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公开(公告)号：CN112067612B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202010856680.2
申请日：2020-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种推进剂物料中HNIW晶型转晶率原位分析方法，该方法包括以下步骤：步骤一、试样密实平整地置于载玻片上：步骤二、光学显微镜下确定晶体区域：步骤三、显微拉曼对晶体原位测试获得HNIW拉曼谱图：步骤四、单晶拉曼数据获取，晶型识别，统计转晶率，根据转晶率分析推进剂物料中的HNIW晶型转晶率；步骤401，单晶的标准拉曼谱图获取：制备ε‑HNIW单晶、α‑HNIW单晶和γ‑HNIW单晶，ε‑HNIW单晶、α‑HNIW单晶和γ‑HNIW单晶经X射线单晶衍射仪确证晶体结构后，将单晶置于显微镜下，测试拉曼光谱获得晶型标准拉曼谱图；步骤402，晶型识别；步骤403，转晶率统计。本发明的方法效率高、检出限低、准确可靠、切实可行。
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公开(公告)号：CN117388424A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311188089.4
申请日：2023-09-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N31/12 , G01N21/359 , G01N21/3563 , G06F16/28 , G06F17/18
Abstract: 本发明提供一种改性双基推进剂燃速的快速检测方法，该检测方法是利用带有衰减全反射附件的傅里叶变换红外光谱仪，采集一组(15≤n≤25)已知燃速改性双基推进剂样品的红外光谱，利用偏最小二乘算法，建立一种改性双基推进剂光谱指纹特征信息数据库和燃速预测模型。再根据待测样品光谱指纹信息，依据改性双基推进剂光谱指纹特征信息数据库和预测模型，得到待测样品燃速数据。本发明方法建立标准数据库的样品均取自于按实际配方制造出的产品，无需特殊制样，具有操作简便、快速、准确度高等优点，可用于改性双基推进剂燃速的快速预测。
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公开(公告)号：CN112098444B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202010857410.3
申请日：2020-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N23/2005 , G01N24/08 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N27/44
Abstract: 本发明提供了一种γ‑HNIW晶型标准物质晶型纯度定值方法，该方法具体包括以下步骤：步骤一、抽取粉末试样；步骤二，分别对γ‑HNIW晶型标准物质中的γ‑HNIW、丙酮、水分和其它有机杂质进行测试；X射线粉末衍射测试，全谱拟合计算获得γ‑HNIW晶型在所有不同晶型的HNIW中的相对含量；核磁共振测试，核磁共振氢谱加入已知纯度的反丁烯二酸标准法用于测试丙酮含量；温台‑库仑测试，温台‑库仑滴定法用于测试微量水分含量；液相色谱测试，液相色谱归一化法用于测试其它有机杂质含量；步骤三，对γ‑HNIW晶型标准物质中的γ‑HNIW、丙酮、水分和其它有机杂质的测试结果进行统计分析获得定值结果。本发明的定值方法可对高纯晶型纯度定值，准确可靠、切实可行，可实现高纯度γ‑HNIW晶型标准物质的精确定值。
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公开(公告)号：CN112067642A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010856686.X
申请日：2020-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N23/207 , G01N23/2005 , G01N24/08 , G01N31/16 , G01N27/42 , G01N30/02 , G01N30/86
Abstract: 本发明提供了一种β‑HMX晶型标准物质晶型纯度定值方法，该方法具体包括以下步骤：步骤一、抽取粉末试样；步骤二，分别对β‑HMX晶型标准物质中的β‑HMX、丙酮、水分和其它有机杂质进行测试；X射线粉末衍射测试，全谱拟合计算获得β‑HMX晶型在所有不同晶型的HMX中的相对含量；核磁共振测试，核磁共振氢谱加入已知纯度的反丁烯二酸标准法用于测试丙酮含量；温台‑库仑测试，温台‑库仑滴定法用于测试微量水分含量；液相色谱测试，液相色谱归一化法用于测试其它有机杂质含量；步骤三，对β‑HMX晶型标准物质中的β‑HMX、丙酮、水分和其它有机杂质的测试结果进行统计分析获得定值结果。本发明的定值方法准确可靠、切实可行，可实现高纯度β‑HMX晶型标准物质的精确定值。
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公开(公告)号：CN112067640A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010856674.7
申请日：2020-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N23/207 , G01N23/2005 , G01N24/08 , G01N31/16 , G01N27/42 , G01N30/02 , G01N30/86
