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公开(公告)号：CN118406664A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410599060.3
申请日：2024-05-15
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于生物酶工程技术领域，公开了一种高效降解展青霉素的氧化还原酶FRMSR、其编码基因及相关生物材料和应用。本发明从酿酒酵母中克隆得到高效降解展青霉素的氧化还原酶FRMSR的基因，并成功构建了重组载体和重组工程菌，从而可以通过外源表达大规模制备来自酿酒酵母中高效降解展青霉素的氧化还原酶。该氧化还原酶FRMSR不仅能在中性条件下(pH＝7)能高效降解PAT，而且酸性条件下(pH＝3.94)仍具备高效的降解能力，可安全、高效的控制果汁中PAT污染。
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公开(公告)号：CN110862996B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201911334194.8
申请日：2019-12-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于生物学及基因工程相关技术领域，具体涉及一段分离的大豆基因在提高大豆孢囊线虫抗性中的应用。本发明通过qRT‑PCR技术和GUS染色实验分析GmNIG1基因表达水平，发现GmNIG1基因在敏感品种W82和抗性品种PI88788受大豆孢囊线虫显著诱导，防御激素SA和JA处理后明显上调表达，将GmNIG1基因构建到过表达载体上，转入感病品种Williams 82中，发现过表达GmNIG1基因使大豆对大豆孢囊线虫抗性增加。GmNIG1基因在提高大豆对大豆孢囊线虫抗性利用方面具有新用途，为后续利用植物基因工程方法改良大豆的抗性、创造新的孢囊线虫抗性材料提供有效的基因资源。
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公开(公告)号：CN110862996A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911334194.8
申请日：2019-12-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于生物学及基因工程相关技术领域，具体涉及一段分离的大豆基因在提高大豆孢囊线虫抗性中的应用。本发明通过qRT-PCR技术和GUS染色实验分析GmNIG1基因表达水平，发现GmNIG1基因在敏感品种W82和抗性品种PI88788受大豆孢囊线虫显著诱导，防御激素SA和JA处理后明显上调表达，将GmNIG1基因构建到过表达载体上，转入感病品种Williams 82中，发现过表达GmNIG1基因使大豆对大豆孢囊线虫抗性增加。GmNIG1基因在提高大豆对大豆孢囊线虫抗性利用方面具有新用途，为后续利用植物基因工程方法改良大豆的抗性、创造新的孢囊线虫抗性材料提供有效的基因资源。
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公开(公告)号：CN103409359B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310317280.4
申请日：2013-07-26
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N1/21 , C07K14/705 , A61K38/17 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及到一种TREM-1胞外域的原核表达菌株以及在治疗猪链球菌感染引起的败血症中的应用。一种TREM-1胞外域的原核表达菌株，其特征在于：命名为Escherichia coil BL21/PET28a-TREM1，其保藏号为：CTCC M 2013272。菌株BL21/pET28a-TREM1表达小鼠TREM-1蛋白胞外域时，TREM-1蛋白胞外域上同时携带有FLAG和HIS两个标签。应用FLAG亲和树脂和NTA树脂与FLAG和HIS两个标签先后对所得到的蛋白进行纯化，并进行去内毒素处理。可以得到高纯度的TREM-1胞外域重组表达蛋白，其纯度高达90%以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103409359A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310317280.4
申请日：2013-07-26
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N1/21 , C07K14/705 , A61K38/17 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及到一种TREM-1胞外域的原核表达菌株以及在治疗猪链球菌感染引起的败血症中的应用。一种TREM-1胞外域的原核表达菌株，其特征在于：命名为Escherichia coil BL21/PET28a-TREM1，其保藏号为：CTCC M 2013272。菌株BL21/pET28a-TREM1表达小鼠TREM-1蛋白胞外域时，TREM-1蛋白胞外域上同时携带有FLAG和HIS两个标签。应用FLAG亲和树脂和NTA树脂与FLAG和HIS两个标签先后对所得到的蛋白进行纯化，并进行去内毒素处理。可以得到高纯度的TREM-1胞外域重组表达蛋白，其纯度高达90%以上。
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公开(公告)号：CN118291523B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202410483734.3
申请日：2024-04-22
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及一种在植物中产生克隆配子的方法及其应用，通过利用基因突变或基因工程技术编辑等技术令植物体内参与减数分裂DNA双链断裂的蛋白和参与减数分裂特异的黏连蛋白丧失功能，将生殖细胞的减数分裂转化为类似有丝分裂，产生与亲本基因型相同的非减数的克隆配子。后续可使克隆配子发育成种子或植株，进而省时便捷地固定作物杂交种的杂种优势，极大提高了杂交种的生产效率，降低生产成本，并且不会对植物营养生长产生影响，具有广阔的应用价值。
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公开(公告)号：CN113892609B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202111166881.0
申请日：2021-09-30
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高柳州酸笋品质的腌制方法，属于农产品深加工技术领域。该方法包括将新鲜大头笋经过前处理后得到笋肉，并将笋肉切成适配腌制容器的块状大小，用开水进行烫煮，煮沸后冷却至室温，取出笋肉并紧实放入腌制容器中，加灭菌清水没过笋肉，接入活化的副干酪乳杆菌MCC1849菌液，将容器口密封，在20～26℃下发酵14～21天，得无盐酸笋。本发明在腌制步骤中不使用食盐和其他辅料，有效降低了生产成本，同时从根本上抑制了亚硝酸盐的产生，并通过副干酪乳杆菌MCC1849发酵，促进了特征风味物质的富集和营养物质的快速溶出。
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公开(公告)号：CN113892609A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111166881.0
申请日：2021-09-30
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高柳州酸笋品质的腌制方法，属于农产品深加工技术领域。该方法包括将新鲜大头笋经过前处理后得到笋肉，并将笋肉切成适配腌制容器的块状大小，用开水进行烫煮，煮沸后冷却至室温，取出笋肉并紧实放入腌制容器中，加灭菌清水没过笋肉，接入活化的副干酪乳杆菌MCC1849菌液，将容器口密封，在20～26℃下发酵14～21天，得无盐酸笋。本发明在腌制步骤中不使用食盐和其他辅料，有效降低了生产成本，同时从根本上抑制了亚硝酸盐的产生，并通过副干酪乳杆菌MCC1849发酵，促进了特征风味物质的富集和营养物质的快速溶出。
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公开(公告)号：CN118291523A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410483734.3
申请日：2024-04-22
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及一种在植物中产生克隆配子的方法及其应用，通过利用基因突变或基因工程技术编辑等技术令植物体内参与减数分裂DNA双链断裂的蛋白和参与减数分裂特异的黏连蛋白丧失功能，将生殖细胞的减数分裂转化为类似有丝分裂，产生与亲本基因型相同的非减数的克隆配子。后续可使克隆配子发育成种子或植株，进而省时便捷地固定作物杂交种的杂种优势，极大提高了杂交种的生产效率，降低生产成本，并且不会对植物营养生长产生影响，具有广阔的应用价值。
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