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公开(公告)号：CN116751264B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202310647268.3
申请日：2023-05-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/065 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种重组蛋白，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明还公开了该重组蛋白的制备方法及其在制备牛结节性皮肤病病毒(LSDV)鉴别诊断试剂盒中的应用，属于分子生物学领域。本发明用5个柔性肽串联6个LSDV的特异性片段，克隆融合基因并表达得到该重组蛋白，分子量为18kDa。经验证，该蛋白与LSDV自然感染的阳性血清抗体有很强的反应原性，能用于鉴别诊断山羊痘弱毒疫苗免疫和自然感染LSDV的血清，并且还具有敏感性强、特异性好等优点。本发明为LSDV的血清学检测和防控提供了高价值工具，弥补了国内外鉴别诊断LSDV的空白。
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公开(公告)号：CN103419238B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310191000.X
申请日：2013-05-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于农产品加工领域，涉及一种豆芽切根装置。其包括一个向前输送的传送带，其特征还包括：机架、切根系统、动力传动系统、调节机构、调偏机构、送料系统和控制系统；所述的切根系统安装在动力系统的链条和送料系统的传送带的上方。所述的切根系统中的切割杆与链条连接，横条与传送带连接；传送带与第一滚筒和第二滚筒连接；切割杆安装在链条上，横条安装在传送带上；传送带安装在第一滚筒和第二滚筒上。所述的切割装置受控于送料系统、调节机构和调偏机构。本发明结构简单、能满足豆芽切根对距离的要求，防止因品种不同而造成切不到根或损伤豆芽，具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN101831486A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200910061119.9
申请日：2009-03-13
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/527 , C40B30/02 , C07D307/46 , C07C251/18 , C07C49/753 , C07C211/50 , C07F9/6561 , C07D487/04 , C07D207/38 , C07D209/48 , C07C229/18 , C07D233/64 , C07C251/08 , A61P31/06 , C12R1/32
Abstract: 本发明属于微生物生物技术领域，具体地涉及一种结核分枝杆菌Rv1354c基因(该基因序列，编码的蛋白质)作为抗结核药物靶标的应用。其应用范围包括：1)模拟结核分枝杆菌Rv1354c鸟苷酸环化酶结构域的三维结构；(2)建立针对结核分枝杆菌Rv1354c的计算机药物筛选系统；(3)运用步骤(2)的计算机药物筛选系统从ZINC数据库中筛选出16个与活性位点有高亲和力的化合物，为研发新的抗结核药物提供基础。
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公开(公告)号：CN116656742A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310772680.8
申请日：2023-06-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/866 , C12N15/45 , C07K14/115 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种牛副流感病毒3A型(BPIV‑3A)病毒样颗粒制备方法，属于动物传染病防治技术领域，此方法是以BPIV‑3A的cDNA为模板，设计引物PCR扩增出M，HN核酸片段，通过同源重组将目的片段连接到pFastBac Dual质粒，经过杆状病毒昆虫细胞表达系统，分别成功表达了M和HN蛋白。本发明制备的病毒样颗粒在免疫动物后能提高动物体内的抗体滴度，并且能够有效预防BPIV‑3A的感染，在BPIV‑3A免疫防制领域具有应用前景。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN117777268A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311682845.9
申请日：2023-12-08
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/867 , C12N15/113 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P31/04 , A61P31/06
Abstract: 本发明公布了一种基于CRISPR‑Cas9基因编辑技术的牛rbmx2基因敲除细胞系的构建方法，本发明采用CRISPR‑Cas9技术敲除EBL细胞中的rbmx2基因序列，建立rbmx2基因敲除的EBL细胞系，证实rbmx2基因是牛分枝杆菌感染依赖因子，确定rbmx2基因敲除的EBL细胞系能抵抗牛分枝杆菌感染，可用于在人畜抵抗牛分枝杆菌感染中的功能验证。
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公开(公告)号：CN116947981A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310837378.6
申请日：2023-07-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/065 , C12N15/39 , C12N5/20 , C07K16/08 , C12N15/70 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种LSDV和GTPV的通用型诊断抗原及其单克隆抗体，该抗原编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明还公开了一种利用该抗原和单克隆抗体建立的牛结节性皮肤病诊断试剂盒，属于免疫学领域。本发明的抗原是经蛋白免疫印迹试验结合质谱测序从LSDV基因组中筛选到的一种通用型诊断靶标，具有免疫原性，利用其制备的单克隆抗体可实现对山羊痘病毒属的LSDV和GTPV感染或免疫血清抗体检测，具有灵敏性和特异性高，检测快速便捷等优点。本发明为LSDV的血清学检测和疫苗免疫评价提供了高价值工具。
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公开(公告)号：CN110862996B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201911334194.8
申请日：2019-12-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于生物学及基因工程相关技术领域，具体涉及一段分离的大豆基因在提高大豆孢囊线虫抗性中的应用。本发明通过qRT‑PCR技术和GUS染色实验分析GmNIG1基因表达水平，发现GmNIG1基因在敏感品种W82和抗性品种PI88788受大豆孢囊线虫显著诱导，防御激素SA和JA处理后明显上调表达，将GmNIG1基因构建到过表达载体上，转入感病品种Williams 82中，发现过表达GmNIG1基因使大豆对大豆孢囊线虫抗性增加。GmNIG1基因在提高大豆对大豆孢囊线虫抗性利用方面具有新用途，为后续利用植物基因工程方法改良大豆的抗性、创造新的孢囊线虫抗性材料提供有效的基因资源。
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公开(公告)号：CN110862996A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911334194.8
申请日：2019-12-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于生物学及基因工程相关技术领域，具体涉及一段分离的大豆基因在提高大豆孢囊线虫抗性中的应用。本发明通过qRT-PCR技术和GUS染色实验分析GmNIG1基因表达水平，发现GmNIG1基因在敏感品种W82和抗性品种PI88788受大豆孢囊线虫显著诱导，防御激素SA和JA处理后明显上调表达，将GmNIG1基因构建到过表达载体上，转入感病品种Williams 82中，发现过表达GmNIG1基因使大豆对大豆孢囊线虫抗性增加。GmNIG1基因在提高大豆对大豆孢囊线虫抗性利用方面具有新用途，为后续利用植物基因工程方法改良大豆的抗性、创造新的孢囊线虫抗性材料提供有效的基因资源。
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