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公开(公告)号:CN114478803B
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202210126836.0
申请日:2022-02-11
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明提供了一种新型双特异性嵌合抗原受体(CAR)的构建及其应用,属于免疫治疗技术领域。本发明提供的CAR包括:抗原结合结构域、连接肽、铰链区、跨膜结构域、4‑1BB共刺激信号传导区、CD3ζ信号传导结构域;所述抗原结合结构域包括抗CD19scFv和抗CD22纳米抗体,或包括抗Her2scFv和能够识别IGF1R的配体。本发明提供的CAR‑T具有与两种靶抗原同时结合的能力,与单靶点CAR‑T相比具有更强的杀伤活性和细胞因子释放能力。本发明提供的双特异性CAR‑T细胞是基于反向平行β折叠连接环状设计(BS Loop)的双特异性CAR‑T细胞,两个抗原结合结构域都能很好的发挥作用,互不影响,与其他线性串联或者已报道连接环状设计的双特异性CAR‑T细胞相比,具有更强的肿瘤杀伤活性和T细胞活化增殖能力。
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公开(公告)号:CN114853897A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202110429043.1
申请日:2021-04-15
Applicant: 北京大学深圳研究生院 , 深圳普瑞金生物药业股份有限公司
IPC: C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种抗CD19/CD22/CD3三特异性抗体以及该类抗体的用途。本发明所述三特异性抗体是以CD3靶向第一结构域抗体片段Fab作为结构基础,同时增加了靶向CD19和CD22两种肿瘤相关抗原的抗体片段,分别为第二结构域和第三结构域,第二结构域与第三结构域可通过连接肽(Linker)连接至Fab重链可变区N端、重链恒定区(CH1)结构域的184S‑187L之间(并缺失185S 186G)、重链恒定区C端;或连接至Fab轻链可变区N端、轻链恒定区(CL)结构域171S‑173D之间(并缺失172K)、轻链恒定区C端。本发明所述的抗CD19/CD22/CD3三特异性抗体能够有效介导T细胞对血液肿瘤的识别杀伤活性,防止肿瘤抗原免疫逃逸或者博纳吐单抗治疗引发耐药性等问题,具有协同靶向治疗,增强免疫治疗效果的功能。
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公开(公告)号:CN114605540A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202110987161.4
申请日:2021-08-26
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本申请公开了一种抗CD28纳米抗体、编码基因及应用。该抗CD28纳米抗体能够与CD28高效、特异性地结合,兼具纳米抗体的优势与免疫系统共刺激信号转导能力,由于可以获得完整的抗体序列,纳米抗体能够通过体外重组表达从而高质量、稳定的生产,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN117534766A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311276219.X
申请日:2023-09-30
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种基于结构优化蛋白活性的三特异性抗体制备方法。具体地,本发明涉及三特异性抗体的构建方法是以第一结构域—单克隆抗体的Fab作为结构基础,同时增加了靶向肿瘤特异性或相关抗原的抗体片段以及T细胞活化共刺激结构域,分别为第二结构域和第三结构域,第二结构域与第三结构域通过连接肽(Linker)可连接至Fab片段。
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公开(公告)号:CN111154869B
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN201811326444.9
申请日:2018-11-08
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明研究发现过表达RPS3能够促进肝癌细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭、及上皮细胞向间充质细胞转化能力;反之亦然。将敲低RPS3的肝癌细胞株皮下注射裸鼠后,成瘤性降低。而在人群中同样发现,相比癌旁组织,RPS3在肝癌组织中高表达,且其高表达一定程度上影响患者预后生存率。在此基础上,本发明提供了一种肝癌诊断中的生物标志物及其在制备肝癌诊断试剂中的应用,所述生物标志物是RPS3基因或其mRNA或所述基因编码的蛋白或蛋白片段,并且该生物标志物还可用作筛选肝癌药物的药物靶点。
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公开(公告)号:CN111494366A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN201910099827.5
申请日:2019-01-31
Applicant: 洛阳尚德药缘科技有限公司 , 北京大学
IPC: A61K31/365 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及抗衰老药物,具体涉及一种二甲基氨基含笑内酯在制备抗衰老药物上的应用,将二甲基氨基含笑内酯与医药上可接受的辅料制备成药剂。本发明的二甲基氨基含笑内酯处理降低了血液中几种与衰老相关的炎症细胞因子的水平,并抑制了一些衰老组织中的NF-κB活性。结果表明,长期二甲基氨基含笑内酯处理可以促进健康,延缓衰老。
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公开(公告)号:CN111154869A
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN201811326444.9
申请日:2018-11-08
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明研究发现过表达RPS3能够促进肝癌细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭、及上皮细胞向间充质细胞转化能力;反之亦然。将敲低RPS3的肝癌细胞株皮下注射裸鼠后,成瘤性降低。而在人群中同样发现,相比癌旁组织,RPS3在肝癌组织中高表达,且其高表达一定程度上影响患者预后生存率。在此基础上,本发明提供了一种肝癌诊断中的生物标志物及其在制备肝癌诊断试剂中的应用,所述生物标志物是RPS3基因或其mRNA或所述基因编码的蛋白或蛋白片段,并且该生物标志物还可用作筛选肝癌药物的药物靶点。
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公开(公告)号:CN105879033A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610192789.4
申请日:2016-03-30
Applicant: 北京大学人民医院
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/57 , A61K38/08 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种GnRH Ⅱ型拮抗剂在抑制孕激素耐药子宫内膜癌细胞增殖中的应用。通过试验证明:GnRH Ⅱ型拮抗剂单独使用或者与MPA联合应用,可抑制子宫内膜癌细胞尤其是孕激素耐药子宫内膜癌细胞的生长,且可以通过上调PR表达,抑制PI3K信号通路等机制,逆转孕激素耐药,增加孕激素耐药子宫内膜癌细胞株对孕激素的敏感性。
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公开(公告)号:CN105879032A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610191443.2
申请日:2016-03-30
Applicant: 北京大学人民医院
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/57 , A61K38/09 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种GnRH I型拮抗剂在抑制孕激素耐药子宫内膜癌细胞增殖中的应用。通过试验证明:GnRH I拮抗剂单独使用或者与MPA联合应用,可抑制子宫内膜癌细胞尤其是孕激素耐药子宫内膜癌细胞的生长,且可以通过上调PR表达,抑制PI3K信号通路等机制,逆转孕激素耐药,增加孕激素耐药子宫内膜癌细胞株对孕激素的敏感性。
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公开(公告)号:CN217853557U
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202221711251.7
申请日:2022-06-29
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61F5/445
Abstract: 本实用新型公开一种尿便一体式造口袋。该尿便一体式造口袋包括用于收纳至少两种不同排出物的收纳袋和用于附着于造口的底盘,其中,收纳袋包括与机体接触的第一面和与第一面相对的第二面,且由第一面的至少部分与第二面的至少部分形成独立的第一腔室和第二腔室,在第一面设置开口,通过开口能够分别与第一腔室和第二腔室连通。本实用新型的尿便一体式造口袋能够应用于造口手术的医疗护理,方便患者和患者家属的施用,同时减少创口感染几率,并大大减轻患者或患者家属在护理过程中承担的心理负担。
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