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公开(公告)号：CN119798063A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510034406.X
申请日：2025-01-09
Applicant: 新疆维吾尔自治区人民医院
Abstract: 本发明涉及骆驼刺分离纯化技术领域，是一种骆驼刺中不饱和酮类成分及其分离提取方法和应用，该骆驼刺中不饱和酮类成分为(7S,3E,5Z)‑7,8‑dihydroxy‑6‑methylocta‑3,5‑dien‑2‑one的简称，本发明首次公开了骆驼刺中不饱和酮类成分，并且对本发明骆驼刺中不饱和酮类成分进行了体外抗肿瘤药效学实验，实验表明本发明骆驼刺中不饱和酮类成分对人Hela宫颈癌细胞具有一定的抑制作用，从而使得该骆驼刺中不饱和酮类成分能够作为制备预防/治疗宫颈癌药物中的应用。
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公开(公告)号：CN118847021A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410867731.X
申请日：2019-11-13
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
Abstract: 本发明涉及用于制备假紫罗酮和羟基假紫罗酮的设备(1)。提出了一种设备(1)，包括第一和第二基本上垂直定向的反应器腔室，其定向成使得组分以不同方向流过第一和第二反应器腔室，其中第一反应器腔室(13)配置成通过入口(15)接收含有第一水性混合物的第一组分进料(C1)，并产生第二水性混合物，其中设备(1)包括混合装置(17)，所述混合装置位于第一组分进料入口(15)的下游，并被配置成当所述第二水性混合物已经形成时将第二组分进料(C2)添加到所述第一组分进料(C1)中，所述第二反应器腔室(23)被配置成从所述第一反应器腔室(13)接收在所述混合装置(17)中合并的第一和第二组分进料，并从所述第一和第二水性混合物产生第三水性混合物。本发明还提出了一种用于生产假紫罗酮和羟基假紫罗酮的方法和用途。
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公开(公告)号：CN116041391A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211541883.8
申请日：2022-12-02
Applicant: 江苏宏邦化工科技有限公司 , 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种手性双膦配体铑配合物及其制备方法和应用，本发明将手性双膦配体与铑盐进行络合，得到高稳定性手性双膦配体铑配合物。该配合物能够高效催化柠檬醛的不对称氢化反应，制备光学活性的香茅醛，具体过程为：在氢气、一氧化碳混合气氛围下，将催化剂、脱气溶剂依次加入氢化内管中进行活化，然后于氢气氛围下加入柠檬醛，加热条件下搅拌至反应结束。本发明为左旋薄荷脑提供了一种适合工业化的合成方法，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109893517B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN201711286472.8
申请日：2017-12-07
Applicant: 苏州凯祥生物科技有限公司
Inventor： 温尧林
IPC: A61K31/045 , A61K31/047 , A61K31/121 , A61K31/22 , A61K31/336 , A61K31/327 , A61K31/075 , A61K31/216 , A61K31/37 , C07C33/048 , C07C69/16 , C07C69/18 , C07C49/24 , C07D303/14 , C07D303/32 , C07C49/255 , C07C409/04 , C07C69/21 , C07D493/04 , C07C43/196 , C07C69/736 , A61P19/06
Abstract: 本发明属于药品领域，具体涉及一种聚炔类化合物治疗痛风的用途。该聚炔类化合物具有式(Ⅰ)所示的结构：R1、R2、R3和R4如本发明说明书的定义所示。本发明通过高尿酸血症动物模型发现，本发明的聚炔类化合物在体内具有显著的降尿酸作用，可以作为潜在的降尿酸或治疗痛风的药物。
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公开(公告)号：CN101239895A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810033715.1
申请日：2008-02-20
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C49/24 , C07C49/255 , C07C49/258 , C07F7/08 , C07D307/12 , C07C49/385 , C07C45/61
