公开(公告)号：CN118745144A

公开(公告)日：2024-10-08

申请号：CN202410804459.0

申请日：2024-06-21

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈烨 ,  刘举 ,  沈继伟 ,  王智 ,  李佳蔚 ,  杨睿

IPC: C07D213/64 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及新型EZH2抑制剂化合物及其制备方法和应用，这些化合物具有通式(Ⅰ)或(Ⅱ)或(Ⅲ)所示的结构式，作为一种抗肿瘤药物，具有显著的EZH2组蛋白甲基转移酶抑制活性。本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物和用途。本发明得到的新型EZH2抑制剂化合物，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，可在EZH2、PRC2、EZH2/PRC2介导的疾病中，特别是作为抗肿瘤剂具有极大价值。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118063485A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202310660778.4

申请日：2023-06-06

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈烨 ,  张亚东 ,  刘举 ,  王智 ,  傅浩栋 ,  王月

IPC: C07D495/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明涉及新型取代噻吩并嘧啶类化合物及其制备方法和应用，取代噻吩并嘧啶类化合物具有通式Ⅰ所示的结构式，作为一种抗肿瘤药物，具有显著的EZH2组蛋白甲基转移酶抑制活性。本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物和用途。本发明得到的新型取代噻吩并嘧啶类化合物，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，可在EZH2、PRC2、EZH2/PRC2介导的疾病中，特别是作为抗肿瘤剂具有极大价值。#imgabs0#