公开(公告)号：CN107298701A

公开(公告)日：2017-10-27

申请号：CN201710251008.9

申请日：2017-04-18

Applicant: 上海大学

Inventor： 宋任涛 ,  李朝斌 ,  祁巍巍 ,  朱晨光

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明涉及一个玉米籽粒转录因子在调控醇溶蛋白方面的应用。该基因为SEQ ID NO：1所示的碱基序列。该序列编码的蛋白ZmbZIP22可直接结合并激活27kDa γ-醇溶蛋白启动子。利用CRISPR-Cas9技术将ZmbZIP22的基因片段SEQ ID NO：2作为guide RNA进行转化玉米幼胚，并获得基因缺失突变体的植株。相对野生型籽粒而言，转基因突变体玉米籽粒出现不规则且较薄的蛋白体外壳，成熟籽粒的醇溶蛋白含量显著下降，常规玉米缺乏的赖氨酸等必需氨基酸含量显著上升，从而提高了玉米的营养品质。

公开(公告)号：CN107298701B

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN201710251008.9

申请日：2017-04-18

Applicant: 上海大学

Inventor： 宋任涛 ,  李朝斌 ,  祁巍巍 ,  朱晨光

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/10 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明涉及一个玉米籽粒转录因子在调控醇溶蛋白方面的应用。该基因为SEQ ID NO：1所示的碱基序列。该序列编码的蛋白ZmbZIP22可直接结合并激活27kDa γ‑醇溶蛋白启动子。利用CRISPR‑Cas9技术将ZmbZIP22的基因片段SEQ ID NO：2作为guide RNA进行转化玉米幼胚，并获得基因缺失突变体的植株。相对野生型籽粒而言，转基因突变体玉米籽粒出现不规则且较薄的蛋白体外壳，成熟籽粒的醇溶蛋白含量显著下降，常规玉米缺乏的赖氨酸等必需氨基酸含量显著上升，从而提高了玉米的营养品质。

公开(公告)号：CN106929590A

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201710263104.5

申请日：2017-04-21

Applicant: 上海大学

Inventor： 宋任涛 ,  陈鑫泽 ,  李朝斌 ,  祁巍巍 ,  唐远平

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种用于扩增检测玉米5512J基因的分子标记的特异性引物组及其应用。该分子标记组的第一对碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GCAGAGTTGGAGACAAGTTCGG；反向引物从5′端至3′端为：CACAAGTAATGTTTGGGGTAGGC；该分子标记组的第二对碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GCAACGAGTGAGCGAGATGAG；反向引物从5′端至3′端为：GCCATGTCGCTCTGGTATACG。利用这两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中5512J基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用5512J基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。

公开(公告)号：CN106929590B

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN201710263104.5

申请日：2017-04-21

Applicant: 上海大学

Inventor： 宋任涛 ,  陈鑫泽 ,  李朝斌 ,  祁巍巍 ,  唐远平

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种用于扩增检测玉米5512J基因的分子标记的特异性引物组及其应用。该分子标记组的第一对碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GCAGAGTTGGAGACAAGTTCGG；反向引物从5′端至3′端为：CACAAGTAATGTTTGGGGTAGGC；该分子标记组的第二对碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GCAACGAGTGAGCGAGATGAG；反向引物从5′端至3′端为：GCCATGTCGCTCTGGTATACG。利用这两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中5512J基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用5512J基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。

公开(公告)号：CN103205440A

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201310127901.2

申请日：2013-04-15

Applicant: 上海大学

Inventor： 朱晨光 ,  王伟 ,  沈春磊 ,  李朝斌 ,  俞頔 ,  唐远平 ,  梅冰 ,  宋任涛

IPC: C12N15/52 ,  C12N9/00 ,  C12N15/63 ,  C12N15/10

Abstract: 本发明涉及一种节杆菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于节杆菌属细菌，为SEQIDNO1所示的碱基序列。该基因具有编码谷氨酰胺合成酶的功能，能够显著提高模式生物大肠杆菌合成谷氨酰胺的能力。这预示了所公开的全长基因及氨基酸序列，在提高生物体的氮利用效率和增加生物体氮元素含量的基因工程方面具有应用价值。