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公开(公告)号:CN119161359A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411297618.9
申请日:2024-09-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D495/04 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域,具体涉及一种新型含丙烯酰胺结构的4‑吗啉基噻吩并[3,2‑d]嘧啶类化合物及其应用。所述的新型含丙烯酰胺结构的4‑吗啉基噻吩并[3,2‑d]嘧啶类化合物具有通式(I)的结构。本发明也涉及通式(I)的化合物具有强的抑制PI3K作用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由于PI3K异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。本发明化合物特别适用于制备治疗和/或预防乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、肺癌和脑胶质瘤的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118955526A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411019754.1
申请日:2024-07-29
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及含哌啶酰胺结构的噻吩并[3,2‑d]嘧啶类化合物及其应用,属于医药技术领域,所述含哌啶酰胺结构的噻吩并[3,2‑d]嘧啶类化合物具有通式(I)所示的结构,其可药用加酸成盐。药理活性筛选结果显示其对人肺腺癌细胞株A549和人肝癌细胞株HepG2具有很好抗肿瘤活性,具有良好的抗肿瘤药物开发应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118745144A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202410804459.0
申请日:2024-06-21
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D213/64 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D401/14 , A61K31/5377 , A61K31/4412 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及新型EZH2抑制剂化合物及其制备方法和应用,这些化合物具有通式(Ⅰ)或(Ⅱ)或(Ⅲ)所示的结构式,作为一种抗肿瘤药物,具有显著的EZH2组蛋白甲基转移酶抑制活性。本发明还提供了这类化合物的制备方法,以及含有它们的药物组合物和用途。本发明得到的新型EZH2抑制剂化合物,具有更优良的抗肿瘤活性和安全性,可在EZH2、PRC2、EZH2/PRC2介导的疾病中,特别是作为抗肿瘤剂具有极大价值。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114656470B
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202210408188.8
申请日:2022-04-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D239/94 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5377 , A61K31/517
Abstract: 本发明涉及新型取代喹唑啉类化合物及其制备方法和应用。具有通式Ⅰ所示的结构通式,可做为一种抗肿瘤药物。本发明还提供了这类化合物的制备方法,以及含有它们的药物组合物,和抗肿瘤作用结果,本发明得到的抗肿瘤药物新型取代喹唑啉类化合物,具有更优良的抗肿瘤活性和安全性,可在治疗白血病、肺癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中应用,因而治疗窗宽,所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。#imgabs0#
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