960305B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202211633371.4
申请日：2022-12-19
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08F220/54 , C08F220/06 , C08F222/38 , C08F220/36 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61K31/704 , A61K31/155 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于纳米药物制剂技术领域，更具体地，涉及一种纳米凝胶、基于该纳米凝胶的纳米药物及其制备方法和应用。该纳米凝胶为将单体在交联剂和表面活性剂存在的条件下，在水相中通过引发剂引发单体发生聚合反应而得到。其中，该纳米凝胶的硬度能够通过改变交联剂与单体的摩尔比进行调控，纳米凝胶的水合粒径能够通过表面活性剂的用量进行调控。该系列纳米凝胶可通过静电吸附的方式与抗肿瘤化疗药物相互作用实现药物搭载，得到不同硬度的系列纳米药物。该系列纳米药物经实验证明可以靶向到肿瘤部位，其中软质纳米药物能够显著克服肿瘤细胞外基质形成的物理屏障，实现更高的肿瘤富集、更深的深部渗透，从而得到更好的抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号：CN115006529B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210654784.4
申请日：2022-06-10
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于化学、药学、医学等多学科交叉技术领域，更具体地，涉及一种蛋白颗粒稳定共载光热剂和化疗药物的皮克林乳液载药系统、其制备方法和应用。该皮克林乳液载药系统包含水相连续相、油相分散相和颗粒稳定剂；水相连续相为光热剂分散在水中得到的连续相，油相分散相为疏水性化疗药物分散在生物相容性有机溶剂中得到的分散相，颗粒稳定剂为蛋白颗粒；该载药系统具有较高药物负载量，能够解决传统载药系统光热剂和化疗药物在肿瘤中有效浓度不足的问题；其可调控的流变性能有利于通过瘤内注射将光热剂和小分子前药高效递送至肿瘤部
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公开(公告)号：CN116392455A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310232313.9
申请日：2023-03-06
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，更具体地，涉及羟烷基淀粉和聚多巴胺共稳定的CuET纳米颗粒、靶向递送CuET的纳米药物及其制备和应用。由羟乙基淀粉与聚多巴胺共同稳定CuET纳米结晶而组成纳米颗粒，在该纳米颗粒外层还包裹了一层偶联叶酸的巯基化的羟乙基淀粉，提供靶向效果和稳定效果。本发明所制备的靶向递送CuET的纳米药物可以提高CuET的水溶性，延长CuET在血液中的循环时间，提高CuET在肿瘤部位的富集，增强CuET对肿瘤细胞和肿瘤干细胞的抑制作用，增强CuET在体内的抗肿瘤效果。并且结合高压氧治疗，可以进一步提高靶向递送CuET的纳米药物的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN114539538A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210262821.7
申请日：2022-03-17
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于纳米药物制剂技术领域，更具体地，涉及一种载多肽和蛋白类药物的两亲性偶联物、纳米药物及其制备和应用。该两亲性偶联物可以通过乳化法包载常规的抗肿瘤药物，而且羟乙基淀粉表面修饰的吡啶二硫基团可以与靶向肿瘤的多肽和能够清除肿瘤基质的蛋白类药物中的巯基通过巯基‑二硫基交换反应将多肽和蛋白质类药物与偶联物偶联，从而将多肽和蛋白质类药物修饰在载抗肿瘤药物的纳米药物表面，形成表面修饰多肽和蛋白质类药物的包载抗肿瘤药物的纳米药物，该纳米药物经实验证明可以通过靶向肿瘤的多肽到达肿瘤组织，并通过蛋白类药物分解肿瘤基质蛋白，改善肿瘤力学微环境，提高抗肿瘤纳米药物向肿瘤部位的递送，增强抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN108743963B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201810613963.7
申请日：2018-06-14
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/61 , A61K33/243 , A61K31/555 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供一种含有四价铂的抗癌偶联物及其制备方法和应用。所述含有四价铂的抗癌偶联物为半乳糖修饰的羟烷基淀粉‑铂(IV)偶联物；所述羟烷基淀粉‑铂(IV)偶联物由四价铂配合物通过酯键连接至羟烷基淀粉上形成。本发明所制备的半乳糖‑羟烷基淀粉‑铂(IV)偶联物可延长铂类药物在血液中的循环时间，增强铂类药物在肿瘤部位的富集，提高铂类药物对肿瘤的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108403641B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201810129644.9
