公开(公告)号：CN103442738A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201180053655.X

申请日：2011-09-06

Applicant: 皮拉马影像股份公司

Inventor： 池大润 ,  李炳瑞 ,  李尚周 ,  柳珍淑 ,  吴承俊

IPC: A61K51/04 ,  C07B59/00 ,  C08F8/44

CPC classification number: C07B59/005 ,  A61K51/0406 ,  A61K51/0448 ,  A61K51/0453 ,  A61K51/0491 ,  B01J41/14 ,  B01J47/022 ,  B01J49/40 ,  B01J49/57 ,  B01J49/60 ,  C07B59/00 ,  C07B59/001 ,  C07B59/002 ,  C08F8/44 ,  C08F12/26 ,  C08F12/32 ,  C08F212/14 ,  C08F212/36

Abstract: 本发明主要涉及18F-标记的放射性药物的制备。具体地，本发明涉及有效洗脱在滤芯中捕获的[18F]氟化物的先进方法，所述滤芯填充有包含惰性非碱性的和非亲核的平衡阴离子的季铵聚合物。所述方法和聚合物滤芯允许快速制备适当的[18F]氟化物溶液，其碱性也较低以便减少副产物的形成，以最终提高18F-放射性药物的放射化学产率和纯度。

公开(公告)号：CN101939290B

公开(公告)日：2013-11-06

申请号：CN200880121744.1

申请日：2008-12-16

Applicant: 日本医事物理股份有限公司

Inventor： 黑崎文枝 ,  外山正人 ,  林明希男

IPC: C07C269/06 ,  C07B59/00 ,  C07C271/24 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07B59/00 ,  C07B59/001 ,  C07B2200/05 ,  C07C269/06 ,  C07C2601/04 ,  Y02P20/55 ,  C07C271/24

Abstract: 本发明提供了放射性氟标记的有机化合物的制备方法，该方法可以提高放射性氟化收率。本发明还提供了下面的方法，其中，将下述式(1)表示的化合物在惰性有机溶剂中，在相转移催化剂、18F离子和钾离子的存在下进行加热搅拌，以便实现用放射性氟的标记，其中加热温度是40-90℃，在惰性有机溶剂中的相转移催化剂的浓度是70mmol/L以上。优选地，相转移催化剂相对于式(1)化合物的摩尔比为0.7以上，并且在惰性有机溶剂中的式(1)化合物的浓度为50mmol/L以上。其中，R1是具有1-10个碳原子的直链或支链的烷基链或芳族取代基，R2是具有1-10个碳原子的直链或支链的卤代烷基磺酸取代基、具有1-10个碳原子的直链或支链的烷基磺酸取代基、氟磺酸取代基或芳族磺酸取代基，R3是保护基。

公开(公告)号：CN103269724A

公开(公告)日：2013-08-28

申请号：CN201180027675.X

申请日：2011-05-30

Applicant: 皮拉马影像股份公司

Inventor： 马蒂亚斯·贝恩迪特 ,  马蒂亚斯·弗里贝 ,  法布里斯·萨姆森 ,  雷内尔·布劳恩 ,  古纳·加克 ,  玛丽安娜·帕特 ,  安德里斯·施尔丹 ,  克里斯托弗·斯穆达

IPC: A61K51/04 ,  C07B59/00

CPC classification number: A61K51/04 ,  A61K51/0455 ,  A61K51/121 ,  C07B59/00 ,  C07B2200/05 ,  C07C213/08 ,  C07C217/80

Abstract: 本发明涉及方法，所述方法提供了获得[F-18]氟聚乙二醇化(芳基/杂芳基乙烯基)-苯基甲基胺衍生物的途径。

公开(公告)号：CN101506128B

公开(公告)日：2013-07-03

申请号：CN200780031561.6

申请日：2007-08-24

Applicant: 国立大学法人岐阜大学 ,  独立行政法人理化学研究所 ,  滨松光子学株式会社

Inventor： 铃木正昭 ,  土居久志 ,  塚田秀夫

IPC: C07C1/32 ,  C07C29/32 ,  C07B59/00 ,  C07C11/02 ,  C07C13/20 ,  C07C15/02 ,  C07C15/06 ,  C07C15/08 ,  C07C15/14 ,  C07C17/263 ,  C07C25/02 ,  C07C41/30 ,  C07C33/025 ,  G01T1/161 ,  C07C43/205 ,  C07C67/333 ,  C07C69/533 ,  C07C69/76 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06

CPC classification number: C07B59/001 ,  C07B37/04 ,  C07B59/00 ,  C07B2200/05 ,  C07C1/321 ,  C07C17/263 ,  C07C29/32 ,  C07C41/30 ,  C07C67/343 ,  C07C205/06 ,  C07C2531/24 ,  C07C2601/16 ,  C07C25/13 ,  C07C22/08 ,  C07C33/03 ,  C07C69/76 ,  C07C43/205

Abstract: 本发明涉及芳香族化合物或链烯基化合物的高速甲基化法、其中使用的PET示踪剂制备用试剂盒、以及使用其的PET用示踪剂的制造方法，该高速甲基化法能够在温和的条件下，以毒性不那么强的有机硼化合物为基质，迅速且高收率地得到用甲基或氟代甲基标记的芳香族化合物、链烯基化合物，其特征在于，在非质子性极性溶剂中，在钯(0)配合物、膦配体及碱的存在下，使甲基碘或X-CH2F(其中，X是能够容易地作为阴离子脱离的官能团)与在硼上结合了芳香族环或链烯基的有机硼化合物进行交叉偶联。

