公开(公告)号：CN107814673A

公开(公告)日：2018-03-20

申请号：CN201711001586.3

申请日：2012-05-07

Applicant: 株式会社博纳克

Inventor： 滨崎智洋 ,  大木忠明

IPC: C07B59/00 ,  C07F9/09 ,  C07H1/00 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04

CPC classification number: C12N15/10 ,  C07B59/00 ,  C07B59/005 ,  C07F9/06 ,  C07F9/08 ,  C07F9/09 ,  C07H21/00 ,  C07B2200/05 ,  C07H1/00 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04

Abstract: 本发明涉及一种具有同位素的磷酸化合物的制造方法。本发明的制造方法为具有同位素的磷酸化合物的制造方法，其包含氧化工序：通过将三价磷化合物用包含同位素的氧化剂进行氧化而合成导入有前述同位素的五价的磷酸化合物。本发明优选适用于例如DNA和RNA等核酸的合成。前述同位素优选为稳定同位素。前述氧化剂优选为例如：具有H218O、34S的3H-1,2-苯并二硫醇3-酮-1,1-二氧化物；具有10B的二异丙基乙基胺-硼烷复合物。

公开(公告)号：CN107530455A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201680019051.6

申请日：2016-02-08

Applicant: ABT分子成像公司

Inventor： 阿龙·麦克法兰 ,  阿蒂略·安泽罗替 ,  丹尼尔·希罗沙伊姆 ,  克莱夫·布朗-普罗克特 ,  马克·哈恰图良 ,  安德鲁·兰德

IPC: A61K51/00

CPC classification number: C07B59/00

Abstract: 微流控放射性药物生产系统和方法，其用于合成正电子发射断层扫描术(PET)用的放射性药物生物标记物，每次运行合成大约但不少于十(10)个单位剂量的放射性药物生物标记物。由加速器或其他放射性同位素发生器产生的放射性同位素与有机试剂和含水试剂一起被引入到反应容器中，所得的混合物被加热以合成预先选定的放射性药物的溶液。该合成方法减少了废弃物，并且允许在将要对患者施予单位剂量的位置附近生成生物标记物放射性药物。在现场按需生成小剂量的放射性药物缩短了放射性药物的合成和该放射性药物的给药二者之间的时间，使得活性同位素通过衰变而导致的损失最小化，并且允许总体上生产较少量的放射性同位素。

公开(公告)号：CN105175293A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201510240610.3

申请日：2008-10-14

Applicant: 拜耳医药股份有限公司

Inventor： L·莱曼 ,  A·蒂勒 ,  T·海因里希 ,  T·布伦比 ,  C·哈尔丁 ,  B·古亚斯 ,  S·纳格

IPC: C07C309/66 ,  C07C211/37 ,  A61K31/255 ,  A61K31/13 ,  A61K51/04 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/08 ,  A61P9/10 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61K101/02

CPC classification number: C07D291/08 ,  A61K51/00 ,  A61K51/04 ,  C07B59/00 ,  C07C211/42 ,  C07C309/66 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D307/52

Abstract: 本发明涉及用于中枢神经系统疾病或肿瘤的成像、诊断和/或治疗的化合物、制备这样的化合物的方法、包含这样的化合物的组合物、包含这样的化合物或组合物的药盒、以及这样的化合物、组合物或药盒通过正电子发射断层摄影术(PET)用于诊断成像的用途。

公开(公告)号：CN105037371A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510375004.2

申请日：2015-06-30

Applicant: 西华大学

Inventor： 钱珊 ,  刘为峰 ,  陈泉龙 ,  何彦颖 ,  张曼 ,  王伟 ,  杨羚羚 ,  王周玉

IPC: C07D487/04 ,  C07B59/00 ,  A61K31/4188 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07B59/00 ,  C07B2200/05

Abstract: 本发明公开了一种氘代的吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂，所述吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂的结构如式Ⅰ所示：其中，R1～R9分别或同时选自氢、C1～C6烷基或C1～C6烷氧基。本发明氘代的式Ⅰ所示化合物，在具有良好的IDO抑制活性的同时，明显提高了药物的代谢稳定性，不仅可以使药物长时间的发挥药效，还降低了给药频次和/或药物用量，提高了药物临床使用的药效；同时，本发明的制备方法，具有收率高、纯度高、能耗低、步骤少、操作简便、成本低、环保、安全等优点，非常适合产业上的应用。

公开(公告)号：CN105026388A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201480015688.9

申请日：2014-03-13

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： J.陈 ,  M.多纳胡 ,  H-K.林 ,  R.林 ,  R.萨尔特 ,  J.吴

IPC: C07D405/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D405/14 ,  C07B59/00 ,  C07B2200/05

