高通量水稻转基因方法
    21.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101979506B

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN201010273112.6

    申请日:2010-09-06

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一种高通量水稻转基因方法。本发明还公开了一种用于基因转化的渗透培养基。该培养基溶剂是水,溶质包括5-10g/L的蔗糖、100-300μL/L Silwet L-77、1-5μg/L的赤霉素和0.1-0.5mg/L的细胞分裂素。本发明提供的水稻转基因方法是将含有待转基因的农杆菌转化液浸渍或淋冲水稻花序,成熟后收获种子,所述种子萌发得到所述转基因水稻;所述含有待转基因的农杆菌转化液的OD600为1.0-1.2。本发明转化效率在2.9~3.6‰。本方法操作简便,可用于大规模基因转化与筛选,并具有效率高、成本低、周期短、通用性强、不受基因型影响,可在不同科、属、种的植物中推广应用,具有广泛的实际应用价值。

    可调工作电压和时钟频率的DSP及其调节方法

    公开(公告)号:CN102169357A

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN201110093954.8

    申请日:2011-04-14

    Abstract: 本发明公开了一种数字信号处理器及其阵列处理器工作电压和时钟频率的调节方法。本发明的阵列处理器的工作电压和时钟频率调节方法通过将目标任务分解为对个子任务,再将子任务映射到各个数字信号处理器中,由各个数字信号处理器监测其所承载的任务量,并根据该任务量对其当前工作电压和时钟频率进行动态调节,从而降低电路的能耗消耗,并且当经过数字信号处理器调节后的工作时钟频率达到理想工作时钟频率时,且此时工作电源电压为能满足该理想工作时钟频率的最低电源电压,则不再进行调节,从而使得该阵列处理器的功耗消耗达到最低。

    受稻瘟菌诱导的启动子及其应用

    公开(公告)号:CN101935660A

    公开(公告)日:2011-01-05

    申请号:CN201010270229.9

    申请日:2010-09-02

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了水稻中受稻瘟菌诱导的启动子。本发明所提供的受稻瘟菌诱导的启动子,为如下1)-3)中任一所述的DNA分子:1)其核苷酸序列选自序列表中序列1,且具有序列表中序列1自5’末端第868位到1101位的核苷酸序列,同时其自5’末端第一位核苷酸位于序列表中序列1自5’末端第1位到868位中的任一位置;2)在严格条件下与1)的DNA分子杂交且具有相同功能的DNA分子;3)与1)或2)的DNA分子具有90%以上同源性且具有相同功能的DNA分子。本发明有助于将水稻中受稻瘟菌诱导的启动子应用于增强植物抗病防御反应速率的分子育种中,具有重要的实践意义。

    牙种植体
    26.
    发明公开
    牙种植体 审中-实审

    公开(公告)号:CN119732764A

    公开(公告)日:2025-04-01

    申请号:CN202411997218.9

    申请日:2024-12-31

    Abstract: 本公开涉及一种牙种植体,包括颈部(1)和根部(2),根部(2)与颈部(1)连接,根部(2)包括至少两个区域,至少两个区域的骨吸收速度和/或成骨速度不同。本公开中根部的至少两个区域的骨吸收速度和/或成骨速度不同,使不同区域具有不同的骨吸收和/或新骨成骨速度,为调控周围骨吸收和新骨形成速度提供支持,有利于实现接力式保持种植体的稳定性的效果。

    一种仿生聚醚醚酮牙种植体材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN119236184A

    公开(公告)日:2025-01-03

    申请号:CN202411375400.0

    申请日:2024-09-29

    Abstract: 本发明涉及生物医药材料技术领域,尤其涉及一种仿生聚醚醚酮牙种植体材料及其制备方法。该仿生聚醚醚酮牙种植体的制备方法,包括以下步骤:将聚醚醚酮与改性材料和玻璃纤维在乙醇中混合,进行干燥,分别得到改性材料和玻璃纤维梯度变化的复合粉末;分别将含有不同含量的玻璃纤维/改性材料/聚醚醚酮复合粉末压制为复合粉末盘,然后按照玻璃纤维材料含量由高到低的顺序、改性材料含量由低到高的顺序,层层叠放,成型后得到复合材料素坯;对复合材料素坯按照设计的种植体模型,使用CAD/CAM切削,得到仿生聚醚醚酮牙种植体。本发明提供了一种颈部到根部力学、美学渐变的具有促成骨和抗菌性能的精准仿生聚醚醚酮牙种植体材料。

    基于光控细胞标记的空间单细胞转录组测序方法

    公开(公告)号:CN116334195A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202111580808.8

    申请日:2021-12-22

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于光控细胞标记的空间单细胞转录组测序方法,所述方法使用的探针为ONPF‑biotin,包括使用ONPF‑biotin对待测序细胞进行标记;对ONPF‑biotin标记的细胞进行分选与单细胞测序。本发明实现了高效的光控细胞标记和空间单细胞转录组测序,解决了现有的方法在标记效率低、标记位置数量少、背景信号高、依赖遗传学操作等问题,为研究不同生物体系中细胞的空间分布与调控提供了新一代解决方案。

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