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公开(公告)号：CN117174331A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311138467.8
申请日：2023-09-05
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G16H50/70 , G06F18/10 , G06F18/2433 , G06F17/18 , G16H50/20
Abstract: 本发明提供了一种用于检验项目的二代参考区间确定方法与装置，包括：去除体检数据集中的异常个体和异常检验项目；基于样条函数分性别拟合体检数据集中检验项目均值和年龄的函数关系得到可视化图形；利用可视化图形筛选出显著性水准大于预设值的检验项目得到样本集；当样本集中的异常值低于预设值时，使用LMS和GALMSS模型建立二代参考区间模型；当样本集中的异常值高于预设值时，利用kosmic算法建立二代参考区间模型。本发明使用真实世界收集到的体检数据，不需要对受试者进行招募和检测，因此不涉及抽血、采样等方式，避免了抽取脑脊液等操作，可行性更高，极大的降低了建立二代参考区间模型的成本。
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公开(公告)号：CN113311080A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110506260.6
申请日：2021-05-10
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及多种维生素D代谢物联合检测方法及其检测试剂盒和应用。本发明提供的检测维生素D代谢物的方法为采用液相色谱串联质谱法进行检测，其中，液相色谱的流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A为含有醋酸锂的水溶液，所述流动相B为含有醋酸锂的甲醇溶液。该方法可实现25OHD3、25OHD2、1,25(OH)2D3、1,25(OH)2D2、24,25(OH)2D3、24,25(OH)2D2的同时检测，可同时区分多种同分异构体和干扰；具有较高的灵敏度和特异性，且不需要衍生化处理，节约样本前处理时间，为维生素D代谢物的高通量检测提供便利。
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公开(公告)号：CN108107133B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201810043967.6
申请日：2018-01-17
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 中生北控生物科技股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于维生素检测技术领域，具体公开了一种液相色谱串联质谱测定血清中维生素A和E的方法。本发明对每种待测物均采用两种离子对进行监测，一种用于定量监测，一种用于定性监测，以增加检测特异性，避免复杂血液成分中的潜在干扰。不仅如此，本发明通过在溶液中加入一种抗氧化剂，使操作过程中不需避光即可完成，方便操作实行。
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公开(公告)号：CN108593790A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810316971.5
申请日：2018-04-10
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供液相色谱串联质谱同时检测血清24,25(OH)2D和25OHD的方法，包括以：1)血清样品的制备；2)液相色谱分离样品，去除干扰物质；3)质谱分析获得检测信号；4)绘制标准曲线；5)检测待测样本中24,25(OH)2D3、24,25(OH)2D2、25OHD2、25OHD3的信号强度，代入上述标准曲线进行计算，实现对血清中24,25(OH)2D和25OHD的定量检测。本发明使用较少样本量(200ul血清)、基于液相色谱串联质谱方法同时测定24,25(OH)2D和25OHD的快速检测方法，同时可区分3-epi 24,25(OH)2D3和3-epi 25(OH)D3的干扰。
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公开(公告)号：CN118759091A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410758889.3
申请日：2024-06-13
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了一种用于维生素K检测的样本的前处理方法及试剂盒与检测系统。所述前处理方法包括以下步骤：(1)样本前处理：包括采用脂肪酶对样本进行孵育，然后通过蛋白沉淀、液液萃取的操作，得到待测样品；(2)通过液相色谱串联质谱对所述待测样品进行检测。该前处理方法简单易行、前处理效果好，可加快后续检测时间，同时能够实现对血清、血浆、脑脊液、羊水中维生素K的液质检测。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN117171478A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311138380.0
申请日：2023-09-05
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G06F17/10 , G06F17/18 , G06F16/215 , G16H50/20 , G06N20/00
Abstract: 本发明提供了一种医学检测数据误差识别模型构建方法与装置，包括：对医学检测数据进行数据清洗得到数据清洗后的医学检测数据；利用数据清洗后的医学检测数据制作训练数据；采用指数加权移动均值法建立初始模型，并为每个初始模型设置不同的模型参数得到多个待选模型；基于训练数据计算每个待选模型的ME‑Score指标，并将ME‑Score指标最大所对应的待选模型作为最终的医学检测数据误差识别模型。本发明基于ME‑Score指标将灵敏度、假阳性率和正确报警前受影响患者数的中位数或均值的评价指标压缩为一个评价指标，用于模型参数的训练，以筛选出最优模型，不仅大大降低了模型建立的时间成本和方法难度，也提升了模型的误差识别效果。
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公开(公告)号：CN116516009A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310504616.1
申请日：2023-05-06
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京安智因生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及基因检测技术领域，具体提供一种适用于高通量测序(Next Generation Sequencing，NGS)的用于检测嗜铬细胞瘤和副神经节瘤致病基因的扩增引物组及其应用，本申请检测变异类型全面，对样本起始量要求低，检测准确率和通量高，而且简便快速、成本低。
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公开(公告)号：CN116448923A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310730575.8
申请日：2023-06-20
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及提取和检测技术领域，具体公开了提取和检测类固醇激素及儿茶酚胺代谢物的方法和试剂盒。本发明的提取类固醇激素及儿茶酚胺代谢物的方法，包括：（1）将活化和平衡后的磁性吸附剂与样本混合；（2）依次以弱洗溶液和强洗溶液进行洗涤；（3）先以洗脱溶液进行洗脱，之后去除磁性吸附剂；其中，弱洗溶液为水，强洗溶液为浓度为8%‑12%（v/v）的乙腈溶液；洗脱溶液为含0.5%‑1.5%（v/v）的甲酸或乙酸的浓度为90%‑100%（v/v）的乙腈溶液。本发明的方法可同时提取16种类固醇激素及3种儿茶酚胺代谢物。
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公开(公告)号：CN114414351A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210036053.3
申请日：2022-01-10
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N1/40
Abstract: 本发明提供一种氮吹仪，包括支撑架、氮吹针组、气体管路和控制阀；所述氮吹针组设有多个，所述氮吹针组设置在所述支撑架上，每个所述氮吹针组包括多个沿竖直方向设置且上端相互连通的氮吹针；所述气体管路的第一端设置有多条能够分别与每个所述氮吹针组连接的连接支路，所述气体管路的第二端用于与氮气源连接；所述控制阀设置在所述连接支路上、用于控制每条所述连接支路的通断状态。如此设置，在使用过程中，可以根据样品的数量和分布情况，分别控制相应的控制阀，对于无需吹出氮气的氮吹针组，通过控制阀可以避免对该氮气针组的氮气供应，从而避免氮气的浪费，有利于保证处于连通状态的连接支路内的氮气的流量，有利于缩短氮吹时间，提高效率。
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