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了一类(4R)－4－甲基－15－烯基－6－十六酮衍生物，它们可以方便地以甾体皂甙元降解得到的小片段内酯为原料进行制备，这类化合物可以用来合成光学纯的麝香酮(R)－Muscone。本发明提供的合成麝香酮的方法既提高了甾体皂甙元的利用率，也减少了降解废弃物对环境的污染。该类化合物的结构式如上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1880296A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200610095657.6
申请日：2002-06-13
Applicant: 拜尔公司
CPC classification number: C08G63/64 , C07C43/295 , C07C49/83 , C07C69/88 , C07C69/90 , C07C2601/18 , C07C2601/20 , C08G63/20 , C08G64/14
Abstract: 本发明公开了具有下式结构的具有分支结构的酚类。所述取代基如说明书所定义。
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公开(公告)号：CN117843534A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311838245.7
申请日：2023-12-28
Applicant: 上海青平药业有限公司
IPC: C07C303/32 , C07C309/08 , C07C45/68 , C07C49/24 , C07C303/44
Abstract: 本发明公开了一种鱼腥草素钠的制备方法，包括如下步骤：将甲醇钠和甲苯加入至反应釜中，升温，然后缓慢加入甲壬酮和甲酸乙酯，滴加完毕后，梯度降温反应，后处理得含有中间体I的水相；将含有中间体I的水相，以及甲苯加入反应釜中，搅拌、冷却，快速通入二氧化硫液体，于0～10℃下持续搅拌反应5～15min，冷却、过滤，得到鱼腥草素钠粗品。本发明的制备方法，磺酸化反应时直接通入二氧化硫液体，大大缩短工艺时间，同时产品收率高、纯度高，二氧化硫用量少。另外，在鱼腥草素钠后处理中，预先在反应液中加入甲苯，可以充分的将生成的杂质转移到甲苯中；使用50v/v％乙醇水溶液重结晶，在去除水溶性和油溶性杂质的同时，进一步降低离心机操作时着火爆炸的风险。
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公开(公告)号：CN112645825B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202011528519.9
申请日：2020-12-22
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C07C211/05 , C07C209/00 , C07C49/14 , C07C49/24 , C07C45/00 , C07C49/167 , C07C69/72 , C07C69/732 , C07C67/30 , C09K11/06 , C08G73/04
Abstract: 本发明涉及有机光电材料技术领域，特别是涉及一种离子化室温磷光材料、复合磷光材料及其制备方法和应用。该材料具有如式I所示的结构：其中，R1、R2、R3、R4各自独立地选自氢原子、烷基、羟基取代的烷基、胺基取代的烷基、烷氧基、酯基、酰基、三氟烷基、硅烷基或腈基。该材料的制备方法，将有机胺与羰基化合物反应，其中，羰基化合物的α位至少包含一个带有氢原子的碳原子。该制备方法主要基于铵阳离子和烯醇阴离子层状夹心结构，层间具有独特的二维离子化网络结构，在常温常压无保护气体条件下，实现晶体的自发组装生长，并具有很好的柔性印刷性能，该离子化室温磷光材料有望用于低成本室温磷光图案制备。
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公开(公告)号：CN108250055B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201611232255.6
申请日：2016-12-28
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司 , 上海复星医药产业发展有限公司
IPC: C07C45/64 , C07C49/24 , C07C45/63 , C07C49/227 , C07F9/113 , C07F7/18 , C07C69/78 , C07C43/23 , C07C43/178 , C07C49/255
Abstract: 本发明提供一种焦磷酸丙酮基香叶酯中间体的制备方法，以金合欢醇为原料，羟基保护后再制备成环氧中间体，经环氧切断成醛，然后与甲基格氏试剂反应，再氧化羟基、脱保护得到(5E,9E)‑11‑羟基‑5,9‑二甲基十一‑5,9‑二烯‑2‑酮7，然后羟基卤代，再与焦磷酸盐反应，最终得到焦磷酸丙酮基香叶酯，该方法合成廉价、反应条件温和，且异构体杂质较少，适用于放大生产。
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