Abstract: 本发明提供了一种ε‑HNIW晶型标准物质晶型纯度定值方法，该方法具体包括以下步骤：步骤一、抽取粉末试样；步骤二，分别对ε‑HNIW晶型标准物质中的ε‑HNIW、乙酸乙酯、水分和其它有机杂质进行测试；X射线粉末衍射测试，全谱拟合计算获得ε‑HNIW晶型在所有不同晶型的HNIW中的相对含量；核磁共振测试，核磁共振氢谱加入已知纯度的反丁烯二酸标准法用于测试乙酸乙酯；温台‑库仑测试，温台‑库仑滴定法用于测试微量水分；液相色谱测试，液相色谱归一化法用于测试其它有机杂质；步骤三，对ε‑HNIW晶型标准物质中的ε‑HNIW、乙酸乙酯、水分和其它有机杂质的测试结果进行统计分析获得定值结果。本发明的定值方法质量高、准确可靠、切实可行，可实现高纯度ε‑HNIW晶型标准物质的精确定值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105675452B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201610144002.7
申请日：2016-03-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N13/02
Abstract: 本发明公开了种基于接触角测量的推进剂包覆层材料对于硝酸酯的抗迁移性能表征方法,该方法采用接触角测量仪,以座滴法测量硝酸酯液滴在包覆层材料表面的静态接触角,通过接触角的大小评价包覆层材料对于硝酸酯的抗迁移性能,接触角越大,包覆层材料的抗迁移性能越强。本发明采用固‑液界面润湿性参数表征包覆层抗迁移性能,不仅节约了时间成本,并且最大限度减少了试验过程中硝酸酯的试样量,降低了安全隐患。
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公开(公告)号：CN103383344B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310253439.0
申请日：2013-06-24
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种多晶体整合型红外光谱衰减全反射附件，包括附件仓体和样品固定压头，所述的附件仓体中空且顶面与底面平行，在附件仓体的侧面上开设有与附件仓体底面平行的光通道，在附件仓体顶面上设置有贯穿附件仓体顶面的透光孔，透光孔下方的光通道中安装第一红外反光镜和第二红外反光镜，透光孔上方设置样品固定压头，在样品固定压头和透光孔之间设置所述的样品台；所述样品台通过一个可旋转底座安装在附件仓体的顶面，在样品台的圆周上均匀设置有晶体。这样在所分析样品需用多种晶体模式测试时，实现了不用拆卸样品台即可快速切换晶体来进行样品分析。该发明不仅提高了分析效率，同时避免了频繁拆卸导致的样品台故障及稳定性降低等问题。
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公开(公告)号：CN103382567B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310253474.2
申请日：2013-06-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C25D9/06
Abstract: 本发明公开了一种表面修饰叠氮基的碳纳米管及其制备方法，所述的方法为：在叠氮根离子浓度为0.5～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以碳纳米管薄片作为阳极，以铂片电极作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对碳纳米管薄片电极施加0.6～1V恒电位处理10～60min或10～60mA恒电流处理10～60min；将碳纳米管薄片电极依次用水和甲醇溶液洗涤，然后在室温下干燥，完成。本发明中碳纳米管上引入叠氮基的方法具有高选择性，不引入其它基团或原子到石墨表面，反应无需降温条件，原料价格便宜，不使用有机溶剂，且只需要一步反应；与现有方法相比，本发明方法具有成本低、制备方法简便等优点。
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公开(公告)号：CN102830106B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201210310708.8
申请日：2012-08-28
Applicant: 西安近代化学研究所
Inventor： 栾洁玉 , 陈智群 , 张皋 , 邵颖慧 , 徐敏 , 李晓宇 , 王民昌 , 周文静 , 宁艳利 , 王克勇 , 潘清 , 王明 , 高朗华 , 苏鹏飞 , 胡银 , 李文杰 , 张丽涵
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种单质炸药晶体结晶品质评价的微拉曼光谱测试方法，该方法随机选取6~12粒单质炸药颗粒，置于激光共聚焦拉曼光谱仪的载玻片上；使用50倍长焦物镜聚焦，在激光波长为785nm、2000cm-1~400cm-1波长范围内对单质炸药颗粒进行全谱扫描，获得单质炸药颗粒的拉曼光谱，并选择拉曼强度较高、谱峰间无干扰的峰为特征谱峰；为避免激光热效应可能对试样晶体微结构损伤，在1%~100%激光衰减范围，对特征拉曼峰进行静态扫描，确定特征谱峰的半高峰宽未展宽时，并对特征谱峰进行静态扫描，每个颗粒随机测试2~3个微区点，以特征谱峰的半高峰宽实验相对标准偏差的高低评价晶体结晶品质。
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