-
公开(公告)号：CN109553657B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN201811452528.7
申请日：2018-11-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种非完美两亲性肽W4及其制备方法和应用。非完美两亲性肽W4的序列如SEQ ID No.1所示。制备方法：选用4个精氨酸作为正电荷氨基酸和5个色氨酸作为疏水性氨基酸，两个精氨酸作为一个单元插入色氨酸，螺旋轮投影形成“四面”构象，即两个疏水表面和两个亲水面，且四个精氨酸形成两对分子内氢键，该衍生肽命名为W4，本发明在提高抗菌肽杀菌活性的情况下，大大降低了抗菌肽的溶血活性，提高了抗菌肽在细菌细胞和哺乳动物细胞之间的选择性，提高了其成为抗生素替代物的发展潜力。
-
公开(公告)号：CN115028703A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210258550.8
申请日：2022-03-16
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种抗酶解抗菌肽U1‑2WD及其制备方法和应用。抗菌肽U1‑2WD的序列：Ala‑Ala‑Dab‑Ile‑Ile‑Leu‑Dab‑Trp‑Dab‑Trp‑Dab‑Trp‑Dab‑Phe‑Arg，其中，Dab为2，4‑二氨基丁酸。制备方法：使用非自然氨基酸2，4‑二氨基丁酸对胰蛋白酶切割位点正电荷氨基酸进行修饰，同时引入抗酶解优化单元：DabW，得模板AADabIIL(DabW)n DabFR，当n＝3时命名为U1‑2WD。该抗菌肽在制备治疗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌感染性疾病的药物中的应用。本发明有效提高了抗菌肽抵抗蛋白酶水解的能力，并且抗菌活性好。
-
公开(公告)号：CN109553677A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811452513.0
申请日：2018-11-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种基于两栖类蛙源抗菌肽的衍生肽W8及其制备方法和应用，衍生肽W8的序列如SEQ ID No.1所示。制备方法如下：依据两栖类蛙源抗菌肽，设计出抗菌肽P8，其序列如下：AARIILRPRFR，以该序列为基础，对8号位脯氨酸辅以氨基酸Trp，设计出衍生肽W8，其序列如下：AARIILRWRFR。该衍生肽W8在制备治疗革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌感染性疾病药物中的应用。抗菌肽W8的抑菌活性明显强于Kunitzin-RE,且具备Kunitzin-RE所不具备的显著的广谱抑菌活性，W8提高了抗菌肽在细菌细胞和哺乳动物细胞之间的选择性。
-
公开(公告)号：CN109553677B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201811452513.0
申请日：2018-11-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种基于两栖类蛙源抗菌肽的衍生肽W8及其制备方法和应用，衍生肽W8的序列如SEQ ID No.1所示。制备方法如下：依据两栖类蛙源抗菌肽，设计出抗菌肽P8，其序列如下：AARIILRPRFR，以该序列为基础，对8号位脯氨酸辅以氨基酸Trp，设计出衍生肽W8，其序列如下：AARIILRWRFR。该衍生肽W8在制备治疗革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌感染性疾病药物中的应用。抗菌肽W8的抑菌活性明显强于Kunitzin‑RE,且具备Kunitzin‑RE所不具备的显著的广谱抑菌活性，W8提高了抗菌肽在细菌细胞和哺乳动物细胞之间的选择性。
-
公开(公告)号：CN116063390B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202211087472.6
申请日：2022-09-07
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽VCK‑17及其联合香茅醛做为抗菌药物的应用，具体涉及抗菌。抗菌肽VCK‑17的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过合理分配VCK‑17与香茅醛的两种药物的有效摩尔组分比例，使得联合使用能够发挥更加快速的广谱协同抗菌效果，显著地降低各组分抗菌药物的使用剂量和毒副作用，并有效降低细菌耐药性的产生。本发明有助于为抗菌肽和中草药等植物提取物实际生产应用提供新的应用视角，有助于进一步推动抗菌肽和中草药等植物提取物(56)对比文件Nilushi Indika Bamunuarachchi 等.“Inhibition of Virulence Factors andBiofilm Formation of AcinetobacterBaumannii by Naturally-derived andSynthetic Drugs”《.Current Drug Targets》.2021,第22卷(第7期),第734-759页.于伟康 等“.超分子多肽自组装在生物医学中的应用”《.生物工程学报》.2021,第37卷(第7期),第2240-2255页.James Mwangi 等“.The antimicrobialpeptide ZY4 combats multidrug-resistantPseudomonas aeruginosa and Acinetobacterbaumannii infection”《.PNAS》.2019,第116卷(第52期),第26516-26522页.韩亚君.“抗菌肽ZY4对白色念珠菌的杀菌作用研究”《.中国优秀硕士学位论文全文数据库(医药卫生科技辑)》.2018,(第6期),E079-157.
