-
公开(公告)号：CN119020524A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411137906.8
申请日：2024-08-19
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , G16B30/20
Abstract: 本申请公开了一种基于STARR‑seq在植物体内筛选活性调控元件的方法和活性调控元件，方法包括：将多个片段化序列连接到载体的核酸序列中，以得到包括片段化序列的初始目标载体文库；将目标载体文库转入可侵染微生物，接着通过可侵染微生物将多个片段化序列转入目的植株，并将目的植株进行培养，以使片段化序列表达；对微生物中的文库进行检测获得第一株植物的输入文库；检测目的植株中的片段化序列表达情况，以得到输出文库；比较输出文库和输入文库中多个片段化序列的含量，以实现从多个片段化序列中筛选出活性调控元件。该方法在植物体内进行高通量筛选，真实地反映了植物体内细胞环境，得到不同外界环境以及调控元件的真实活性。
-
公开(公告)号：CN118595631B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410889958.4
申请日：2024-07-04
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
IPC: B23K26/38 , B23K26/70 , B23K26/402
Abstract: 本发明涉及农作物育种技术领域，具体为一种农作物种子微创取样的激光切割与下料系统，包括料仓及其内部且位于底面上插接的若干顶柱，料仓的外壁安装有电缸，料仓的后上方设置有抓取机构，抓取机构包括悬置于若干顶柱上方的若干吸气管、与若干吸气管整体相对并悬空设置的视觉系统以及用于驱动二者在料仓上方交替转动的正反转电机；若干吸气管的上端靠拢设置并连接有抽气泵。本发明先利用视觉系统识别符合要求种子的位置信息，再启动正反转电机切换若干吸气管吸取被识别的种子，接着转至输送带组的料盘上方，启动伺服电机驱动激光切割模块切割掉被吸在吸气管下端的种子的一部分，完成微创取样，使得切片准确、高效且不损伤种子本体。
-
公开(公告)号：CN118792305B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411265917.4
申请日：2024-09-11
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
Inventor： 杨斌
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明涉及沉默昆虫自体Hh基因在用于防治所述昆虫的应用。通过RNA干扰例如缨翅目科昆虫体内的Hh基因可以达到沉默所述基因。其中，使用Hh1 dsRNA沉默所述基因后，可使昆虫在第10日的死亡率达92.5%，使用Hh2 dsRNA基因沉默所述基因后，可使昆虫在第10日的死亡率达达98.75%，使用Hh3 dsRNA基因沉默所述基因后，可使昆虫在第10日的死亡率达到86.25%。
-
公开(公告)号：CN118910329A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411075408.5
申请日：2024-08-07
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本申请属于生物领域，公开了一种基于CRISPR‑Cas12a检测禽腺病毒FAdV‑4的体系，体系中包含有分别针对禽腺病毒FAdV‑4的Fiber2基因和Hexon基因设计得到的第一RPA引物对和第二RPA引物对、Cas12a蛋白、crRNA‑Fiber2、crRNA‑Hexon、ssDNA‑reporter；此外，本申请还公开了一种基于CRISPR‑Cas12a检测禽腺病毒FAdV‑4的试剂盒，包含有上述体系外，还包含有Buffer、RNase‑free H2O、Rnase Inhibitor以及DNA质粒。
-
公开(公告)号：CN118852345A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410534817.0
申请日：2024-04-30
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室河源分中心 , 华南农业大学
IPC: C07K7/06 , C12N15/11 , C12N7/01 , C07K19/00 , G01N33/53 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/92
Abstract: 本发明公开了一种米酵菌酸模拟表位肽，其能够与米酵菌酸抗体特异性结合，利用本发明中所述的展示模拟表位肽的噬菌体或模拟表位肽可以建立灵敏，快速的竞争型酶联免疫分析法；利用本发明提供的模拟表位肽构建的竞争型免疫分析方法，IC50为0.30ng/mL，LOD为0.02ng/mL，与传统的基于半抗原的酶联免疫分析方法灵敏度相比，本方法的灵敏度提高了60倍；基于本发明提供的模拟表位肽建立的竞争型免疫分析方法对其他常见的结构类似物的交叉反应良好。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118799758A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410931677.0
