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公开(公告)号：CN107298701B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201710251008.9
申请日：2017-04-18
Applicant: 上海大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一个玉米籽粒转录因子在调控醇溶蛋白方面的应用。该基因为SEQ ID NO：1所示的碱基序列。该序列编码的蛋白ZmbZIP22可直接结合并激活27kDa γ‑醇溶蛋白启动子。利用CRISPR‑Cas9技术将ZmbZIP22的基因片段SEQ ID NO：2作为guide RNA进行转化玉米幼胚，并获得基因缺失突变体的植株。相对野生型籽粒而言，转基因突变体玉米籽粒出现不规则且较薄的蛋白体外壳，成熟籽粒的醇溶蛋白含量显著下降，常规玉米缺乏的赖氨酸等必需氨基酸含量显著上升，从而提高了玉米的营养品质。
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公开(公告)号：CN105907876B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201610412552.2
申请日：2016-06-13
Applicant: 上海大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于检测玉米opaque10基因的特异性引物组及其应用。该特异性引物组中扩增该opaque10基因左侧DNA片段的一对特异性引物SSR401的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：TCACGCCACTTCCCTCATC；反向引物从5′端至3′端为：GCACCACCAGCGGTCAAT；扩增该opaque10基因右侧DNA片段的一对特异性引物SSR456的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：TAGACGTAAGTTGTTTAAGG；反向引物从5′端至3′端为：GTCGCTTGACCTGATTAC。利用这两对特异性引物组能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中opaque10基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用opaque10基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号：CN107400706A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710363434.1
申请日：2017-05-22
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种扩增检测玉米opaque11基因用分子标记的特异性引物组及其应用。该特异性引物组中扩增该opaque11基因左侧DNA片段的一对特异性引物SSR946的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GTGCCTGATAAAGAAGCTGG；反向引物从5′端至3′端为：GAAAAAAATCGCTATGGCTAA；扩增该opaque10基因右侧DNA片段的一对特异性引物SSR456的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GCTAGGTCGTCGGAAGTT；反向引物从5′端至3′端为：ATGCCAGTATGAATGAGTGA。利用这两对特异性引物组能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中opaque11基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用opaque11基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号：CN106929590A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710263104.5
申请日：2017-04-21
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种用于扩增检测玉米5512J基因的分子标记的特异性引物组及其应用。该分子标记组的第一对碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GCAGAGTTGGAGACAAGTTCGG；反向引物从5′端至3′端为：CACAAGTAATGTTTGGGGTAGGC；该分子标记组的第二对碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GCAACGAGTGAGCGAGATGAG；反向引物从5′端至3′端为：GCCATGTCGCTCTGGTATACG。利用这两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中5512J基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用5512J基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号：CN103966240A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410130424.X
申请日：2014-04-02
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种不动杆菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于不动杆菌属细菌，为SEQIDNO1所示的碱基序列。该基因编码谷氨酰胺合成酶，能够在大肠杆菌中发挥谷氨酰胺合成酶的功能，能恢复大肠杆菌突变体合成谷氨酰胺的能力，同时也预示了它在其他生物氮高效利用方面的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103233023A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310127799.6
申请日：2013-04-15
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种节杆菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于不动杆菌属细菌，为SEQ ID NO1所示的碱基序列。该基因编码谷氨酰胺合成酶，能够在大肠杆菌中发挥谷氨酰胺合成酶的功能，能恢复大肠杆菌突变体合成谷氨酰胺的能力，同时也预示了它在其他生物氮高效利用方面的应用价值。
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公开(公告)号：CN101693892B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200910196517.1
申请日：2009-09-25
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种氨转运蛋白基因、其编码蛋白及其该基因在农作物氮高效利用方面的应用。本发明的基因来源于盐藻，称为DvAMT1；1，该基因具有高亲和氨转运蛋白的转运功能，能恢复酵母突变体对低浓度的NH4+的吸收的能力，同时也预示了它在农作物氮高效利用方面的应用价值。
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公开(公告)号：CN101693897B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910196595.1
申请日：2009-09-27
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗氧化功能的基因，该基因是从盐藻中分离出来的过氧化物还原蛋白五基因DvPrxV的cDNA序列及所编码蛋白质的氨基酸序列，并涉及该基因的功能和用途。本发明采用了酵母遗传功能互补系统筛选得到了DvPrxV基因，运用RACE技术得到了全长cDNA序列，并且证明了该基因能够提高模式生物酵母的抗氧化能力。所公开的全长基因及氨基酸序列为盐藻中的首次报道，丰富了抗氧化酶基因家族的成员；该基因能够有效增强酵母的氧化抗性能力，证明了其在使用基因工程手段提高生物体抗氧化方面的应用价值。
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公开(公告)号：CN101671682B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910196596.6
申请日：2009-09-27
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/08 , C12P19/34 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12R1/645 , C12R1/19 , C12R1/89
Abstract: 本发明公开了一种具有抗氧化功能的基因、其编码蛋白及其应用，该基因是来源于盐藻的过氧化物还原蛋白基因，称为Dv2CysPrx。本发明采用了酵母遗传功能互补系统筛选得到了Dv2CysPrx基因，并且证明了该基因能够提高模式生物酵母的抗氧化能力。所公开的全长基因及氨基酸序列为盐藻中的首次报道，丰富了抗氧化酶基因家族的成员；该基因能够有效增强细胞的氧化抗性能力，证明了其在使用基因工程手段提高生物体抗氧化方面的应用价值。
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