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115028704B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210259454.5
申请日：2022-03-16
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种抗酶解抗菌肽N1及其制备方法和应用。抗菌肽N1的序列为：Nal‑Ala‑Ala‑DArg‑Ile‑Ile‑Leu‑DArg‑Trp‑DArg‑Phe‑Arg，其中，Nal为β‑萘基丙氨酸，DArg为D‑型精氨酸。本发明以两栖类蛙源衍生肽W8的序列为基础，合理使用D‑型精氨酸对胰蛋白酶切割位点正电荷氨基酸进行修饰，同时在序列氨基端引入β‑萘基丙氨酸进一步提高抗酶解肽的抗菌活性，得到抗酶解抗菌肽N1。该抗菌肽在制备治疗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌感染性疾病药物中的应用。本发明有效提高了抗酶解和抗菌活性，提高了其在实际生产中的应用潜力与价值。
-
公开(公告)号：CN115028703B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210258550.8
申请日：2022-03-16
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种抗酶解抗菌肽U1‑2WD及其制备方法和应用。抗菌肽U1‑2WD的序列：Ala‑Ala‑Dab‑Ile‑Ile‑Leu‑Dab‑Trp‑Dab‑Trp‑Dab‑Trp‑Dab‑Phe‑Arg，其中，Dab为2，4‑二氨基丁酸。制备方法：使用非自然氨基酸2，4‑二氨基丁酸对胰蛋白酶切割位点正电荷氨基酸进行修饰，同时引入抗酶解优化单元：DabW，得模板AADabIIL(DabW)n DabFR，当n＝3时命名为U1‑2WD。该抗菌肽在制备治疗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌感染性疾病的药物中的应用。本发明有效提高了抗菌肽抵抗蛋白酶水解的能力，并且抗菌活性好。
-
公开(公告)号：CN116063390A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211087472.6
申请日：2022-09-07
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽VCK‑17及其联合香茅醛做为抗菌药物的应用，具体涉及抗菌。抗菌肽VCK‑17的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过合理分配VCK‑17与香茅醛的两种药物的有效摩尔组分比例，使得联合使用能够发挥更加快速的广谱协同抗菌效果，显著地降低各组分抗菌药物的使用剂量和毒副作用，并有效降低细菌耐药性的产生。本发明有助于为抗菌肽和中草药等植物提取物实际生产应用提供新的应用视角，有助于进一步推动抗菌肽和中草药等植物提取物在“替抗”战略上的应用和发展，并为新型抗菌药物的设计提供素材和新的思路。
-
公开(公告)号：CN115028704A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210259454.5
申请日：2022-03-16
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种抗酶解抗菌肽N1及其制备方法和应用。抗菌肽N1的序列为：Nal‑Ala‑Ala‑DArg‑Ile‑Ile‑Leu‑DArg‑Trp‑DArg‑Phe‑Arg，其中，Nal为β‑萘基丙氨酸，DArg为D‑型精氨酸。本发明以两栖类蛙源衍生肽W8的序列为基础，合理使用D‑型精氨酸对胰蛋白酶切割位点正电荷氨基酸进行修饰，同时在序列氨基端引入β‑萘基丙氨酸进一步提高抗酶解肽的抗菌活性，得到抗酶解抗菌肽N1。该抗菌肽在制备治疗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌感染性疾病药物中的应用。本发明有效提高了抗酶解和抗菌活性，提高了其在实际生产中的应用潜力与价值。
-
公开(公告)号：CN109553657A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811452528.7
申请日：2018-11-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种非完美两亲性肽W4及其制备方法和应用。非完美两亲性肽W4的序列如SEQ ID No.1所示。制备方法：选用4个精氨酸作为正电荷氨基酸和5个色氨酸作为疏水性氨基酸，两个精氨酸作为一个单元插入色氨酸，螺旋轮投影形成“四面”构象，即两个疏水表面和两个亲水面，且四个精氨酸形成两对分子内氢键，该衍生肽命名为W4，本发明在提高抗菌肽杀菌活性的情况下，大大降低了抗菌肽的溶血活性，提高了抗菌肽在细菌细胞和哺乳动物细胞之间的选择性，提高了其成为抗生素替代物的发展潜力。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.022 seconds)
