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公开(公告)号：CN119662627A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411923841.X
申请日：2024-12-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12N11/089 , C12N11/091 , C12N11/08 , C12N9/06 , C12N9/04 , C12P17/18 , C12P41/00
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种固定化双酶树脂及其制备方法及应用。本发明的固定化双酶树脂，包括树脂载体，以及连接在树脂载体上的二氢叶酸还原酶与醇脱氢酶。本发明通过共价结合法，将二氢叶酸还原酶与醇脱氢酶固定在树脂载体上，使得本发明的固定化双酶树脂酶活回收率较高，可以实现(6S)‑四氢叶酸的制备中所用酶的高效利用。本发明得到的固定化双酶树脂用搅拌混合方式，便可使其均匀分散于溶液中用于催化制备四氢叶酸，操作工艺简单、固废和产品损失低、产品收率高，能够有效简化工艺流程，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN119639717A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411838711.6
申请日：2024-12-13
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶突变体、固定化酶及其应用，属于生物工程领域。本发明所述的SpL酶突变体K193R/I134V对7‑ACA的比活是突变之前的1.6倍，在45℃、50℃、55℃下半衰期提高了1.9倍、2.6倍、3.8倍。将带有his标签的SpL酶固定在疏水修饰的镍掺杂SBA‑15介孔分子筛上，保留了酶的活性，提高了酶的热稳定性和重复利用性能，利用该固定化酶催化生成D‑7‑ACA，可重复使用至少10批次，转化率保持在99％以上。
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公开(公告)号：CN119639716A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411956565.7
申请日：2024-12-29
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种环己烯甲酸酯酶、突变体及其生产(S)‑3‑环己烯‑1‑甲酸的应用，本发明所述环己烯甲酸酯酶及突变体均能够以诱导表达后的湿菌体或湿菌体超声破碎的粗酶液为催化剂拆分100‑400g/L的外消旋3‑环己烯‑1‑甲酸甲酯合成化学纯度和光学达到99％以上的(S)‑3‑环己烯‑1‑甲酸。本发明提供的环己烯甲酸酯酶突变体酶活进一步提高，相对于突变前，催化相同浓度底物，反应时间和催化剂用量明显减小，并且反应条件温和，操作比较简便，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN119614659A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411902482.X
申请日：2024-12-23
Applicant: 安徽先和医药研究有限公司
Abstract: 一种利用酶法合成制备Aramchol的方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术要点在于通过专一选择性的酶催化剂，首先制备得到3β,7α,12α‑三羟基‑5β‑胆酸；3β,7α,12α‑三羟基‑5β‑胆酸与氨水反应生成3β‑氨基‑7α,12α‑二羟基‑5β‑胆酸；3β‑氨基‑7α,12α‑二羟基‑5β‑胆酸再与甲醇酯化后生成3β‑氨基‑7α,12α‑二羟基‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯；3β‑氨基‑7α,12α‑二羟基‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯和花生酸缩合生成3β‑氨基‑7α，12α‑二羟基‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯，然后水解得到Aramchol。克服了现有技术化学合成方法中3α,7α,12α‑三羟基‑5β‑胆酸三个羟基裸露反应位点多，叠氮钠和花生酰氯消耗量大，副反应复杂重现性不佳的缺陷。本发明的利用酶法合成制备Aramchol的方法，操作简单、后处理方便，该方法工艺收率高达91%以上，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN119391687A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411542016.5
申请日：2024-10-31
Applicant: 河南大学
IPC: C12N11/087 , C12N11/10 , C12N11/08 , C12N11/14 , C12N9/20 , C12P7/22 , C12P7/04 , C12P7/6436 , C12P7/62 , C12P17/12 , C12P41/00
