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公开(公告)号：CN105624323B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201610189558.8
申请日：2016-03-30
Applicant: 上海大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于检测玉米shrunken4基因的特异性引物组及其应用。该特异性引物组中扩增该shrunken4基因左侧DNA片段的一对特异性引物Indel592的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GGAAAGCGAAGCAGGTAA；反向引物从5′端至3′端为：GTGGCTCAATCTGGAAACAT；扩增该shrunken4基因右侧DNA片段的一对特异性引物Indel575的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：CTGGGACTTCCTATGCCT；反向引物从5′端至3′端为：ACGGGAGATTTTGATTGAG。利用这两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中shrunken4基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用shrunken4基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号：CN105624323A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610189558.8
申请日：2016-03-30
Applicant: 上海大学
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种用于检测玉米shrunken4基因的特异性引物组及其应用。该特异性引物组中扩增该shrunken4基因左侧DNA片段的一对特异性引物Indel592 的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GGAAAGCGAAGCAGGTAA；反向引物从5′端至3′端为：GTGGCTCAATCTGGAAACAT； 扩增该shrunken4基因右侧DNA片段的一对特异性引物Indel575 的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：CTGGGACTTCCTATGCCT；反向引物从5′端至3′端为：ACGGGAGATTTTGATTGAG。利用这两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中shrunken4基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用shrunken4基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号：CN103966240B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410130424.X
申请日：2014-04-02
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种不动杆菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于不动杆菌属细菌，为SEQID NO1所示的碱基序列。该基因编码谷氨酰胺合成酶，能够在大肠杆菌中发挥谷氨酰胺合成酶的功能，能恢复大肠杆菌突变体合成谷氨酰胺的能力，同时也预示了它在其他生物氮高效利用方面的应用价值。
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公开(公告)号：CN105316339A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510826721.2
申请日：2015-11-25
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种玉米胚乳特异表达启动子NRP1启动子、其克隆方法及其应用。本发明首次分离到一个可在玉米胚乳中特异性表达的启动子——NAM related protein 1（NRP1）。该启动子具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或该序列经取代、缺失和／或添加一个或几个核苷酸且具有同等功能的由其衍生的核苷酸序列。本发明从克隆玉米胚乳特异表达启动子NRP1启动子入手，通过对NRP1启动子的功能分析，从实验水平验证了该启动子适用于启动目标基因在玉米胚乳中特异性表达，而在其他组织中低表达或不表达。为植物基因工程表达载体构建提供了合适的调控元件，为实验室其他课题的研究进行提供了新的材料。
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公开(公告)号：CN103952408A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410147180.6
申请日：2014-04-14
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N15/10
Abstract: 本发明涉及玉米胚乳特异表达启动子14kD zein启动子及其克隆方法。该启动子序列为下列之一：i）SEQIDNO.1所示的核苷酸序列；ii）SEQIDNO.1所示的核苷酸序列经取代、缺失和/或添加一个或几个核苷酸且具有同等功能的由i）衍生的核苷酸序列。本发明从克隆玉米胚乳特异表达启动子14kD zein启动子入手，通过对14kD zein启动子的功能分析，从实验水平验证了该启动子适用于启动目标基因在玉米胚乳中特异性表达，而在其他组织中低表达或不表达。为植物基因工程表达载体构建提供了合适的调控元件，为实验室其他课题的研究进行提供了新的材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103194462A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310127835.9
申请日：2013-04-15
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种枯草芽孢杆菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于枯草芽孢杆菌，为SEQIDNO1所示的碱基序列。该基因编码谷氨酰胺合成酶，能够显著提高模式生物大肠杆菌合成谷氨酰胺的能力。这预示了所公开的全长基因及氨基酸序列，在提高生物体的氮利用效率和增加生物体氮元素含量的基因工程方面具有应用价值。
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公开(公告)号：CN103966241A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410130428.8
申请日：2014-04-02
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种微球菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于微球菌属细菌，为SEQIDNO1所示的碱基序列。该基因编码谷氨酰胺合成酶，能够显著提高模式生物大肠杆菌合成谷氨酰胺的能力。这预示了所公开的全长基因及氨基酸序列，在提高生物体的氮利用效率和增加生物体氮元素含量的基因工程方面具有应用价值。
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公开(公告)号：CN103205441A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310130492.1
申请日：2013-04-16
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种乳球菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于乳球菌属细菌，为SEQIDNO1所示的碱基序列。该基因编码谷氨酰胺合成酶，能够显著提高模式生物大肠杆菌合成谷氨酰胺的能力。这预示了所公开的全长基因及氨基酸序列，在提高生物体的氮利用效率和增加生物体氮元素含量的基因工程方面具有应用价值。
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公开(公告)号：CN103205440A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310127901.2
申请日：2013-04-15
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种节杆菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于节杆菌属细菌，为SEQIDNO1所示的碱基序列。该基因具有编码谷氨酰胺合成酶的功能，能够显著提高模式生物大肠杆菌合成谷氨酰胺的能力。这预示了所公开的全长基因及氨基酸序列，在提高生物体的氮利用效率和增加生物体氮元素含量的基因工程方面具有应用价值。
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公开(公告)号：CN103966240A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410130424.X
申请日：2014-04-02
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种不动杆菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于不动杆菌属细菌，为SEQIDNO1所示的碱基序列。该基因编码谷氨酰胺合成酶，能够在大肠杆菌中发挥谷氨酰胺合成酶的功能，能恢复大肠杆菌突变体合成谷氨酰胺的能力，同时也预示了它在其他生物氮高效利用方面的应用价值。
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