申请日：2024-07-12
IPC: G06V20/17 , G06V10/20 , G06V10/764 , G06F18/22 , G06F16/29 , G06N20/10 , G06F18/2413
Abstract: 本发明涉及生物智能预测技术领域，尤其涉及入侵植物生物量的预测方法及系统、存储介质，本发明通过无人机多光谱相机获取高分辨率的植被图像，避免了天气条件对数据采集的影响，确保了数据的连续性和精确性；其次，利用支持向量机和KNN算法实现了入侵植物的高精度识别与分类，提高了生物量预测的准确性；通过结合多光谱数据与实地采集的生物量数据构建预测模型，实现了对入侵植物生长趋势的精准预测；最后，利用ArcGIS软件进行入侵植物生物量的空间分布预测，并通过普通克里格插值方法对预测残差进行精细校正，提高了模型的地区适应性和精确度，本发明为入侵植物监测与管理提供科学依据和决策支持。
-
公开(公告)号：CN118792305A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411265917.4
申请日：2024-09-11
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
Inventor： 杨斌
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明涉及沉默昆虫自体Hh基因在用于防治所述昆虫的应用。通过RNA干扰例如缨翅目科昆虫体内的Hh基因可以达到沉默所述基因。其中，使用Hh1 dsRNA沉默所述基因后，可使昆虫在第10日的死亡率达92.5%，使用Hh2 dsRNA基因沉默所述基因后，可使昆虫在第10日的死亡率达达98.75%，使用Hh3 dsRNA基因沉默所述基因后，可使昆虫在第10日的死亡率达到86.25%。
-
公开(公告)号：CN117448284B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202311447148.5
申请日：2023-11-02
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种稳定传代的表达EGFP的重组坦布苏病毒，该病毒由携带有外源基因EGFP的片段P6和片段P7、片段P8进行无缝克隆连接，获得重组质粒pTMUV‑muC‑EGFP；再将EGFP转染BHK21细胞，拯救得到；所述片段P6中EGFP基因的3’端连接有2A肽，且2A肽序列后的坦布苏病毒C蛋白前25个氨基酸对应的核苷酸序列进行同义密码子突变；本申请通过对2A肽序列后的坦布苏病毒C蛋白前25个氨基酸对应的核苷酸序列进行同义密码子突变，提高了该重组病毒的传代稳定性，使其在传代5代后仍能保持外源基因不丢失，此外本申请还公开了一种稳定传代的表达EGFP的重组坦布苏病毒的构建方法。
-
公开(公告)号：CN118667867A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410868257.2
申请日：2024-07-01
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明属于植物基因工程育种技术领域，具体涉及一种用于巴戟天建立毛状根遗传的转化体系及转化方法。该转化体系包括：预培养培养基、农杆菌侵染液、共培养培养基、抑菌培养基和抗性筛选培养基。与现有技术相比，本发明公开提供的用于巴戟天建立毛状根遗传的转化体系及转化方法可以快速诱导巴戟天产生转基因毛状根，方法简单便捷，为巴戟天遗传转化与基因功能研究提供良好的技术支持。
-
公开(公告)号：CN118607764A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410679480.2
申请日：2024-05-29
Applicant: 北京市农林科学院信息技术研究中心 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室河源分中心 , 农芯科技(广州)有限责任公司 , 韶关农信科技有限责任公司
Abstract: 本发明提供一种碳储量监测方法、装置、设备、存储介质及程序产品，应用于农业应用技术领域。该方法包括：获取一个测量样方中茶树的多个部位的生物量和含碳量；根据茶树的多个部位的生物量和含碳量确定样方含碳率均值；获取茶树群体的多视角光谱反射率图像；根据所述多视角光谱反射率图像确定样方冠层面积和茶树群体株高；基于所述样方冠层面积和茶树群体株高计算茶树群体生物量；将所述茶树群体生物量与所述样方含碳率均值的乘积确定为茶树群体地上碳储量。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
517
records
(took 0.054 seconds)