公开(公告)号：CN102421454A

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：CN201080020060.X

申请日：2010-05-04

Applicant: 华盛顿大学

Inventor： 罗伯特·H·马赫 ,  罗伯特·约翰·格勒普尔 ,  屠朱德 ,  皮拉尔·赫雷罗

IPC: A61K51/00

CPC classification number: A61K51/0402 ,  C07B59/00 ,  C07C51/09 ,  C07C59/64 ,  C07D249/04 ,  C07C59/68

Abstract: 本发明公开了一种包含正电子-发射放射性核素的脂肪酸类似物(FAA)分子及其盐和FAA-甘油三酯。还公开了脂肪酸与脂肪酸甘油三酯的合成方法、以及显像分布方法和代谢。

公开(公告)号：CN1921893B

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：CN200580005585.5

申请日：2005-02-24

Applicant: 综合医院公司

Inventor： D·埃尔马勒 ,  T·M·索普 ,  A·J·费希曼

IPC: A61K51/00

CPC classification number: A61K51/04 ,  A61B6/507 ,  A61B6/508 ,  C07B59/00 ,  C07B2200/05 ,  C07D241/04

Abstract: 本发明的一方面涉及放射性氟化取代的烷基、环烷基、芳基和烯基化合物的制备方法。在一个优选的实施方案中，使用18氟化钾。本发明的另一方面涉及用作造影剂的含氟-18的哌嗪化合物。在某些实施方案中，所述哌嗪化合物含有季铵。本发明的另一方面涉及用作造影剂的含氟-18的芳基化合物。在某些实施方案中，所述化合物是四芳基盐。本发明的另一方面涉及获取哺乳动物正电子发射图像的方法，所述方法包括给予哺乳动物本发明化合物并获取所述哺乳动物的正电子发射光谱。

公开(公告)号：CN101678308A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200780051581.X

申请日：2007-12-20

Applicant: 哈默史密斯网上成像有限公司

Inventor： C·斯蒂尔 ,  R·福特 ,  E·利奥 ,  S·里泽

IPC: B01J19/00 ,  C07B59/00

CPC classification number: C07B59/00 ,  B01J19/0093 ,  B01J2219/00783 ,  B01J2219/00831 ,  B01J2219/00833 ,  B01J2219/0086 ,  B01J2219/00889 ,  B01J2219/00891 ,  B01J2219/00909

Abstract: 一种用于实施[ 18 F]氟化物相转移的微量溶液和接着消除共沸干燥过程的2-[ 18 F]FDG的放射合成。[ 18 F]氟化物相转移采用廉价一次性应用的微型微芯片实施。另外，每一个随后步骤可在相同的单一微芯片上实施。

公开(公告)号：CN101316812A

公开(公告)日：2008-12-03

申请号：CN200680044818.7

申请日：2006-11-28

Applicant: 日本医事物理股份有限公司

Inventor： 伊藤修 ,  林明希男 ,  黑崎文枝 ,  外山正人 ,  新村俊幸 ,  原野有教

IPC: C07C309/65 ,  C07B59/00 ,  A61K49/00

CPC classification number: A61K51/0402 ,  A61K51/0406 ,  C07B59/00 ,  C07B2200/05 ,  C07C67/307 ,  C07C309/65 ,  C07C2601/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明旨在提供一种新型氨基酸有机化合物，其能够用作放射性卤素标记的氨基酸化合物(包括[18F]FACBC)的标记性前体化合物，并且其防止甲醇残留在由其制备的放射性卤素标记的氨基酸化合物中。该新型氨基酸有机化合物由以上通式表示，(1)其中n是0或1－4的整数；R1是乙基、1－丙基或异丙基取代基；X是卤素取代基或由－OR2表示的基团；R2是1010个碳原子的直链或支链卤代烷基磺酸取代基、3－12个碳原子的三烷基甲锡烷基取代基、氟代磺酸取代基或芳族磺酸取代基；R3是保护基。

公开(公告)号：CN101133005A

公开(公告)日：2008-02-27

申请号：CN200580023456.9

申请日：2005-05-11

Applicant: 哈默史密斯网上成像有限公司 ,  通用电气健康护理有限公司 ,  通用电气医疗集团股份有限公司

Inventor： S·K·卢思拉 ,  F·布拉迪 ,  N·T·杰弗里 ,  E·阿斯塔德 ,  A·M·吉布森 ,  D·怀恩 ,  A·卡思伯斯顿 ,  M·索尔巴肯

IPC: C07B59/00

CPC classification number: C07B59/00 ,  C07B63/00 ,  C07B2200/11

Abstract: 本发明涉及新的使用固体载体结合的清除基团的放射性标记示踪剂纯化方法。一般原理由以下方案表示。

公开(公告)号：CN101002770A

公开(公告)日：2007-07-25

申请号：CN200610148569.8

申请日：2002-04-29

Applicant: BDD贝罗琳纳药品发展有限公司

Inventor： R-G·阿尔肯 ,  T·斯塔宾吉斯

IPC: A61K31/4453 ,  A61P21/02 ,  C07D295/10

CPC classification number: C07D295/108 ,  C07B59/00 ,  C07B2200/07

Abstract: 本发明涉及氘代3－哌啶子基苯基·乙基酮以及其生理上可相容的盐。此外本发明还涉及氘代3－哌啶子基苯基·乙基酮用于治疗肌肉疾病的应用以及制备用于治疗肌肉疾病的药物的应用。此外本发明还涉及除药物学上相容的助剂和/或添加剂外还包含用于治疗肌肉疾病的氘代3－哌啶子基苯基·乙基酮以及其生理上可相容的盐的药物组合物。