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公开(公告)号：CN103059203B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310007345.5
申请日：2013-01-09
Applicant: 石家庄万尚医药科技有限公司 , 河北博伦特药业有限公司
IPC: C08F216/06 , C08F210/02 , C08F8/00
Abstract: 本发明公开了一种乙酰乙酰基修饰的乙烯-乙烯醇共聚物及其制备方法，采用商品乙烯-乙烯醇共聚物（EVOH）为原料，EVOH中乙烯的含量为20%~40%，乙烯醇的含量为60%~80%。通过双乙烯酮进行修饰，得到的修饰共聚物中乙酰乙酰基的含量在0.60~2.20mol/kg之间。本发明还公开了其制备方法，包括两个步骤，（1）将乙烯-乙烯醇共聚物溶解在有机溶剂中，在有机碱催化下和双烯酮反应；（2）反应完成后加入有机溶剂沉淀出产物。本发明得到的乙酰乙酰基修饰的乙烯-乙烯醇共聚物为白色固体粉末，产品质量好，水溶性好。
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公开(公告)号：CN102382031A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110234362.3
申请日：2011-08-16
Applicant: 河北博伦特药业有限公司 , 上海柯林斯堡医药科技有限公司
IPC: C07D209/34
Abstract: 本发明公开了一种3-取代烯丙基酯氧化吲哚及其制备方法。其是在正丁基锂或六甲基二硅基胺基钾(KHMDS)等有机碱作用下，将3-取代氧化吲哚与3-(1-咪唑基)丙烯酸甲酯通过加成-消除反应所得。本发明在成功构筑四级碳原子的同时，首次合成出一类新的氧化吲哚。这类化合物经过结构修饰可用于药用植物的有效成分毒扁豆碱（Physostigmine）等天然产物的合成，为人工大量合成毒扁豆碱开辟了一条新的途径，具有实际应用的价值。
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公开(公告)号：CN117088818A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311086206.6
申请日：2023-08-28
Applicant: 河北博伦特药业有限公司
IPC: C07D239/47
Abstract: 本发明涉及一种4,6‑二氯‑2‑丙硫基‑5‑氨基嘧啶的合成方法，其4,6‑二氯‑2‑丙硫基‑5‑硝基嘧啶上的硝基还原采用有机硅烷类化合物作为还原剂，在有机碱存在下，于有机溶剂中对硝基进行还原制备4,6‑二氯‑2‑丙硫基‑5‑氨基嘧啶。本发明制得产品的杂质少，反应过程易于控制且成本低。
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公开(公告)号：CN111662886A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010382954.9
申请日：2020-05-08
Applicant: 河北博伦特药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种具有高催化活性的L-脯氨酸4-羟化酶，其氨基酸序列在SEQ ID NO.1所示序列中具有如下突变中的一种或多种：第92位氨基酸由谷氨酰胺突变为丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、赖氨酸、天冬氨酸或谷氨酸；第94位氨基酸由赖氨酸突变为丝氨酸、半胱氨酸、组氨酸或天冬氨酸；第115位氨基酸由色氨酸突变为谷氨酰胺、赖氨酸或谷氨酸；第217位氨基酸由丝氨酸突变为苏氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺、精氨酸、组氨酸或天冬氨酸；第226位氨基酸由精氨酸突变为苏氨酸、酪氨酸、天冬氨酸或谷氨酸。本发明还涉及上述酶的应用。
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公开(公告)号：CN102675017B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210187954.9
申请日：2012-06-08
Applicant: 河北博伦特药业有限公司 , 石家庄万尚医药科技有限公司
IPC: C07B53/00 , C07C209/68 , C07C211/29 , C07C211/27 , C07C213/08 , C07C217/58 , B01J31/22
