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公开(公告)号:CN101538289B
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN200910022037.3
申请日:2009-04-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F15/00 , C07C49/92 , C07D209/86 , C07D213/06 , C09K11/06 , C08F30/04
Abstract: 本发明公开了一种有机电致磷光聚合物用单体,该有机电致磷光聚合物用单体以端烯β-二酮为配体络合金属铱离子形成,其结构如下:其中,X为氢原子或氟原子。经验证,本发明的有机电致磷光聚合物用单体是一种含有聚合活性中心的电致发光材料,能够作为有机电致发光材料,或用于制备有机电致磷光聚合物。
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公开(公告)号:CN101538289A
公开(公告)日:2009-09-23
申请号:CN200910022037.3
申请日:2009-04-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F15/00 , C07C49/92 , C07D209/86 , C07D213/06 , C09K11/06 , C08F30/04
Abstract: 本发明公开了一种有机电致磷光聚合物用单体,该有机电致磷光聚合物用单体以端烯β-二酮为配体络合金属铱离子形成,其结构如右式,其中,X为氢原子或氟原子。经验证,本发明的有机电致磷光聚合物用单体是一种含有聚合活性中心的电致发光材料,能够作为有机电致发光材料,或用于制备有机电致磷光聚合物。
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公开(公告)号:CN101538287A
公开(公告)日:2009-09-23
申请号:CN200910022032.0
申请日:2009-04-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F15/00 , C07D209/86 , C07D213/06 , C07D213/26 , C09K11/06 , C08F30/04
Abstract: 本发明公开了一种有机电致磷光聚合物用单体,该有机电致磷光聚合物用单体以端烯β-二酮为配体络合金属铱离子形成,其结构如右式,其中R为氢原子或氟原子。经验证,本发明的有机电致磷光聚合物用单体是一种含有聚合活性中心的电致发光材料,能够作为有机电致发光材料,或用于制备有机电致磷光聚合物。
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公开(公告)号:CN101531685A
公开(公告)日:2009-09-16
申请号:CN200910022034.X
申请日:2009-04-15
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种有机电致磷光聚合物用单体,该有机电致磷光聚合物用单体以端烯β-二酮为配体络合金属铱离子形成,其结构如右式,其中,R为氢原子或三氟甲基;经验证,本发明的有机电致磷光聚合物用单体是一种含有聚合活性中心的电致发光材料,能够作为有机电致发光材料,或用于制备有机电致磷光聚合物。
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公开(公告)号:CN116477575A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310222224.6
申请日:2023-03-09
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开一种α‑AlH3及制备方法,将LiAlH4和AlCl3混合反应制备得到AlH3醚合物,将AlH3醚合物加入限域溶剂中反应得到α‑AlH3,所述限域溶剂包括甲苯和N‑甲基吡咯烷酮、硅酮、二苯醚中的任意一种。本发明的所用有限域溶剂使AlH3醚合物易脱醚转晶,且所用溶剂均可回收利用,整个操作过程简单可行。制备的产品热稳定性高。
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公开(公告)号:CN104649984B
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201510076114.9
申请日:2015-02-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D249/14
Abstract: 本发明公开了一种1,1'‑二(偕二硝甲基)‑3,3'‑二硝基‑5,5'‑联‑1,2,4‑三唑双羟胺盐,其结构式如(I)所示:本发明的1,1'‑二(偕二硝甲基)‑3,3'‑二硝基‑5,5'‑联‑1,2,4‑三唑双羟胺盐,是一种含能离子盐,主要用于火炸药及含能材料。
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公开(公告)号:CN106632124A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611084276.8
申请日:2016-11-30
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D271/06
CPC classification number: C07D271/06
Abstract: 本发明公开了一种5,5′‑二乙酸乙酯基‑3,3′‑联‑1,2,4‑噁二唑的合成方法,5,5′‑二乙酸乙酯基‑3,3′‑联‑1,2,4‑噁二唑结构式如下所示:本发明以二氨基乙二肟和氯甲酰乙酸乙酯为原料,包括以下步骤:(1)将乙二醇二甲醚和吡啶依次加入到反应瓶中,待搅拌均匀后,分批加入二氨基乙二肟,搅拌至完全溶解后,滴加氯甲酰乙酸乙酯,30~50℃条件下反应20~40min;(2)将步骤(1)所得反应液加热至80~120℃继续反应1~3h后,将反应液倒入水中,经氯仿萃取、干燥以及减压蒸馏等步骤得到5,5′‑二乙酸乙酯基‑3,3′‑联‑1,2,4‑噁二唑。本发明提供的合成方法易于操作且反应收率较高。本发明主要用于5,5′‑二乙酸乙酯基‑3,3′‑联‑1,2,4‑噁二唑的合成。
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公开(公告)号:CN104016932B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201410275703.5
申请日:2014-06-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D249/14 , C07C281/06
Abstract: 本发明公开了一种5,5'?二硝胺基?3,3'?联?1,2,4?三唑碳酰肼盐合成方法,其结构式如下:本发明以5,5'?二胺基?3,3'?联?1,2,4?三唑为原料,包括以下步骤:(1)将5,5'?二胺基?3,3'?联?1,2,4?三唑在0℃下分批加入到硝酸和硝酸铵体系中,5,5'?二胺基?3,3'?联?1,2,4?三唑、硝酸和硝酸铵的摩尔比为1:40:4~8,搅拌15min,然后将温度升至25℃,反应1.5h,反应液倒入冰水中,经过滤、洗涤和干燥得到5,5'?二硝胺基?3,3'?联?1,2,4?三唑。(2)温度为60℃条件下,将5,5'?二硝胺基?3,3'?联?1,2,4?三唑、氢氧化钠水溶液和碳酰肼加入到反应瓶中,5,5'?二硝胺基?3,3'?联?1,2,4?三唑、氢氧化钠和碳酰肼的摩尔比为1:3:2.05,搅拌20min,滴加质量分数为35%的盐酸至pH值为4~7,将温度降至25℃,体系中析出白色产物5,5'?二硝胺基?3,3'?联?1,2,4?三唑碳酰肼盐。本发明主要用于制备5,5'?二硝胺基?3,3'?联?1,2,4?三唑碳酰肼盐。
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