一种三嗪类化合物作为抗结核分枝杆菌抑制剂的应用

    公开(公告)号:CN103122370B

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201110373878.6

    申请日:2011-11-21

    Abstract: 本发明属于药物靶标技术领域,具体涉及一种对结核分枝杆菌具有抑制作用的小分子先导化合物的应用。该小分子化合物是三嗪类化合物,其化学名称为4-苯胺-6-哌啶-1-yl-1-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮腙,该化合物具有分子量小,结构简单,渗透性好等优点,能有效抑制结核分枝杆菌的生长,结核分枝杆菌是结核病的致病菌,所以该小分子化合物有治疗结核病的潜力,有望发展成为一种抗结核新药。因此,本发明的小分子化合物可以作为新的抗结核药物进行开发,为治疗和治愈结核病提供了一种新的途径和手段。本发明还涉及含有该小分子抑制剂的制剂在制备抗结核药物中的应用。

    一种吡唑类化合物在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用

    公开(公告)号:CN103120689B

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201110373945.4

    申请日:2011-11-21

    Abstract: 本发明属于药物靶标技术领域,具体涉及一种对结核分枝杆菌具有抑制作用的小分子先导化合物的应用。该小分子化合物是吡唑类化合物,其化学名称为2-({[1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-4-yl]甲基}氨基)乙醇,该化合物具有分子量小,结构简单,渗透性好等优点,能有效抑制结核分枝杆菌的生长,结核分枝杆菌是结核病的致病菌,所以该小分子化合物有治疗结核病的潜力,有望发展成为一种抗结核新药。因此,本发明的小分子化合物可以作为新的抗结核药物进行开发,为治疗和治愈结核病提供了一种新的途径和手段。本发明还涉及含有该小分子抑制剂的制剂在制备抗结核药物中的应用。

    抗结核抑制剂筛选的靶标基因Rv2498c及应用

    公开(公告)号:CN103122364A

    公开(公告)日:2013-05-29

    申请号:CN201110373808.0

    申请日:2011-11-21

    Abstract: 本发明属于药物分子学技术领域,具体涉及一种结核分枝杆菌基因Rv2498c在筛选抗结核抑制剂靶标中的应用,其特征在于,所述基因的核苷酸序列如序列表SEQ.ID NO:1所示,其编码的蛋白质的序列如SEQ.ID NO:2所示。利用虚拟筛选的方法,针对Rv2498c的天然底物活性中心,通过运行分子对接程序来从小分子化合物数据库中筛选与Rv2498c天然底物结合位点具有高亲和力的20个小分子化合物,从中得到2个抑菌化合物(66#三嗪类化合物和70#喹喔啉类化合物),66#化合物的名称为4-苯胺-6-哌啶-1-yl-1-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮腙;70#化合物的名称为N-烯丙基-N-[3-(烯丙基亚胺)-1,4-二氢-2-喹喔啉亚基]胺)。本发明对这2种化合物在结核分枝杆菌的抑菌效应进行了评价。

    抗结核抑制剂筛选的靶标基因Rv2780及应用

    公开(公告)号:CN103123671B

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201110373810.8

    申请日:2011-11-21

    Abstract: 本发明属于药物分子学技术领域,具体涉及一种结核分枝杆菌基因Rv2780在筛选抗结核抑制剂靶标中的应用,其特征在于,所述基因的核苷酸序列如序列表SEQ.ID NO:1所示,其编码的蛋白质的序列如SEQ.ID NO:2所示。利用虚拟筛选的方法,针对Rv2780的天然底物活性中心,通过运行分子对接程序来从小分子化合物数据库中筛选与Rv2780天然底物结合位点具有高亲和力的15个小分子化合物,从中得到2个抑菌化合物(22#吡啶类化合物和23#叠氮噻吩类化合物),22#化合物的名称为3-甲酰氧基吡啶-2-羧酸;23#化合物的名称为3-叠氮噻吩-2-羧酸。本发明对这2种化合物在结核分枝杆菌的抑菌效应进行了评价。

