公开(公告)号：CN1157288A

公开(公告)日：1997-08-20

申请号：CN96110937.8

申请日：1996-06-01

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 藤田岳 ,  和田邦雄 ,  小口实 ,  柳泽宏明 ,  藤本光一 ,  藤原俊彦 ,  掘越大能 ,  吉冈孝雄

IPC: C07D417/12 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D235/06 ,  C07D235/12 ,  C07D417/12

Abstract: 式(I)化合物：[其中：X代表被非强制性取代的苯并咪唑基；Y代表氧或硫原子；Z代表2，4-二氧代噻唑烷-5-亚基甲基，2，4-二氧代噻唑烷-5-基甲基，2，4-二氧代噁唑烷-5-基甲基，3，5-二氧代噁二唑烷-2-基甲基或N-羟基脲基甲基；R代表氢，烷基，烷氧基，卤素，羟基，硝基，氨基或芳烷基；而m代表1至5的整数]；具有用于治疗和/或预防多种疾病的有价值的活性，疾病包括如下的一种或多种；高血脂，高血糖，肥胖，减少葡糖耐量(IGT)，胰岛素抵抗性和糖尿病并发症。

公开(公告)号：CN1132750A

公开(公告)日：1996-10-09

申请号：CN95104547.4

申请日：1995-03-23

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 藤田岳 ,  藤本光一 ,  吉冈孝雄 ,  柳泽宏明 ,  藤原俊彦 ,  堀越大能 ,  小口实 ,  和田邦雄

IPC: C07D277/34 ,  C07D263/44 ,  C07D271/07 ,  C07C275/64 ,  A61K31/425 ,  A61K31/42 ,  A61K31/17

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D277/34 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及通式(I)的化合物式中：R1，R2，R3，A，B，X，Y和Z的定义如说明书中所述，该化合物的盐、酯、溶剂化物和其药物前体以及含有式(I)化合物或其盐、酯、溶剂化物作为其活性成分的药物组合物。本发明的化合物或含有该化合物作为其活性成分的药用组合物可以用来治疗和/或预防一系列疾病，包括一种或多种高血脂，高血糖，肥胖症，葡萄糖耐力缺乏，胰岛素抗性和糖尿病综合症等疾病。

公开(公告)号：CN1021047C

公开(公告)日：1993-06-02

申请号：CN89107043.5

申请日：1989-07-25

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 柳沢宏明 ,  藤本光一 ,  下地康雄 ,  金崎拓郎 ,  小池博之 ,  西野弘四

IPC: C07D281/10 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  A61K31/55

Abstract: 结构式(1)的化合物：其中R1是芳基或芳香杂环基；R2和R3是氢，烷其、烷氧基、卤素、苯基苯氧基、C1-C6烷硫基、苯硫基、C1-C6卤代烷基、氰基或硝基或同时为任意含有氧原子的亚烷基，R4是氢、脂族酰基、环烷基羰基、环烷氧基羰基、芳族酰基、环氧基羰基、或苄氧基羰基；R5和R6是烷基；X是氧、硫或亚甲基]具有钙通道阻断活性，并可以用于治疗或预防心血管疾病，它们可以通过相应的化合物(其中R4是氢、氨基乙基由氢代替)与提供氨基乙基的化合物进行反应来制备，如果需要还可对所得的产物进行酰化。

公开(公告)号：CN1049662A

公开(公告)日：1991-03-06

申请号：CN90107587.6

申请日：1990-07-31

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 柳沢宏明 ,  藤本光一 ,  下地康雄 ,  金崎拓郎 ,  岩田宜芬 ,  久保与志子

IPC: C07D413/12 ,  C07D309/30 ,  A61K31/535 ,  A61K31/35

CPC classification number: C07D413/12 ,  A61K31/365 ,  A61K31/535 ,  C07D311/16 ,  C07D311/18

Abstract: 式(I)化合物(其中A代表式(II)或(III)：R1，R2和R3代表氢，低级烷基或卤素；R4代表氢，低级烷基或芳烷基；R5和R6代表氢或低级烷基；R7和R8代表氢或低级烷基；或R7和R8一起代表亚烷基；m代表1或2；)和其药物上可接受的盐用于治疗脑血管失调。