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公开(公告)号：CN106749532A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611059715.X
申请日：2016-11-25
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种具有耐受蛋白酶的多股β‑发卡短肽及制备方法和应用，其序列如序列表SEQ ID No.1所示。本发明充分发挥β‑发卡结构结构优势，获得多股β‑发卡结构抗菌肽，利用常见的氨基保证活性的同时进一步提高稳定性，并改变转角氨基酸的组成，最终得到了一系列全新结构的多股β‑发卡抗菌肽：(WRXxRW)n‑NH2，其中n＝1，2，3，4；选取PG为转角进行说明，当n＝2时，抗菌肽命名为W2；当n＝3时，抗菌肽命名为W3。该肽表现出较高的细胞选择性以及盐离子耐受性，并且，在结构稳定抗菌肽活性的基础上，因所得抗菌肽较短，也表现出较强的体内蛋白酶的耐受性。
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公开(公告)号：CN118420718A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410536908.8
申请日：2024-04-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种广谱抗菌肽AG3及其制备方法和应用，属于生物技术领域，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明的抗菌肽AG3对大肠杆菌、绿脓杆菌、鸡白痢沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等11种革兰氏阴性革兰氏阳性菌及真菌菌种有明显的抑制作用，平均抗细菌活性达到2μM；杀菌动力也表明其对细菌有着高效的杀菌能力；同时，其溶血活性低，治疗指数高达32；除此之外，在生理浓度盐离子中仍具有良好的抗菌活性，表明其具有较高的盐离子耐受力，相关机制试验证明其通过物理破膜机制实现抗菌功能。
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公开(公告)号：CN118059081A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410184012.8
申请日：2024-02-19
Applicant: 东北农业大学
IPC: A61K31/222 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开涉及2‑氟化萘酚化合物的应用，属于生物工程领域。具体为：2‑氟化萘酚化合物在制备治疗由真菌引起的感染性疾病的药物中的应用，本发明通过试验证明2‑氟化酚类化合物能有效抑制真菌的生长，其相较于萘酚的细胞毒性更低，具有较高的盐离子、酸碱、温度及氧化剂耐受力，稳定性良好，具有开发成为抗菌药物的潜质。
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公开(公告)号：CN116063390B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202211087472.6
申请日：2022-09-07
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽VCK‑17及其联合香茅醛做为抗菌药物的应用，具体涉及抗菌。抗菌肽VCK‑17的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过合理分配VCK‑17与香茅醛的两种药物的有效摩尔组分比例，使得联合使用能够发挥更加快速的广谱协同抗菌效果，显著地降低各组分抗菌药物的使用剂量和毒副作用，并有效降低细菌耐药性的产生。本发明有助于为抗菌肽和中草药等植物提取物实际生产应用提供新的应用视角，有助于进一步推动抗菌肽和中草药等植物提取物(56)对比文件Nilushi Indika Bamunuarachchi 等.“Inhibition of Virulence Factors andBiofilm Formation of AcinetobacterBaumannii by Naturally-derived andSynthetic Drugs”《.Current Drug Targets》.2021,第22卷(第7期),第734-759页.于伟康 等“.超分子多肽自组装在生物医学中的应用”《.生物工程学报》.2021,第37卷(第7期),第2240-2255页.James Mwangi 等“.The antimicrobialpeptide ZY4 combats multidrug-resistantPseudomonas aeruginosa and Acinetobacterbaumannii infection”《.PNAS》.2019,第116卷(第52期),第26516-26522页.韩亚君.“抗菌肽ZY4对白色念珠菌的杀菌作用研究”《.中国优秀硕士学位论文全文数据库(医药卫生科技辑)》.2018,(第6期),E079-157.
