-
公开(公告)号:CN110437340A
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201910620364.2
申请日:2019-07-10
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种双靶点特异性识别肿瘤细胞不同抗原的可调控基因工程化免疫细胞的制备方法。为解决CAR-T治疗中的有效性及安全性问题,发明人将肿瘤表面特异性抗原识别分子部分和CAR-免疫细胞及活化结构域分开构建,在肿瘤靶向治疗中采用标签分子修饰肿瘤抗原识别蛋白作为一种新型的双靶点识别分子,通过在免疫细胞上构建标签特异性的CAR,制备新型的双靶点识别可调控基因工程化免疫细胞,从而实现对肿瘤相关抗原多靶点稳定识别的同时,提高其安全性和有效性,力求克服CAR-T细胞临床治疗中潜在的毒副作用和治疗耐受性。
-
公开(公告)号:CN119752797A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411637944.X
申请日:2020-01-22
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了天然配体介导的多靶点识别可调控基因工程化免疫细胞的制备方法。为了解决CAR‑T治疗的有效性和安全性问题,发明人将生长因子对靶点的识别部分和CAR‑免疫细胞和活化结构域分开构建,在肿瘤靶向治疗中,采用标签分子修饰生长因子作为调控蛋白,通过在免疫细胞上构建标签特异性CAR,制备新型的多靶点识别可调控基因工程化免疫细胞,从而实现对肿瘤相关抗原多靶点稳定识别的同时,提高其安全可控性,以克服串联抗体的CAR‑T细胞在治疗过程中危险性大的困难。
-
公开(公告)号:CN117534765A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311276218.5
申请日:2023-09-30
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种基于结构优化蛋白活性的三特异性抗体制备方法。具体地,本发明涉及三特异性抗体的构建方法是以第一结构域—单克隆抗体的Fab作为结构基础,同时增加了靶向肿瘤特异性或相关抗原的抗体片段以及T细胞活化共刺激结构域,分别为第二结构域和第三结构域,第二结构域与第三结构域通过连接肽(Linker)可连接至Fab片段。
-
公开(公告)号:CN116731178A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310705722.6
申请日:2023-06-14
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K47/68
Abstract: 本发明公开了抗人ROR1抗体、基因及其应用,抗人ROR1抗体的重链可变区、轻链可变区如SEQ ID NO.:1~17所示。本发明一些实例的抗人ROR1抗体能够与ROR1胞外区高效、特异性地结合,亲和力高达1.329nM,可以用于制备检测试剂和靶向药物。
-
公开(公告)号:CN109745311B
公开(公告)日:2021-12-17
申请号:CN201910132648.7
申请日:2019-02-22
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/19 , A61K31/196 , A61K35/763 , A61K35/761 , A61K35/766 , A61K35/768 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了RNase L酶抑制剂的应用。本发明发现了六种化合物显著抑制RNase L酶的活性,可用于制备RNase L抑制剂、治疗或辅助治疗肿瘤的产品。
-
公开(公告)号:CN110437340B
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN201910620364.2
申请日:2019-07-10
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种双靶点特异性识别肿瘤细胞不同抗原的可调控基因工程化免疫细胞的制备方法。为解决CAR‑T治疗中的有效性及安全性问题,发明人将肿瘤表面特异性抗原识别分子部分和CAR‑免疫细胞及活化结构域分开构建,在肿瘤靶向治疗中采用标签分子修饰肿瘤抗原识别蛋白作为一种新型的双靶点识别分子,通过在免疫细胞上构建标签特异性的CAR,制备新型的双靶点识别可调控基因工程化免疫细胞,从而实现对肿瘤相关抗原多靶点稳定识别的同时,提高其安全性和有效性,力求克服CAR‑T细胞临床治疗中潜在的毒副作用和治疗耐受性。
-
-
-
-
-