Abstract: 本发明属于催化材料技术领域，具体涉及一种制备手性醇和手性酯的固载酶催化剂及其制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤：1)将阴离子聚电解质和阳离子聚电解质加入水中，混合形成团聚体；向团聚体中加入酶溶液，混合均匀，获得含酶团聚体；2)向步骤1)的含酶团聚体中加入多孔材料，搅拌均匀，获得混合物；3)向步骤2)的混合物中加入增稠剂，加热搅拌后经挤压成型、干燥，即得。该固载酶催化剂能够直接装填到固定床反应器中进行酶催化反应以获得高附加值手性醇和手性醇酯，且高浓度底物连续流动反应10‑30d，酶催化活性和选择性基本保持不变。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119390600A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411532261.8
申请日：2024-10-30
Applicant: 广州善合化工有限公司
IPC: C07C231/02 , C12P41/00 , C12P17/02 , C12P7/42 , C07C235/08 , C07C231/24
Abstract: 本发明涉及一种D‑泛醇的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)将DL‑泛解酸内酯与D‑泛解酸内酯水解酶混合反应，萃取，分离水相得到D‑泛解酸；(2)将D‑泛解酸与复合酶助剂混合反应，得到D‑泛解酸内酯；(3)将D‑泛解酸内酯与β氨基丙醇混合反应，得到D‑泛醇粗品浆液；(4)对D‑泛醇粗品浆液进行纯化，得到D‑泛醇；所述复合酶助剂包括酯酶、羰基还原酶、醇脱氢酶和醇腈酶。本发明中，酯酶、羰基还原酶、醇脱氢酶和醇腈酶协同作用，催化D‑泛解酸分子内的酯化反应，促使其形成内酯结构，降低了副反应的发生，提高D‑泛解酸酯化反应的效率，最终提高D‑泛醇的收率和纯度。
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公开(公告)号：CN118993990A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411132300.5
申请日：2024-08-19
Applicant: 苏利制药科技江阴有限公司
IPC: C07D211/58 , C12P17/12 , C12P41/00
Abstract: 本发明涉及一种合成(3S,4R)‑3‑氟‑1‑甲基哌啶‑4‑胺二盐酸盐的方法，3‑氟‑4‑氧代哌啶‑1‑甲酸苄酯在固定化转氨酶催化下得到胺基化合物，然后与苯甲酰氯反应得到Bz保护的中间体，再脱除Cbz保护基后发生还原胺化反应得到N‑甲基化中间体，最后在盐酸作用下脱Bz保护生成(3S,4R)‑3‑氟‑1‑甲基哌啶‑4‑胺二盐酸盐。本发明反应条件温和，使用固定化转氨酶技术，成本低，有效避免了手性拆分，工艺路线简洁，生产周期得到了显著的缩短，整体工艺对环境友好，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN118979020A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411386644.9
申请日：2024-09-30
Applicant: 遵义医科大学
Abstract: 一种P450单加氧酶P450DA‑M1和P450PL1双酶级联反应合成去甲伪麻黄碱中间体(R,R)‑环氧醇化合物，和一种P450单加氧酶P450DA‑M1和P450DA‑M2双酶级联反应合成去甲麻黄碱中间体(S,R)‑环氧醇化合物，涉及手性环氧醇类化合物合成技术领域。该两种路径的双酶级联反应具有生物合成手性环氧醇类化合物的功能。#imgabs0#相对于现有的手性环氧醇类化合物的制备方法，使用本发明提供的一种P450单加氧酶P450DA‑M1和P450PL1双酶级联反应合成去甲伪麻黄碱中间体(R,R)‑环氧醇化合物，和一种P450单加氧酶P450DA‑M1和P450DA‑M2双酶级联反应合成去甲麻黄碱中间体(S,R)‑环氧醇化合物，具有反应速率高，耗时短的技术优势。本发明提供的P450单加氧酶级联反应在合成手性环氧醇类化合物时，可在常温、常压及水相环境中进行，反应条件温和。
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公开(公告)号：CN111918969B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN201980022337.3
申请日：2019-03-29
Applicant: 株式会社API
Abstract: 本发明提供能够高效率且低成本地在工业上制造光学纯度高的(1S,2S)‑1‑烷氧基羰基‑2‑乙烯基环丙烷羧酸的新型水解酶以及使用该酶的制造方法。
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公开(公告)号：CN118956913A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411398048.2
申请日：2024-10-09
Applicant: 河北博伦特药业有限公司
IPC: C12N15/53 , C12N9/04 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P41/00 , C12P17/10 , C12P7/22 , C12R1/19
Abstract: 本涉及一种羰基还原酶突变体基因，其核苷酸序列如SEQ ID No.11所示。上述基因编码的羰基还原酶突变体具有对映选择性，其反应条件温和、环境友好，可用于催化合成(S)‑托伐普坦。
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