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公开(公告)号：CN116731150A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310494519.9
申请日：2023-05-05
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种HD6仿生纳米捕获肽及其制备方法和应用，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示；制备方法如下：交替排布带有正电荷的精氨酸和极性不带电的谷氨酰胺，并连续排布非极性残苯丙氨酸，得到RFQF的序列结构单元，将该结构单元重复4遍作为自组装成阳离子肽纤维骨架。采用GSGS作为柔性接头与乳铁蛋白28‑34活性识别区域RKVRGPP相连接，构建仿生纳米捕获肽序列结构。本发明的仿生纳米捕获肽在生理环境中能形成致密的纳米纤维网，对大肠杆菌捕获能力较强，并促进巨噬细胞对细菌团的吞噬能力。综上所述，本发明的HD6仿生纳米捕获肽极具发展潜能，且应用价值较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115028704B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210259454.5
申请日：2022-03-16
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种抗酶解抗菌肽N1及其制备方法和应用。抗菌肽N1的序列为：Nal‑Ala‑Ala‑DArg‑Ile‑Ile‑Leu‑DArg‑Trp‑DArg‑Phe‑Arg，其中，Nal为β‑萘基丙氨酸，DArg为D‑型精氨酸。本发明以两栖类蛙源衍生肽W8的序列为基础，合理使用D‑型精氨酸对胰蛋白酶切割位点正电荷氨基酸进行修饰，同时在序列氨基端引入β‑萘基丙氨酸进一步提高抗酶解肽的抗菌活性，得到抗酶解抗菌肽N1。该抗菌肽在制备治疗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌感染性疾病药物中的应用。本发明有效提高了抗酶解和抗菌活性，提高了其在实际生产中的应用潜力与价值。
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公开(公告)号：CN115028703B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210258550.8
申请日：2022-03-16
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种抗酶解抗菌肽U1‑2WD及其制备方法和应用。抗菌肽U1‑2WD的序列：Ala‑Ala‑Dab‑Ile‑Ile‑Leu‑Dab‑Trp‑Dab‑Trp‑Dab‑Trp‑Dab‑Phe‑Arg，其中，Dab为2，4‑二氨基丁酸。制备方法：使用非自然氨基酸2，4‑二氨基丁酸对胰蛋白酶切割位点正电荷氨基酸进行修饰，同时引入抗酶解优化单元：DabW，得模板AADabIIL(DabW)n DabFR，当n＝3时命名为U1‑2WD。该抗菌肽在制备治疗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌感染性疾病的药物中的应用。本发明有效提高了抗菌肽抵抗蛋白酶水解的能力，并且抗菌活性好。
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公开(公告)号：CN114014915B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111191231.1
申请日：2021-10-13
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种广谱抗菌的α螺旋肽及制备方法和应用，其序列如序列表SEQ ID No.1所示。本发明选择常见的疏水性氨基酸(Gly，Ala，Leu)和正电荷氨基酸(Lys)在中心对称α螺旋肽模板(y+hhh+y)n‑NH2(h为疏水性氨基酸；+为正电荷氨基酸；y为疏水性氨基酸或甘氨酸)的基础上辅以丙氨酸扫描技术设计出一条广谱抗菌肽，命名为GG3A7。具有广谱抗菌活性，对所测试的18种常见病原菌的平均抗菌活性高达2.83μM，细胞选择性指数达到90.51。本发明降低了抗菌肽的溶血活性，提高了抗菌肽在细菌细胞和哺乳动物细胞之间的选择性，为抗菌肽成为抗生素替代物提供了一定的理论基础。
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公开(公告)号：CN106589135B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201611052825.3
申请日：2016-11-25
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种靶向抗菌肽及其制备方法和应用，其靶向抗菌肽cCF10‑C4的序列如序列表SEQ ID No.1所示。制备方法以粪肠球菌作为目标菌设计得到靶向抗菌肽cCF10‑C4，通过杂合的方式构建了一系列对粪肠球菌具有选择性的多结构域抗菌肽分子。该系列抗菌肽的分子设计主要包含两个独立的功能区域，分别为杀菌区域和识别区域。该抗菌肽对目标菌具有靶向选择能力。靶向抗菌肽cCF10‑C4有利于治疗后重建微生态平衡。
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公开(公告)号：CN106589135A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611052825.3
申请日：2016-11-25
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C07K7/08 , A61K38/10 , C07K14/315 , C07K2319/00
Abstract: 本发明公开一种靶向抗菌肽及其制备方法和应用，其靶向抗菌肽cCF10‑C4的序列如序列表SEQ ID No.1所示。制备方法以粪肠球菌作为目标菌设计得到靶向抗菌肽cCF10‑C4，通过杂合的方式构建了一系列对粪肠球菌具有选择性的多结构域抗菌肽分子。该系列抗菌肽的分子设计主要包含两个独立的功能区域，分别为杀菌区域和识别区域。该抗菌肽对目标菌具有靶向选择能力。靶向抗菌肽cCF10‑C4有利于治疗后重建微生态平衡。
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