    抗结核抑制剂筛选的靶标基因Rv2780及应用

    公开(公告)号:CN103123671A

    公开(公告)日:2013-05-29

    申请号:CN201110373810.8

    申请日:2011-11-21

    Abstract: 本发明属于药物分子学技术领域,具体涉及一种结核分枝杆菌基因Rv2780在筛选抗结核抑制剂靶标中的应用,其特征在于,所述基因的核苷酸序列如序列表SEQ.ID NO:1所示,其编码的蛋白质的序列如SEQ.ID NO:2所示。利用虚拟筛选的方法,针对Rv2780的天然底物活性中心,通过运行分子对接程序来从小分子化合物数据库中筛选与Rv2780天然底物结合位点具有高亲和力的15个小分子化合物,从中得到2个抑菌化合物(22#吡啶类化合物和23#叠氮噻吩类化合物),22#化合物的名称为3-甲酰氧基吡啶-2-羧酸;23#化合物的名称为3-叠氮噻吩-2-羧酸。本发明对这2种化合物在结核分枝杆菌的抑菌效应进行了评价。

    一种喹喔啉类化合物作为抗结核分枝杆菌抑制剂的应用

    公开(公告)号:CN103122368B

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201110373851.7

    申请日:2011-11-21

    Abstract: 本发明属于药物靶标技术领域,具体涉及一种对结核分枝杆菌具有抑制作用的小分子先导化合物的应用。该小分子化合物是喹喔啉类化合物,其化学名称为N-烯丙基-N-[3-(烯丙基亚胺)-1,4-二氢-2-喹喔啉亚基]胺,该化合物具有分子量小,结构简单,渗透性好等优点,能有效抑制结核分枝杆菌的生长,结核分枝杆菌是结核病的致病菌,所以该小分子化合物有治疗结核病的潜力,有望发展成为一种抗结核新药。因此,本发明的小分子化合物可以作为新的抗结核药物进行开发,为治疗和治愈结核病提供了一种新的途径和手段。本发明还涉及含有该小分子抑制剂的制剂在制备抗结核药物中的应用。

    一种吡啶类化合物作为抗结核分枝杆菌抑制剂的应用

    公开(公告)号:CN103122367B

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201110373829.2

    申请日:2011-11-21

    Abstract: 本发明属于药物靶标技术领域,具体涉及一种对结核分枝杆菌具有抑制作用的小分子先导化合物的应用。该小分子化合物是吡啶类化合物,其化学名称为3-甲酰氧基吡啶-2-羧酸,该化合物具有分子量小,结构简单,渗透性好等优点,能有效抑制结核分枝杆菌的生长,结核分枝杆菌是结核病的致病菌,所以该小分子化合物有治疗结核病的潜力,有望发展成为一种抗结核新药。因此,本发明的小分子化合物可以作为新的抗结核药物进行开发,为治疗和治愈结核病提供了一种新的途径和手段。本发明还涉及含有该小分子抑制剂的制剂在制备抗结核药物中的应用。

    抗结核抑制剂筛选的靶标基因Rv0233及应用

    公开(公告)号:CN103123672A

    公开(公告)日:2013-05-29

    申请号:CN201110373823.5

    申请日:2011-11-21

    Abstract: 本发明属于药物分子学技术领域,具体涉及一种结核分枝杆菌基因Rv0233在筛选抗结核抑制剂靶标中的应用,其特征在于,所述基因的核苷酸序列如序列表SEQ.ID NO:1所示,其编码的蛋白质的序列如SEQ.ID NO:2所示。利用虚拟筛选的方法,针对Rv0233的天然底物活性中心,通过运行分子对接程序来从小分子化合物数据库中筛选与Rv0233天然底物结合位点具有高亲和力的18个小分子化合物,从中得到1个抑菌化合物(吡唑类化合物51#),该化合物的名称为2-({[1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-4-yl]甲基}氨基)乙醇,本发明对该化合物在结核分枝杆菌的抑菌效应进行了评价。

    一种三嗪类化合物作为抗结核分枝杆菌抑制剂的应用

    公开(公告)号:CN103122370A

    公开(公告)日:2013-05-29

    申请号:CN201110373878.6

    申请日:2011-11-21

    Abstract: 本发明属于药物靶标技术领域,具体涉及一种对结核分枝杆菌具有抑制作用的小分子先导化合物的应用。该小分子化合物是三嗪类化合物,其化学名称为4-苯胺-6-哌啶-1-yl-1-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮腙,该化合物具有分子量小,结构简单,渗透性好等优点,能有效抑制结核分枝杆菌的生长,结核分枝杆菌是结核病的致病菌,所以该小分子化合物有治疗结核病的潜力,有望发展成为一种抗结核新药。因此,本发明的小分子化合物可以作为新的抗结核药物进行开发,为治疗和治愈结核病提供了一种新的途径和手段。本发明还涉及含有该小分子抑制剂的制剂在制备抗结核药物中的应用。

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