高通量水稻转基因方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101979506B

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN201010273112.6

    申请日:2010-09-06

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一种高通量水稻转基因方法。本发明还公开了一种用于基因转化的渗透培养基。该培养基溶剂是水,溶质包括5-10g/L的蔗糖、100-300μL/L Silwet L-77、1-5μg/L的赤霉素和0.1-0.5mg/L的细胞分裂素。本发明提供的水稻转基因方法是将含有待转基因的农杆菌转化液浸渍或淋冲水稻花序,成熟后收获种子,所述种子萌发得到所述转基因水稻;所述含有待转基因的农杆菌转化液的OD600为1.0-1.2。本发明转化效率在2.9~3.6‰。本方法操作简便,可用于大规模基因转化与筛选,并具有效率高、成本低、周期短、通用性强、不受基因型影响,可在不同科、属、种的植物中推广应用,具有广泛的实际应用价值。

    归巢核酸酶I-PfoP3I及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN102876644B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201210345067.X

    申请日:2012-09-17

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一种归巢核酸酶I-PfoP3I及其编码基因和应用。本发明提供了一种蛋白质(归巢核酸酶I-PfoP3I),是如下(a)或(b):(a)由序列表中序列5所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列5的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有归巢核酸酶活性的由序列1衍生的蛋白质。本发明还保护序列表的序列2自5’末端第1090-1761位核苷酸所示的DNA分子(I型内含子的编码序列)或与其对应的RNA分子(I型内含子)。本发明提供的归巢核酸酶I-PfoP3I具体特定的切割位点,可用于基因工程。本发明提供的I型内含子可用于抑制细菌增殖。本发明对于生物学领域具有重大价值。

    归巢核酸酶I-PfoP3I及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN102876644A

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201210345067.X

    申请日:2012-09-17

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一种归巢核酸酶I-PfoP3I及其编码基因和应用。本发明提供了一种蛋白质(归巢核酸酶I-PfoP3I),是如下(a)或(b):(a)由序列表中序列5所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列5的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有归巢核酸酶活性的由序列1衍生的蛋白质。本发明还保护序列表的序列2自5’末端第1090-1761位核苷酸所示的DNA分子(I型内含子的编码序列)或与其对应的RNA分子(I型内含子)。本发明提供的归巢核酸酶I-PfoP3I具体特定的切割位点,可用于基因工程。本发明提供的I型内含子可用于抑制细菌增殖。本发明对于生物学领域具有重大价值。

    一种基于知识图谱和大语言模型的文本处理方法、系统及装置

    公开(公告)号:CN119938931A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202411978022.5

    申请日:2024-12-31

    Inventor: 孔双蕾

    Abstract: 本发明涉及计算机技术领域,提供一种基于知识图谱和大语言模型的文本处理方法、系统及装置,该方法根据获取的人类遗传资源语料,构建人类遗传资源知识图谱;基于用户输入文本,构建大语言模型提示词;根据所述大语言模型提示词,基于预训练大语言模型查询所述人类遗传资源知识图谱,得到人类遗传资源申报相关的专业性答案。本发明可以指引研究者合规开展涉及人类遗传资源的科研活动,节约大量时间和人力成本。

    高通量水稻转基因方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101979506A

    公开(公告)日:2011-02-23

    申请号:CN201010273112.6

    申请日:2010-09-06

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一种高通量水稻转基因方法。本发明还公开了一种用于基因转化的渗透培养基。该培养基溶剂是水,溶质包括5-10g/L的蔗糖、100-300μL/L Silwet L-77、1-5μg/L的赤霉素和0.1-0.5mg/L的细胞分裂素。本发明提供的水稻转基因方法是将含有待转基因的农杆菌转化液浸渍或淋冲水稻花序,成熟后收获种子,所述种子萌发得到所述转基因水稻;所述含有待转基因的农杆菌转化液的OD600为1.0-1.2。本发明转化效率在2.9~3.6‰。本方法操作简便,可用于大规模基因转化与筛选,并具有效率高、成本低、周期短、通用性强、不受基因型影响,可在不同科、属、种的植物中推广应用,具有广泛的实际应用价值。

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