Abstract: 本发明的公开了一种手性二芳基取代甲胺的制备方法，其是以芳基甲醛为原料，和磺酰胺缩合，得到亚胺中间体，再在手性铑催化剂的作用下，用芳香基硼酸还原得到手性中间产物N-[二取代芳基-甲基]磺酰胺，再通过还原脱保护，得到手性二芳基取代甲胺；所述手性铑催化剂由(1,5-环辛二烯)氯化铑二聚体和(R)-1,1’-联萘酚磷酰亚胺反应制备得到。本发明的独特性在于采用手性铑催化剂，实现高选择性催化还原，得到高收率的手性胺中间产物。该类化合物的应用之一是作为抗过敏药物——左西替利嗪的中间产物，通过进一步合成手性哌嗪，再进行取代、水解，可得到左西替利嗪。整个合成步骤的收率高，三废排放量小，工艺路线可行，具有工业化应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118638133B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202410623007.2
申请日：2024-05-20
Applicant: 河北博伦特药业有限公司
IPC: C07D513/04 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种近红外光热剂及其制备方法和应用，所制备的目标化合物表现出较好的水溶性；紫外‑可见‑近红外吸收光谱显示其水溶液的吸收峰位于947 nm；有较强的近红外二区光吸收能力，1060 nm光激发下的光热转化效率达到了42.3%，在体外光热治疗的测试中显现良好的结果。在1060 nm（1.0 W/cm2）激光照射下有效地抑制了肿瘤的生长，实现了良好的光热治疗效果。
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公开(公告)号：CN118956913A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411398048.2
申请日：2024-10-09
Applicant: 河北博伦特药业有限公司
IPC: C12N15/53 , C12N9/04 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P41/00 , C12P17/10 , C12P7/22 , C12R1/19
Abstract: 本涉及一种羰基还原酶突变体基因，其核苷酸序列如SEQ ID No.11所示。上述基因编码的羰基还原酶突变体具有对映选择性，其反应条件温和、环境友好，可用于催化合成(S)‑托伐普坦。
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公开(公告)号：CN118638133A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410623007.2
申请日：2024-05-20
Applicant: 河北博伦特药业有限公司
IPC: C07D513/04 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种近红外光热剂及其制备方法和应用，所制备的目标化合物表现出较好的水溶性；紫外‑可见‑近红外吸收光谱显示其水溶液的吸收峰位于947 nm；有较强的近红外二区光吸收能力，1060 nm光激发下的光热转化效率达到了42.3%，在体外光热治疗的测试中显现良好的结果。在1060 nm（1.0 W/cm2）激光照射下有效地抑制了肿瘤的生长，实现了良好的光热治疗效果。
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公开(公告)号：CN106831601A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710024025.9
申请日：2017-01-13
Applicant: 河北博伦特药业有限公司 , 石家庄万尚医药科技有限公司
IPC: C07D239/26
CPC classification number: C07D239/26
Abstract: 本发明涉及一种药物中间体的制备，特别涉及一种2‑氨基甲基嘧啶盐酸盐及其衍生物的制备方法。本发明是在克服了现在普遍使用的工业化生产工艺及实验室工艺的缺点之后进行的改进，改进之处在于：该方法以2‑氰基嘧啶及其衍生物为起始原料，采用Boc酸酐为保护剂，在碱性条件下，经还原‑保护一锅法反应，后经过氯化氢脱保护制得。该方法反应周期短，转化率高，产品品质优，生产出的2‑氨基甲基嘧啶盐酸盐及其衍生物含量在99% 以上，而且操作步骤简单，所需设备简单，能耗低。
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公开(公告)号：CN103911355B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410029052.1
申请日：2014-01-22
Applicant: 河北博伦特药业有限公司 , 石家庄万尚医药科技有限公司 , 河北师范大学
Abstract: 本发明公开了生物转化法生产反式-4-羟基-L-脯氨酸的高效转化方法，具体包括重组大肠杆菌工程菌中L-脯氨酸羟化酶高活性自诱导表达方法和将L-脯氨酸转化为反式-4-羟基-L-脯氨酸的高效转化体系中助剂的种类、浓度及转化条件，为建立生物转化法工业化生产反式-4-羟基-L-脯氨酸工艺提供了重要科学依据。
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