Abstract: 本发明涉及取代的吡啶衍生物、含有所述衍生物的药物组合物以及所述衍生物在治疗由c-fms激酶介导的病症中的用途。本发明进一步涉及用于制备所述取代的吡啶衍生物的方法。

公开(公告)号：CN103168018B

公开(公告)日：2015-10-21

申请号：CN201180050187.0

申请日：2011-08-26

Applicant: 尼昂克技术公司

Inventor： T·陈 ,  D·莱文 ,  S·普帕利

IPC: C07C35/18

CPC classification number: C07C33/14 ,  A61K9/0043 ,  A61K31/045 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/495 ,  A61K45/06 ,  A61K47/54 ,  A61K47/542 ,  A61K47/543 ,  A61N5/10 ,  C07B59/00 ,  C07B2200/05 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/26 ,  C07D231/12 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明提供单萜或倍半萜的衍生物，如紫苏醇衍生物。例如，所述紫苏醇衍生物可以是紫苏醇氨基甲酸酯。所述紫苏醇衍生物可以是与治疗剂如化疗剂偶联的紫苏醇。本发明还提供一种治疗疾病如癌症的方法，其包括向患者递送治疗有效量的单萜(或倍半萜)的衍生物。施用途径可以变化并可以包括吸入、鼻内、口服、经皮、静脉内、皮下或肌内注射。

公开(公告)号：CN104762666A

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201410858370.9

申请日：2014-11-12

Applicant: 通用电气健康护理有限公司

Inventor： X·弗兰齐

IPC: C40B60/14 ,  C40B50/00

CPC classification number: C07B59/005 ,  A61K51/0491 ,  B01J19/0046 ,  B01J2219/00495 ,  B01J2219/00716 ,  B01J2219/00731 ,  C07B59/00

Abstract: 本发明提供了一种新的化学工艺、新的盒构造和新的软件。本发明允许一个热室中的一个合成器在同一天连续生产两批[18F]-标记PET示踪剂。

公开(公告)号：CN104254510A

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN201380017398.3

申请日：2013-03-28

Applicant: 通用电气公司 ,  探针技术开发及商业化中心

Inventor： R.L.卡特 ,  B.F.约翰逊 ,  A.苏德 ,  M.J.里舍尔 ,  J.F.瓦利安特 ,  K.A.斯蒂芬森 ,  T.吴 ,  Y.杨

IPC: C07B59/00 ,  C07F7/22

CPC classification number: C07F7/2296 ,  C07B59/00 ,  C07F7/2208

Abstract: 本发明涉及放射性碘化的载体，特别是放射性碘化的放射性药物及其制备方法。本发明提供能够不需要HPLC纯化制备和纯化放射性碘化载体的方法，以及包括可用于此类方法的生物素样取代基的新前体。

公开(公告)号：CN103946925A

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201280058679.9

申请日：2012-10-01

Applicant: 通用电气健康护理有限公司

Inventor： A.杰克逊

IPC: G21G1/04

CPC classification number: B01J19/2475 ,  B01J19/004 ,  B01J19/0093 ,  B01J2219/00799 ,  B01J2219/00813 ,  B01J2219/00815 ,  B01J2219/00817 ,  B01J2219/00835 ,  B01J2219/00867 ,  B01J2219/00873 ,  B01J2219/00889 ,  B01J2219/00891 ,  B01J2219/00907 ,  C07B59/00 ,  G21G1/001

Abstract: 鉴于本领域的需求，本发明提供了一种具有两个不同的隔室的反应容器，用于分隔固体-负载的试剂。本发明还提供了一种采用清洁和有效的方式在一个反应器中实施两步放射化学程序的方法。可受益于该方法的化学的实例为“点击”放射化学。本发明提供了一种形成合成子，并且使之与炔反应，而无需实施纯化步骤的方法。

公开(公告)号：CN103772085A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201310713944.9

申请日：2007-12-20

Applicant: 哈默史密斯网上成像有限公司

Inventor： C.斯蒂尔 ,  R.福特 ,  E.利奥 ,  S.里泽

IPC: C07B59/00 ,  B01J19/00

CPC classification number: C07B59/00 ,  B01J19/0093 ,  B01J2219/00783 ,  B01J2219/00831 ,  B01J2219/00833 ,  B01J2219/0086 ,  B01J2219/00889 ,  B01J2219/00891 ,  B01J2219/00909

Abstract: 一种用于实施[18F]氟化物相转移的微量溶液和接着消除共沸干燥过程的2-[18F]FDG的放射合成。[18F]氟化物相转移采用廉价一次性应用的微型微芯片实施。另外，每一个随后步骤可在相同的单一微芯片上实施。