申请日：2018-02-08
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供一种载药纳米材料及其制备方法，该载药纳米材料包括：质量比为(0.01‑2):1的药物颗粒以及巯基化羟乙基淀粉修饰的聚多巴胺，巯基化羟乙基淀粉修饰于聚多巴胺的外围，药物颗粒均匀包覆于聚多巴胺纳米颗粒的外周，且药物颗粒在聚多巴胺外周的包封率为30％‑100％；该制备方法包括：步骤S1、巯基化羟乙基淀粉与聚多巴胺的混合液在碱性条件下反应得到由巯基化羟乙基淀粉修饰的聚多巴胺；步骤S2、将重量份为1的由巯基化羟乙基淀粉修饰的聚多巴胺与小于2重量份的药物颗粒混合反应，即得。本发明的制备方法操作简单、条件易于调控，制备得到的载药纳米材料装载能力强、生物降解性好。
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公开(公告)号：CN108219019A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810130237.X
申请日：2018-02-08
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供一种巯基化羟乙基淀粉及其修饰的纳米材料和制备方法，该巯基化羟乙基淀粉中，巯基的摩尔取代度为0.05～0.2；其制备方法包括：步骤S1、将羟乙基淀粉在碱性条件下羧基化得到羧甲基羟乙基淀粉；步骤S2、羧甲基羟乙基淀粉与2‑(吡啶二硫)‑乙胺盐酸盐反应得到羟乙基淀粉‑2‑(吡啶二硫)；步骤S3、羟乙基淀粉‑2‑(吡啶二硫)巯基化得到巯基化羟乙基淀粉；本发明的巯基化羟乙基淀粉，其具有高反应活性以及良好的水溶性，且制备方法简单，经其修饰得到的纳米材料生物降解性好。
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公开(公告)号：CN106421808A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610830917.3
申请日：2016-09-19
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/61 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种具有还原响应性的羟乙基淀粉修饰的抗肿瘤药物偶联物，以及偶联物组装纳米系统的制备方法。利用羟乙基淀粉对抗肿瘤药物进行结构修饰得到的偶联物可经超声乳化及高压均质处理后得到粒径均一，稳定性良好的纳米粒，制备过程中无需额外添加表面活性剂。本发明提供的以羟乙基淀粉修饰抗肿瘤药物构建组装纳米系统的方法可提高抗肿瘤药物水溶性。同时，与传统的载体依赖性纳米系统相比，该纳米载药系统具有更好的体内稳定性，赋予了抗肿瘤药物更长的体内循环特性及靶向性。此外，其还原响应性赋予了抗肿瘤药物在肿瘤细胞内部定向释放的能力，从而提高抗肿瘤的效果，降低毒副作用，为新型纳米药物的设计和构建提供了新思路。
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公开(公告)号：CN116392455B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202310232313.9
申请日：2023-03-06
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，更具体地，涉及羟烷基淀粉和聚多巴胺共稳定的CuET纳米颗粒、靶向递送CuET的纳米药物及其制备和应用。由羟乙基淀粉与聚多巴胺共同稳定CuET纳米结晶而组成纳米颗粒，在该纳米颗粒外层还包裹了一层偶联叶酸的巯基化的羟乙基淀粉，提供靶向效果和稳定效果。本发明所制备的靶向递送CuET的纳米药物可以提高CuET的水溶性，延长CuET在血液中的循环时间，提高CuET在肿瘤部位的富集，增强CuET对肿瘤细胞和肿瘤干细胞的抑制作用，增强CuET在体内的抗肿瘤效果。并且结合高压氧治疗，可以进一步提高靶向递送CuET的纳米药物的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN114748639B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210310566.9
申请日：2022-03-28
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/64 , A61K41/00 , A61K31/704 , A61K9/107 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61K49/00 , A61K49/22
Abstract: 本发明属于化学、药学、医学等多学科交叉技术领域，更具体地，涉及一种光敏剂‑羟烷基淀粉‑多肽偶联的两亲性大分子化合物、纳米载药系统及其制备方法。该大分子化合物亲水端为羟烷基淀粉，疏水端为疏水性有机类花菁染料分子，并修饰了多肽作为肿瘤靶向分子。本发明采用具有光热特性和光显影特性的疏水性有机类花菁染料分子光敏剂作为疏水端，与羟烷基淀粉偶联并进一步修饰肿瘤靶向肽以后，实验发现该两亲性大分子化合物可以利用其亲疏水性自组装包载抗肿瘤药物，并且还能够保持光敏剂的光热以及光显影特性，降低了光敏剂毒性的同时，实现了抗肿瘤药物的靶向联合治疗。
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